bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium | 73274-06-3

• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium
• 英文别名: bis(pentamethylcyclopentadienyl)Ge；decamethylgermanocene；(Cp*)2Ge
• CAS: 73274-06-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Ge
• 分子量: 343.048
• InChiKey: REDIACWCXICPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到锗烷
  参考文献：
  名称：

  由四价前体制备锡和锗茂金属

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00137a024
• 作为产物：
  描述：

  GeCl2Cp*2 在 dipotassium cyclooctatetraenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium
  参考文献：
  名称：

  由四价前体制备锡和锗茂金属

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00137a024
• 作为试剂：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 频那醇硼烷 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以98%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  用于羰基硼氢化和氰基甲硅烷基化的第 14 族茂金属催化剂

  摘要：

  研究了一系列六种第 14 族茂金属化合物（M = Ge、Sn、Pb）作为室温下羰基硼氢化和氰基甲硅烷基化反应的催化剂。比较了双（五甲基环戊二烯基）和四甲基二硅氧烷[3]金属茂茂化合物。锡和铅茂金属在硼氢化和氰基甲硅烷基化反应中表现出最高的反应活性。醛硼氢化的 Hammett 分析提供了 0.73 的 ρ 值，表明在周转限制步骤期间负电荷的积累，与氢化物转移到羰基中心的过渡态一致。路易斯酸度的核磁共振研究表明，Ge、Sn 和 Pb 四甲基二硅氧烷[3]茂金属茂化合物是弱路易斯酸。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.116837

文献信息

• Insertion of Cp*GeCl into a Tungsten−Chlorine Bond and Crystal Structures of the Germylenes Cp*GeCl, [Cp*GeBr]₂, and [Cp*Ge][BF₄] (Cp* = Pentamethylcyclopentadienyl)
  作者：Johannes G. Winter、Peter Portius、Gabriele Kociok-Köhn、Ragnar Steck、Alexander C. Filippou

  DOI：10.1021/om980425i

  日期：1998.9.1

  which is characterized by two germylene units associated through asymmetric bromo bridges. In both compounds the pentamethylcyclopentadienyl group is bonded to the germanium atom in an asymmetric η2 fashion. In comparison, the crystal structure of [Cp*Ge][BF4] (6) reveals the presence of BF4 anions and Cp*Ge cations, in which the Cp* ligand is η5 bonded to the germanium atom.

  将氯亚甲基二甲苯Cp * GeCl（2）（Cp * =五甲基环戊二烯基）插入CpW（CO）3 Cl（1）（Cp =环戊二烯基）的W-Cl键中可得到芽孢配合物CpW（CO）3 GeCl 2 Cp * （3）。用1当量的HBr处理GeCp * 2，得到溴亚甲基[Cp * GeBr] 2（5）。描述了卤化亚甲基2和5的晶体结构。2是固态的单体，而5具有二聚体结构，其特征在于通过不对称的溴桥连接的两个亚二甲基单元。在这两种化合物的五甲基环戊二烯基键合到锗原子以不对称η 2方式。相比较而言，混合[Cp *葛] [BF的晶体结构4 ]（6）揭示了BF的存在4的阴离子和的Cp *葛阳离子，其中的Cp *配体是η 5键合到锗原子。
• Novel Si(II)⁺ and Ge(II)⁺ Compounds as Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry: Siloxane Coupling Reaction
  作者：Elke Fritz-Langhals、Sven Werge、Sotirios Kneissl、Phillip Piroutek

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00214

  日期：2020.8.21

  compounds proved to be stable against air and moisture and therefore can be handled very easily. All compounds efficiently catalyze the oxidative coupling of hydrosil(ox)anes with aldehydes and ketones as oxidation reagents and simultaneously the reductive ether coupling at very low amounts of <0.01 mol %. Because the catalysts also catalyze the reversible cyclotrimerization of aldehydes, paraldehyde can

  合成并分离了具有新型催化活性的阳离子Si（II）和Ge（II）化合物。事实证明，基于Ge（II）+的化合物对空气和湿气稳定，因此可以非常容易地处理。所有化合物均有效催化氢化硅（氧）烷与醛和酮作为氧化试剂的氧化偶联，并同时以非常低的<0.01 mol％的量进行还原性醚偶联。因为该催化剂还催化醛的可逆环三聚，所以对苯二酚可用作硅氧烷偶联中乙醛的方便来源。结果表明该反应特别适合于制备硅氧烷共聚物。此外，新的无氟弱配位硼酸阴离子B（SiCl 3）4 –，成功地与Si（II）和Ge（II）的阳离子结合以得到稳定的催化活性离子对的Cp *的Si：+乙硅烷（SiCl 3）4 -中，Cp *戈：+乙硅烷（SiCl 3）4 - ，和[Cp（SiMe 3）3 Ge：+ ] B（SiCl 3）4 –。
• The diverse reactivity of NOBF₄ towards silylene, disilene, germylene and stannylene
  作者：Nasrina Parvin、Nilanjana Sen、Puthan Veetil Muhasina、Srinu Tothadi、Pattiyil Parameswaran、Shabana Khan

  DOI：10.1039/d1cc01034d

  日期：——

  The reactivity of NOBF4 towards silylene, disilene, germylene, stannylenes has been described. Smooth syntheses of compounds of composition [PhC(NtBu)2E(= O → BF3)N(SiMe3)2, E = Si (3) and Ge (4)] were accomplished from the corresponding tetrylenes. An unusual heterocycle (10) featuring B, Sn, N, P, and O atoms was obtained from the reaction with a stannylene, while a 1,2-vicinal anti addition of fluoride

  已经描述了NOBF 4对亚甲硅基，二甲苯，二亚甲基，亚锡烷基的反应性。由相应的四甲苯可顺利合成组成为[PhC（N t Bu）2 E（= O→BF 3）N（SiMe 3）2，E = Si（3）和Ge（4）]的化合物。与亚苯乙烯的反应获得了具有B，Sn，N，P和O原子的不寻常杂环（10），而与二烯（12）则观察到1,2-邻位氟化物的反加成。
• Molecular Structure in the Solid State of Bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium
  作者：Christian Schenk、Andreas Schnepf

  DOI：10.1021/om060051q

  日期：2006.4.1

  Decamethylgermanocene GeCp*2 (1) (Cp* = Me5C5) was synthesized starting from a solution of GeBr and was obtained as colorless crystals. The molecular structure of 1 was determined by X-ray diffraction, showing that 1 is monomeric in the solid state, featuring two pentahapto-bonded Cp* ligands in a bent configuration with a bending angle of 162°.

  从GeBr溶液开始合成十甲基锗新世烯GeCp * 2（1）（Cp * = Me 5 C 5），得到无色晶体。通过X射线衍射确定1的分子结构，表明1是固态的单体，其特征在于两个五键结合的Cp *配体处于弯曲构型且弯曲角度为162°。
• Ge₁₄Br_8–<i>x</i>Cl_<i>x</i>(PEt₃)₄: Insight into the Reaction Route to Metalloid Clusters of Germanium
  作者：Tanja Kunz、Victoria Graf、Claudio Schrenk、Andreas Schnepf

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01985

  日期：2021.10.18

  germanium mixed halide cluster Ge14Br8–xClx(PEt3)4 (2) by the reaction of a metastable GeIBr solution (toluene/PEt3) with GeCl2·dioxane provides new insights into the complex formation mechanism of metalloid germanium clusters through the disproportionation reaction of GeIX (X = Cl and Br). It is shown that the GeII halide is involved in at least two steps in the build-up reaction of 2. The molecular

  锗混合卤化物簇 Ge 14 Br 8– x Cl x (PEt 3 ) 4 ( 2 ) 通过亚稳态 Ge I Br 溶液（甲苯/PEt 3）与 GeCl 2 ·二恶烷的反应分离，提供了新的见解Ge I X (X = Cl 和 Br)的歧化反应形成准金属锗簇的复杂形成机制。结果表明，在Ge II卤化物参与的积聚反应至少两个步骤2。2的分子结构与导致二元簇 Ge 14 Br 8 (PEt 3 ) 4的似是而非的反应机制以及这些发现的未来方面一起呈现。