[σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(1,2-dimethoxyethane) | 958648-77-6

• 英文名称: [σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(1,2-dimethoxyethane)
• 英文别名: [σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(DME)
• CAS: 958648-77-6
• 化学式: C₁₇H₃₂B₉NO₂Zr
• 分子量: 470.97
• InChiKey: TUBFFVFLKGWCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(1,2-dimethoxyethane) 、 N′,N″-diisopropyl-N,N-dimethyl guanidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到[(η2-(Pr(i)N)2C(NMe2))3Zr][(C9H7)C2B9H11]
  参考文献：
  名称：

  1-茚基-1,2-碳环烷衍生的第4组金属配合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  用1个当量M（NME的1-茚基-1,2-碳硼烷的治疗2）4的甲苯溶液（M =锆，铪），得到[η 5 - （C 2乙10 ħ 11）C 9 H ^ 6 ] M（ NME 2）3（2），将其转化为[η 5 - （C 9 H ^ 7）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）2（HNME 2）（3中HNME的存在下）2。配合物3还由[Me 3 NH] [7-C 9 H 7 -7,8-C 2 B 9 H 11 ]（4）与M（NMe 2）4等摩尔反应制备。溶解2或3 [：ησ在导致结构独特的复合物的分离的极性溶剂5 - （C 9 H ^ 6）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）（L）Ñ（M =的Ti，L = DME，n = 1（5a）； M = Zr，L = DME，n = 1（在图5b）中，L ＝ Py，n＝ 2（5b′），L ＝ THF，n＝ 2（5b′′））。的相互作用3 1或2个二异丙

  DOI：

  10.1021/om701108v
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 [η5-1-indenyl-1,2-carborane]Zr(NMe2)3 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以83%的产率得到[σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(1,2-dimethoxyethane)
  参考文献：
  名称：

  1-茚基-1,2-碳环烷衍生的第4组金属配合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  用1个当量M（NME的1-茚基-1,2-碳硼烷的治疗2）4的甲苯溶液（M =锆，铪），得到[η 5 - （C 2乙10 ħ 11）C 9 H ^ 6 ] M（ NME 2）3（2），将其转化为[η 5 - （C 9 H ^ 7）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）2（HNME 2）（3中HNME的存在下）2。配合物3还由[Me 3 NH] [7-C 9 H 7 -7,8-C 2 B 9 H 11 ]（4）与M（NMe 2）4等摩尔反应制备。溶解2或3 [：ησ在导致结构独特的复合物的分离的极性溶剂5 - （C 9 H ^ 6）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）（L）Ñ（M =的Ti，L = DME，n = 1（5a）； M = Zr，L = DME，n = 1（在图5b）中，L ＝ Py，n＝ 2（5b′），L ＝ THF，n＝ 2（5b′′））。的相互作用3 1或2个二异丙

  DOI：

  10.1021/om701108v

文献信息

• Reaction of [σ:η⁵-(C₉H₆)C₂B₉H₁₀]Zr(NMe₂)(DME) with Guanidines:  Metallacarborane-Mediated C−N Bond Cleavage and 1,5-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Hao Shen、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja0754498

  日期：2007.10.1

  Treatment of [sigma:(eta 5)-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(DME) with 2 equiv of guanidines (i) PrNHC(NR2)=N-i Pr (R = Me, Et) in refluxing toluene gave unprecedented complexes [eta:(sigma 5)-2-[C=N-i Pr(NHi Pr)]C9H5}C2B9H10]eta(2)-[(i)112-(i PrN)(2)C(NR2)] (R = Me, Et). This communication describes the mechanism by which they are formed. Experimental results show that guanidinates are not inert ligands in the present cases that can undergo C-N bond cleavage to generate amido and carbodiimide that subsequently insert into the Zr-C bond to form the final product via 1,5-sigmatropic shift.