(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5Br | 209739-45-7

• 英文名称: (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5Br
• CAS: 209739-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃W
• 分子量: 483.014
• InChiKey: OYARPPILIUVNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5Br 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5I
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和反应性ω卤代烷基络合物[（η 5 -C 5 - [R 5）W（CO）3 {（CH 2）Ñ X}]（R = H，Ñ = 3-7，X = Br和I; R = CH 3，n = 3，4，X = Br和I）

  摘要：

  新的ω-溴代烷基钨配合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 5-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 4）是通过Na [CpW（CO）3 ]或Na [Cp * W（CO）3 ]与适当的二溴代烷烃反应以高收率制备的。碘代烷基络合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3和4）通过[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]或[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]与碘化钠，或使Na [CpW（CO）3 ]与适当的二碘代烷烃反应。这些新的配合物已经通过元素分析，IR，1 H-，13 C-NMR和质谱进行了充分表征。报道了一些卤代烷基络合物的热和电化学性质。[CpW（CO）3 {（CH 2）3 Br}]与3,5-二羟基苄醇的反应生成了单和二钨苄醇配合物[{CpW（CO）3（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00848-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 bis(tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5Br
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和反应性ω卤代烷基络合物[（η 5 -C 5 - [R 5）W（CO）3 {（CH 2）Ñ X}]（R = H，Ñ = 3-7，X = Br和I; R = CH 3，n = 3，4，X = Br和I）

  摘要：

  新的ω-溴代烷基钨配合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 5-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 4）是通过Na [CpW（CO）3 ]或Na [Cp * W（CO）3 ]与适当的二溴代烷烃反应以高收率制备的。碘代烷基络合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3和4）通过[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]或[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]与碘化钠，或使Na [CpW（CO）3 ]与适当的二碘代烷烃反应。这些新的配合物已经通过元素分析，IR，1 H-，13 C-NMR和质谱进行了充分表征。报道了一些卤代烷基络合物的热和电化学性质。[CpW（CO）3 {（CH 2）3 Br}]与3,5-二羟基苄醇的反应生成了单和二钨苄醇配合物[{CpW（CO）3（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00848-1

文献信息

• Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
  作者：Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01044-0

  日期：2001.8

  [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;

  化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ溴}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Ñ = 3,4;我= 0-3）和的[CP *（CO）3沫（CH 2）ñ溴}]（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5，ñ = 3，4）通过的反应介质中，以高的产率制备相应的阴离子（[CP（CO）2（PPh i Me 3− i）Mo] -或[CP *（CO）3 Mo] -）和Br（CH 2）n Br。的溴代化合物随后用碘化钠进行反应，得到相应的碘代烷基化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ I}]（Ñ = 3,4;我= 0-3 ）和[CP *（CO）3 Mo （CH 2）n I}]（n= 3，4）。碘代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α，ω-二碘代烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征，并对其性质进行了讨论。报道了[CP（CO）2（PPh
• Syntheses of polymethylene bridged early–late transition metal complexes
  作者：Xiaolong Yin、John R Moss

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00721-3

  日期：1998.4

  Reaction of the iodoalkyl complexes [LM(CH2)(n)I}] of tungsten, rhenium, iron or ruthenium with the square planar Pt(II) complexes [PtMe2(N-N)] leads to the formation of polymethylene-bridged heterobimetallic complexes of the general formula [LM(CH2)(n)PtIMe2(N-N)] in high yields. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.