[η5-1-indenyl-1,2-carborane]Zr(NMe2)3 | 1013432-16-0

• 英文名称: [η5-1-indenyl-1,2-carborane]Zr(NMe2)3
• CAS: 1013432-16-0
• 化学式: C₁₇H₃₅B₁₀N₃Zr
• 分子量: 480.819
• InChiKey: WWEYGPLLTIDADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [η5-1-indenyl-1,2-carborane]Zr(NMe2)3 以 not given 为溶剂， 生成 [σ:η5-(C9H6)C2B9H10]Zr(NMe2)(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  1-茚基-1,2-碳环烷衍生的第4组金属配合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  用1个当量M（NME的1-茚基-1,2-碳硼烷的治疗2）4的甲苯溶液（M =锆，铪），得到[η 5 - （C 2乙10 ħ 11）C 9 H ^ 6 ] M（ NME 2）3（2），将其转化为[η 5 - （C 9 H ^ 7）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）2（HNME 2）（3中HNME的存在下）2。配合物3还由[Me 3 NH] [7-C 9 H 7 -7,8-C 2 B 9 H 11 ]（4）与M（NMe 2）4等摩尔反应制备。溶解2或3 [：ησ在导致结构独特的复合物的分离的极性溶剂5 - （C 9 H ^ 6）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）（L）Ñ（M =的Ti，L = DME，n = 1（5a）； M = Zr，L = DME，n = 1（在图5b）中，L ＝ Py，n＝ 2（5b′），L ＝ THF，n＝ 2（5b′′））。的相互作用3 1或2个二异丙

  DOI：

  10.1021/om701108v
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 1-indenyl-1,2-carborane 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到[η5-1-indenyl-1,2-carborane]Zr(NMe2)3
  参考文献：
  名称：

  1-茚基-1,2-碳环烷衍生的第4组金属配合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  用1个当量M（NME的1-茚基-1,2-碳硼烷的治疗2）4的甲苯溶液（M =锆，铪），得到[η 5 - （C 2乙10 ħ 11）C 9 H ^ 6 ] M（ NME 2）3（2），将其转化为[η 5 - （C 9 H ^ 7）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）2（HNME 2）（3中HNME的存在下）2。配合物3还由[Me 3 NH] [7-C 9 H 7 -7,8-C 2 B 9 H 11 ]（4）与M（NMe 2）4等摩尔反应制备。溶解2或3 [：ησ在导致结构独特的复合物的分离的极性溶剂5 - （C 9 H ^ 6）C 2乙9 ħ 10 ] M（NME 2）（L）Ñ（M =的Ti，L = DME，n = 1（5a）； M = Zr，L = DME，n = 1（在图5b）中，L ＝ Py，n＝ 2（5b′），L ＝ THF，n＝ 2（5b′′））。的相互作用3 1或2个二异丙

  DOI：

  10.1021/om701108v