1,2-C2B10H10-1,2-(-CHCHCHCH-) | 20505-38-8

• 英文名称: 1,2-C2B10H10-1,2-(-CHCHCHCH-)
• 英文别名: benzo-o-carborane；benzocarborane
• CAS: 20505-38-8
• 化学式: C₆H₁₄B₁₀
• 分子量: 194.287
• InChiKey: RQQIUEXZIPAQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1,2-(-CHCHCHCH-) 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本发明包括含有碳硼烷基团的金属配合物。这些金属配合物在有机发光二极管中表现出所需的特性。

  公开号：

  US10741780B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CHCH2-2-CH2COOH 在 过甲酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-C2B10H10-1,2-(-CHCHCHCH-)
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Ermaganbetov, B. T.; Pisareva, I. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1977, p. 366 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of an efficient 1,2-dehydrocarborane precursor, phenyl[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
  作者：Joonsang Jeon、Tsugio Kitamura、Byung-Woo Yoo、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1039/b107343e

  日期：2001.10.11

  The reaction of [o-(trimethylsilyl)carboranyl]lithium with IPh(OAc)2 in diethyl ether affords an efficient 1,2-dehydro-o-carborane precursor 4: the facile 2 + 4 cycloaddition of 4 with dienes in the presence of the desilylating agent is reported.

  [邻-（三甲基甲硅烷基）甲碳烷基]锂与IPh（OAc）2在乙醚中的反应提供了一种有效的1,2-脱氢-邻碳烷前体4：在存在下的条件下，将2与4轻松地加成成环报告了脱甲硅剂。
• Reactions of 1,2-Dehydro-<i>o</i>-carborane with Thiophenes. Cycloadditions and an Easy Synthesis of “Benzo-<i>o</i>-carboranes”¹
  作者：Lisa Barnett-Thamattoor、Guo-xiu Zheng、Douglas M. Ho、Maitland Jones、James E. Jackson

  DOI：10.1021/ic960284h

  日期：1996.1.1

  both 4 + 2 and 2 + 2 cycloadducts are formed, with the 4 + 2 product dominating. The 4 + 2 adducts of the thiophenes are not stable but extrude sulfur under the reaction conditions to give "benzo-o-carboranes".

  研究了1,2-脱氢-邻-碳硼烷与噻吩，2,5-二甲基噻吩，2,5-二甲基呋喃，[8]（2,5）噻吩并[8]（2,5）呋喃烷的环加成反应。在所有情况下，除了与噻吩的反应外，都会形成4 + 2和2 + 2的环加合物，其中以4 + 2的产物为主。噻吩的4 + 2加合物不稳定，但在反应条件下挤出硫，得到“苯并-o-碳氮烷”。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Taegweon; Jeon, Joonsang; Song, Kyu Ho, Dalton Transactions
  作者：Lee, Taegweon、Jeon, Joonsang、Song, Kyu Ho、Jung, Il、Baik, Chul、et al.

  DOI：——

  日期：——