8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 26375-71-3

• 英文名称: 8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 3-iodo-o-carborane；8-I-1.2-C2B10H11；9-I-1,2-C2B10H11
• CAS: 26375-71-3
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀I
• 分子量: 270.124
• InChiKey: VBSFCKNQPCCQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 thallium(I) acetate 在 KOH 、 [Me₃NH]Cl 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不公平忘记了Iodocarborane家庭成员的合成及结构表征8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane，其前体和衍生品。

  摘要：

  8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7）在从十硼烷-14与20％的总收率开始的三个步骤制备。在亲核试剂的存在下，化合物7在碘取代基对位的位置上选择性除去硼顶点，以形成阴离子的Nido-碳硼烷1-iodo-7,8-dicarba-nido-十一硼酸酯。用BI相应dicarbollide二价阴离子的封盖3导致形成新的碳硼烷，3,10-二碘-1,2- dicarba-的闭合碳-dodecaborane（15）。相同的二咔二酮二价阴离子与钴和乙酰丙酮镍在无水四氢呋喃中反应，形成相应的双（二咔二酮）配合物，收率很高。所有化合物均通过多核NMR和高分辨率质谱进行了表征。2- iododecaborane（的结构2），8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7），1-乙氧羰基-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（10），铯1-碘-7

  DOI：

  10.1021/ic2025846
• 作为产物：
  描述：

  1-COOCH2CH3-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  不公平忘记了Iodocarborane家庭成员的合成及结构表征8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane，其前体和衍生品。

  摘要：

  8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7）在从十硼烷-14与20％的总收率开始的三个步骤制备。在亲核试剂的存在下，化合物7在碘取代基对位的位置上选择性除去硼顶点，以形成阴离子的Nido-碳硼烷1-iodo-7,8-dicarba-nido-十一硼酸酯。用BI相应dicarbollide二价阴离子的封盖3导致形成新的碳硼烷，3,10-二碘-1,2- dicarba-的闭合碳-dodecaborane（15）。相同的二咔二酮二价阴离子与钴和乙酰丙酮镍在无水四氢呋喃中反应，形成相应的双（二咔二酮）配合物，收率很高。所有化合物均通过多核NMR和高分辨率质谱进行了表征。2- iododecaborane（的结构2），8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（7），1-乙氧羰基-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（10），铯1-碘-7

  DOI：

  10.1021/ic2025846

文献信息

• Synthesis of closo- and nido-biscarboranes with rigid unsaturated linkers as precursors to linear metallacarborane-based molecular rods
  作者：Alexander V. Safronov、Yulia V. Sevryugina、Kothanda Rama Pichaandi、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1039/c3dt52596a

  日期：——

  rods, were prepared. The synthesized closo-compounds contained two carborane moieties connected through a rigid linear unsaturated linker. The linkers were based on ethynylene and para-phenylene fragments and their combinations. The deboronation of all reported closo-compounds was selective and afforded nido-products with open pentagonal faces on opposite sides of the molecule, parallel to each other

  的几个biscarborane型衍生物-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（1），适合作为基于线性metallacarborane分子杆的前体，制备。合成的梭菌化合物包含通过刚性线性不饱和连接基连接的两个碳硼烷部分。将接头基于乙炔和对亚苯基片段以及它们的组合。所有的脱硼报道闭合碳-化合物是有选择性的和得到巢-products与在分子的相对侧开放的五边形面，彼此平行并垂直于主分子轴。所有的闭合碳和巢产品通过多种物理方法（NMR，HRMS，IR）进行表征。的结构闭合碳-carboranes 3，6，9，和14和巢-carboranes 15和17是由X射线衍射确定。
• Carborane-Derived Local Anesthetics are Isomer Dependent
  作者：George R. Kracke、Monika R. VanGordon、Yulia V. Sevryugina、Peter J. Kueffer、Kuanysh Kabytaev、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1002/cmdc.201402369

  日期：2015.1

  Clinically there is a need for local anesthetics with a greater specificity of action on target cells and longer duration. We have synthesized a series of local anesthetic derivatives we call boronicaines in which the aromatic phenyl ring of lidocaine was replaced with ortho‐, meta‐, C,C’‐dimethyl meta‐ and para‐carborane clusters. The boronicaine derivatives were tested for their analgesic activity

  临床上需要对目标细胞具有更大作用特异性和更长持续时间的局部麻醉剂。我们合成了一系列称为硼烷的局麻药衍生物，其中利多卡因的芳族苯环被邻，间，C，C'-二甲基间和对-甲烷簇取代。在足底注射后，使用标准程序在小鼠中测试了硼烷衍生物的镇痛活性，并与利多卡因进行了比较。这些化合物的镇痛活性按以下顺序不同：邻甲硼烷= C，C'-二甲基间甲硼烷>对-甲硼烷>利多卡因>间甲硼烷衍生物。这两个邻-boronicaine和C，C'二甲基元-boronicaine民政事务镇痛比利多卡因更长的持续时间。通过改变化学结构和蛋白质结合特性，可以使镇痛效果上的差异得到合理化。
• Rodlike Polymers Containing Nickel and Cobalt Metal Bis(dicarbollide) Anions: Synthesis and Characterization
  作者：Kothanda Rama Pichaandi、Alexander V. Safronov、Yulia V. Sevryugina、Thomas A. Everett、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00578

  日期：2017.10.9

  units. Route 2 utilized a palladium-catalyzed cross-coupling copolymerization of diiodo-substituted cobaltocarboranes and a zinc-derivatized aromatic linker. This approach gave a mixture of oligomers and polymers. The polymers were separated from the smaller oligomers by dialysis and were characterized by 1H NMR, 11B NMR, 11B1H} NMR, IR, UV–vis, TEM, and AFM techniques. End-group analysis and dynamic-light

  报道了两种在主链上具有通过有机连接基连接的金属双（二咔唑）阴离子（例如乙炔和1,4-二丁基-2,5-二乙炔基苯）连接的棒状聚合物的方法。路线1涉及通过与Co或Ni金属的π配位连接包含接头的Nido-bis（carborane）化合物。该反应产生具有1-6个重复单元的小的低聚物。路线2利用了二碘取代的钴碳硼烷与锌衍生的芳族连接基的钯催化的交叉偶联共聚。该方法给出了低聚物和聚合物的混合物。通过透析将聚合物与较小的低聚物分离，并通过1 H NMR，11 B NMR，11 B 1H} NMR，IR，UV-vis，TEM和AFM技术。端基分析和动态光散射实验（DLS）确定了聚合物中重复单元的平均数在35到44之间。GPC分析由于聚合物被固定相吸附而无法帮助确定分子量。列的。稀溶液粘度测定实验支持了这些聚合物的半刚性性质。
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1688
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Lozovskaya, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——