phenylpentacarbonylmanganese(I) | 13985-77-8

• 英文名称: phenylpentacarbonylmanganese(I)
• 英文别名: phenylmanganese pentacarbonyl
• CAS: 13985-77-8
• 化学式: C₁₁H₅MnO₅
• 分子量: 272.096
• InChiKey: MQVWZOWQFYYDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylpentacarbonylmanganese(I) 在 CO 、 Al 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  Haupt, H.-J.; Lohmann, G.; Floerke, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 二苯基汞 以 环己烷 为溶剂， 以93%的产率得到phenylpentacarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  Haupt, H.-J.; Neumann, F.; Schwab, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die photochemische umsetzung von RMn(CO)5 (R = H, C6H5, CH2C6H5) mit 1,3-butadien und 1,3-pentadien. Insertion von olefinen in MnC-bindungen
  作者：Wolfgang Lipps、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98506-1

  日期：1983.1

  Irradiation of C6H5CH2Mn(CO)5 in the presence of 1,3-pentadiene gives the unstable compound cis-C6H5CH2Mn(CO)4(η2-C5H8). Thermally the η2-C5H8 ligand is inserted into the MnC bond of the benzyl group and Mn(CO)4(η3-C6H10C6H5) is formed. Similarly HMn(CO)5 and C6H5Mn(CO)5 react with 1,3-pentadiene and 1,3-butadiene directly to Mn(CO)4(η3-enyl) complexes. These comlexes result as mixtures of isomers

  的C照射6 ħ 5 CH 2的Mn（CO）5在1,3-戊二烯的存在下使不稳定的化合物的顺式-C 6 H ^ 5 CH 2的Mn（CO）4（η 2 -C 5 ħ 8）。热的η 2 -C 5 ħ 8配体被插入到苄基和Mn（CO）的MnC键4（η 3 -C 6 ħ 10 Ç 6 ħ 5）形成。类似的HMn（CO）5和C6 ħ 5的Mn（CO）5与1,3-戊二烯和1,3-丁二烯直接与Mn（CO）反应4（η 3 -烯基）络合物。这些化合物是异构体的混合物，无法通过色谱分离。由供体配体（P（CH一个羰基取代3）3或As（CH 3）3稳定朝向快速的异构化和Mn（CO）的多种异构体的配体烯基3 [P（CH 3）3 ]（3 -烯基）和Mn（CO）3 [如（CH 3）3 ]（η 3-烯基）已被分离。通过红外光谱和核磁共振光谱对它们进行表征，并通过元素分析，确定它们的组成和构型。
• Alkyl-transfer reactions from transition metal alkyl complexes to CpFe(CO)2-: rate and mechanistic studies
  作者：Ping Wang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00042a020

  日期：1992.7

  We have examined reactions of several alkyl complexes (Mn(CO) 5 Me, Mn(CO) 5 CH 2 Ph, Mn(CO) 5 Ph, CpMo(CO) 3 Me, CpMo(CO) 3 Et, and CpMo(CO) 3 CH 2 Ph) with CpFe(CO) 2 - . Each of these reactions results in transfer of the alkyl group to the iron with formation of Mn(CO) 5 - or CpMo(CO) 3 -

  我们研究了几种烷基配合物（Mn(CO) 5 Me、Mn(CO) 5 CH 2 Ph、Mn(CO) 5 Ph、CpMo(CO) 3 Me、CpMo(CO) 3 Et 和 CpMo(CO) ) 3 CH 2 Ph) 与 CpFe(CO) 2 - 。这些反应中的每一个都导致烷基转移到铁上，形成 Mn(CO) 5 - 或 CpMo(CO) 3 -
• Protonolysis reactions in the series RMn(CO)5 and RC(O)Mn(CO)5
  作者：Philip L. Motz、Daniel J. Sheeran、Milton Orchin

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85132-i

  日期：1990.2

  Proton cleavage (protonolysis) of the RMn bond in RMn(CO)5 complexes occurs readily and cleanly with CF3SO3H to give the corresponding RH compounds. The relative order of reactivity in the series of RMn(CO)5 compounds we have prepared is R  H, CH3, Ph, p-CH3C6H4, p-BrC6H4, p-CF3C6H4 > PhCH2 >p-ClC6H4CH2 ≅ p-CH3OC6H4CH2 ⪢ PhCH2CH2. Protonolysis with HBF4 is much slower than with triflic acid in every

  用CF 3 SO 3 H容易并干净地发生RMn（CO）5配合物中RMn键的质子裂解（质子分解），得到相应的RH化合物。我们制备的一系列RMn（CO）5化合物的相对反应顺序为RH，CH 3，Ph，p -CH 3 C 6 H 4，p -BrC 6 H 4，p -CF 3 C 6。 H 4 > PhCH 2 >对-ClC 6 H 4 CH 2≅ p -CH 3 OC 6 H ^ 4 CH 2 ⪢的PhCH 2 CH 2。在每种情况下，使用HBF 4进行质子分解都要比使用三氟甲磺酸慢得多。与这两种酸的反应很可能是通过质子对Mn的攻击，然后进行还原性消除而进行的。
• Chemistry of the metal carbonyls. Part 74. Reactions of phenylmanganese pentacarbonyl with cycloheptatrienes, and related studies
  作者：Jennifer C. Burt、Selby A. R. Knox、Ronald J. McKinney、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770000001

  日期：——

  [CPh3][BF4] gives an isomeric mixture of salts [Mn(1–6-η-C7H7Ph)(CO)3][BF4], whose reactions with nucleophiles have been studied. The complex [MnPh(CO)5] also reacts with substituted cycloheptatrienes C7H7(R-7)(R = Me or Ph) to give [Mn1–5-η-C7H7(R)(Ph)}(CO)3] as an isomeric mixture. No products have been isolated from reactions of cycloheptatrienewith [MnR(CO)5](R = Me or SiMe3), but a low yield of the

  在治疗的发生苯基组迁移[英里每小时（CO）5 ]（M =锰或Re）与环庚三烯，得到取代的环庚二烯基配合物[M 1-5-η-C 7 H ^ 8（PH-6）}（CO ）3 ]。与[器CPh氢化物提取3 ] [BF 4 ]给出的盐的异构体混合物[锰（1-6-η-C 7 H ^ 7的pH）（CO）3 ] [BF 4 ]，其反应与亲核试剂进行了研究。络合物[MnPh（CO）5 ]也发生反应以取代cycloheptatrienesÇ 7 ħ 7（R-7）（R = Me或PH），得到[锰1-5-η-C 7 H ^ 7（R）（PH ）}（CO）3 ]为异构体混合物。尚未从环庚三烯与[MnR（CO） 5 ]（R = Me或SiMe 3）的反应中分离出任何产物，但是从[Mn（CH 2 Ph）（CO） 5 ]和三烯。
• Electron transfer versus nucleophilic pathways in the ion-pair annihilation of organoborate anions by carbonylmanganese(I) cations
  作者：Dunming Zhu、Jay K. Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01166-8

  日期：1999.5

  carbonyls suggests the involvement of 19-electron carbonylmanganese radicals that stem from an initial electron transfer. On the other hand, the acetonitrile-substituted analogue [Mn(CO)5(CH3CN)]+ reacts with the same borate anions to afford the alkylated RMn(CO)5, where R=CH3 and C6H5, as the sole carbonylmanganese product. As such, this alkylative annihilation is best formulated as a direct attack on the

  取代的羰基锰阳离子[Mn（CO）5 L] +，其中L = py，PPh 3和PPh 2 Me，易于与各种有机硼酸根阴离子（四甲基硼酸根，甲基三苯基硼酸根和四苯基硼酸根）在THF溶液中反应，得到羰基二锰，氢化锰的混合物羰基和烷基锰羰基。二锰羰基二聚体以及氢化锰羰基的形成表明源于初始电子转移的19电子羰基锰自由基的参与。另一方面，乙腈取代的类似物[Mn（CO）5（CH 3 CN）] +与相同的硼酸根阴离子反应，得到烷基化的RMn（CO）5，其中R = CH 3和C 6 H 5作为唯一的羰基锰产物。因此，最好将这种烷基化an灭定义为硼酸亲核试剂对羰基碳的直接攻击。可以通过羰基配体的亲电性和羰基锰阳离子的电子亲和性之间的平衡来理解两种不同的途径。