cct-(Ph2MeP)2Ru(II)(CO)2Cl2 | 60426-67-7

• 英文名称: cct-(Ph2MeP)2Ru(II)(CO)2Cl2
• 英文别名: cis-[Ru(CO)2(PMePh2)Cl2]；cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(PMePh2)2
• CAS: 60426-67-7
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 628.437
• InChiKey: CAQIKQALKZOKPU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead pentafluorothiophenolate 、 cct-(Ph2MeP)2Ru(II)(CO)2Cl2 在 一氧化碳 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到dicarbonylbis(pentafluorothiophenolato)bis(diphenylmethylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of the dicarbonyl-thiolate complexes [Ru(SR)2(CO)2(PR′3)2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80646-6
• 作为产物：
  描述：

  {RuCl2(CO)(Ph2MeP)2}2 在 carbon monoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到cct-(Ph2MeP)2Ru(II)(CO)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Krassowski, Daniel W.; Nelson, John H.; Brower, Kay R., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4294 - 4307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, and mechanism of formation, of alkyl and phenyl complexes of ruthenium(II)
  作者：Christopher F. J. Barnard、J. Anthony Deniels、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9760000961

  日期：——

  New alkyl and phenyl complexes [Ru(CO)2L2ClR](L = PMe2Ph or PMePh2: R = Me, Et, or Ph) have been prepared by reaction of the all-trans- or all-cis-isomers of [Ru(CO)2L2Cl2] with HgR2 or SnMe4: the cis-isomers of [Ru(CO)2L2Cl2] do not react with these reagents. Mechanisms for the reactions, involving initial dissociation of a carbonyl ligand, are proposed on the basis of information about their stereochemistry

  新的烷基和苯基配合物[Ru（CO）2 L 2 ClR]（L = PMe 2 Ph或PMePh 2：R = Me，Et或Ph）是通过全反式或全顺式-反应制得的[Ru（CO）2 L 2 Cl 2 ]与HgR 2或SnMe 4的异构体：[Ru（CO）2 L 2 Cl 2的顺式异构体不要与这些试剂反应。根据有关其立体化学和动力学的信息，并研究全反式-[Ru（CO）2（PMe 2 Ph）2的卤化物交换反应，提出了涉及羰基配体的初始解离的反应机理。Cl 2 ]带有溴化物和碘化物离子。在[Ru（CO）（PMe 2 Ph）3 Cl 2 ]和HgR 2之间反应的情况下，其中以配合物[Ru（CO）（PMe 2 Ph）3 ClR]的形式形成中间体时，烷基或已经发现汞和钌之间的苯甲基配体是可逆的。
• Competition between Steric and Electronic Control of Structure in Ru(CO)₂L₂L‘ Complexes
  作者：Masamichi Ogasawara、Feliu Maseras、Nuria Gallego-Planas、Kazumori Kawamura、Kazuhiko Ito、Koichiro Toyota、William E. Streib、Sanshiro Komiya、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/om9700775

  日期：1997.4.1

  simply Ru(η2-O2)(CO)2L2, but for Ru(CO)2(PEt3)3, this is accompanied by an apparent bimolecular electron transfer involving the intact complex to give Ru(CO)(CO3)(PEt3)3. X-ray structure determinations of Ru(CO)2(PEt3)3 (bis equatorial CO in trigonal bipyramid (TBP)), Ru(CO)2(PiPr2Me)3 (two isomers:  bis axial CO in TBP and also square pyramidal), and Ru(η2-PhCCPh)(CO)2(PEt3)2 (cis carbonyls and trans phosphines)

  在THF中存在等摩尔L的情况下，RuCl 2（CO）2 L 2的镁还原得到Ru（CO）2 L 3（L = PPh 3（1），PMePh 2（2），PEt 3（3），P iPr 2 Me（4））。在等摩尔L'（L'= P（2-呋喃基）3（5）或AsPh 3（6））存在下，RuCl 2（CO）2（PEt 3）2相应还原，得到Ru（CO）2（ PET 3）2 L '但给人的Ru（CO）的混合物2（PET 3）3 - ñ大号ñ（ñ = 0-3）物种当L'= PPH 3。比较显示3或5发生反应缓慢地用L ''=（H）2，CO，或光子晶体⋮器CPh形成的Ru（CO）2 L ''（PET 3）2和自由PET 3或P（2-呋喃基）3，但迅速与4或6给出类似产品。对于L'= PEt 3，PhC PhCPh与Ru（CO）2（PEt 3）2 L'的反应比对P（2-呋喃基）3的反应更快。所有这些反应，提出了用L的
• Mechanism of light- and heat-induced rearrangements of complexes of ruthenium(II)
  作者：Christopher F. J. Barnard、J. Anthony Daniels、John Jeffery、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9760000953

  日期：——

  cis-[Ru(CO)2L2X2](L = ligand with phosphorus or arsenic donor atom. X = haloaen) are converted to their all-trans-isomers by u.v. radiation; the process can be reversed by heating. Similar rearrangements occur with complexes [Ru(CO)2LL′Cl2] containing Two different phosphorus ligands L and L′. Studies of the thermal rearrangements of complexes all-trans-[Ru(CO)2(PMe2Ph)2X2] and all-trans-[Ru(CO)2(PMePh2)2X2]

  Comolexes顺- [钌（CO）2大号2 X 2 ]（L =配体与磷或砷施主原子X = haloaen。）转化为它们清一色反通过UV辐射-异构体; 该过程可以通过加热来逆转。对于含有两个不同磷配体L和L'的配合物[Ru（CO）2 LL'Cl 2 ]，也会发生类似的重排。全反式-[Ru（CO）2（PMe 2 Ph）2 X 2 ]和全反式-[Ru（CO）2（PMePh 2）2 X的配合物的热重排研究[2 ]表明它们是通过两种竞争途径发生的，一种是直接的，一种是通过第三种异构体，即全顺式异构体。这些研究和[Ru（CO） 2（PMe 2 Ph） 2 Cl 2 ]的各种异构体的羰基取代反应的立体化学提供了证据，以支持光化学和热异构化的机理，其中涉及碳vl的解离。作为第一步在异构化过程中，溶液中CO的部分损失导致副产物[Ru（CO）L 2 X 2 } 2 ]的形成。