2-methyl-1-(2-pyridyl)-ferrocene | 1394855-38-9

• 英文名称: 2-methyl-1-(2-pyridyl)-ferrocene
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-pyridyl)ferrocene；CpFe(C5H3)Me(2-pyridyl)
• CAS: 1394855-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FeN
• 分子量: 277.149
• InChiKey: XPKAUDDPURPNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 2-methyl-1-(2-pyridyl)-ferrocene 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到σ-Pt{CpFe[(C5H2)Me(2-C5H4N)]}Cl(DMSO)
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基金属茂，第四部分。2-吡啶基二茂铁，-钌茂铁和-环庚二烯的环电镀。σ-Pt{CpM [C 5 H 3（2-C 5 H 4 N）]} Cl（DMSO）（M = Fe，Ru）和σ-Pt{CpFe [C 5 H 3（2-C）5 H 4 N）]}（acac）

  摘要：

  2-吡啶基茂金属[C 5 H 3 R（2-C 5 H 4 N）] ML n（1a – e，ML n  = FeCp，RuCp，Mn（CO）3，R = H，CH 3）与顺式反应- [PtCl 2（DMSO）2 ]得到环铂配合物σ-Pt{L n M [C 5 H 2（2-C 5 H 4 N）（R）]} Cl（DMSO）（ML n  = FeCp（ R = H：2a ; R = Me：2b），RuCp（R = H，3a ; R = Me，3b），Mn（CO）3（R = H，4））。的反应1A与手性亚砜配合物的顺式- [氯铂酸2 {S（O）Me（p -C 6 H ^ 4 Me）的} 2 ]或K [氯铂酸3 S（O）我（p -C 6 H ^ 4我）]产生σ-Pt{CpFe [C 5 H 2（2-C 5 H 4 N）（R）]} Cl [S（O）Me（p -C 6 H 4 Me）]非对映异构体（R p R

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.01.022
• 作为产物：
  描述：

  (pyridine-2-yl)-1H-ferrocene 、 甲基溴化镁 在 Li₂CoCl₄ 、 2,3-二氯丁烷 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-methyl-1-(2-pyridyl)-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  含钴的邻位导向基团二茂铁的钴催化邻甲基化反应

  摘要：

  过渡金属催化的C–H功能化是邻位锂化方案的新兴强大替代品。迄今为止，对于二茂铁体系，几乎仅使用贵金属催化剂。在这里，我们介绍了在带有各种邻位导向基团（ODG）的二茂铁上通过C–H活化而钴催化的邻位甲基化的第一个例子。钴催化的邻甲基化导致形成外消旋的1,2-二取代的二茂铁，产率为21-89％。在某些情况下，对称的2,5-二甲基化的二茂铁占主导，甚至是唯一的分离产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700358

文献信息

• 2‐Pyridylmetallocenes, Part VII. Synthesis and Crystal Structures of Cycloaurated Pyridylmetallocenes
  作者：Stefan Weigand、Karlheinz Sünkel

  DOI：10.1002/zaac.202300258

  日期：2024.5.17

  Treatment of the 2‐pyridylferrocenes [CpFe(C5H3RC5H4N})] (R= H, Me) with HAuCl4 or NaAuCl4 in aqueous acetonitrile yields the cycloaurated complexes [CpFe(C5H2RC5H4N}AuCl2)] (R= H, 2a; Me, 2b). Reaction of 2a,b with phenylacetylene in the presence of CuI and NEt3 produces the monoalkynyl complexes [CpFe(C5H2RC5H4N}AuICCPh})] (R= H, 3a; Me, 3b), while the reaction of 2a with NaCN/ LiCl yields.the

  在乙腈水溶液中用 HAuCl4 或 NaAuCl4 处理 2-吡啶基二茂铁 [CPFe( RC5H4N})] (R= H, Me)，得到环金络合物 [CPFe(C5H2R }AuCl2)] (R= H, 2a；我，2b)。在 CuI 和 NEt3 存在下，2a,b 与苯乙炔反应生成单炔基络合物 [CPFe(C5H2R }AuICCPh})] (R= H, 3a; Me, 3b)，而 2a 与 NaCN 反应/ LiCl 产生双氰化物 [CPFe(C5H3 }AuCN}2)] 4a。通过X射线衍射确定了2a、3a、3b和4a的分子结构。
• 2-Pyridylmetallocenes: Part 3 [1]. Cyclomercuration of 2-pyridyl-ferrocene and 1-(2-pyridyl)-2-methyl-ferrocene. Molecular structures of [1-(2-C5H4N)-2-(CH3)C5H3]Fe(C5H5), [1-(ClHg)-2-(2-C5H4N)C5H3]Fe(C5H5) and [1-(ClHg)-2-(2-C5H4N)-3-(CH3)C5H2]Fe(C5H5)
  作者：Karlheinz Sünkel、Stefan Weigand

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.047

  日期：2012.8

  Mercuration of 2-pyridylferrocene [(2-C5H4N)C5H4]Fe(C5H5) (1a) and its 2-methylated derivative 1b with Hg(OAc)(2) followed by treatment with LiCl gave after chromatographic workup the cyclomercurated and [1-(ClHg)-2-(2-C5H4N)-3-(R)C5H2]Fe(C5H5) (R = H: 2a: Me: 2b)) in 43% and 21% yield. The molecular structures of 1b, 2a and 2b have been determined by X-ray crystallography. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.