1-(4-Cyclohexylphenyl)butane-1,3-dione | 1189122-32-4

• 英文名称: 1-(4-Cyclohexylphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 1189122-32-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: BSVRBWSTENVTPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyclohexylphenyl)butane-1,3-dione 在 Rh/DuanPhos complex 、 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-(4-(4-cyclohexylphenyl)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的不对称加氢反应对映选择性地合成光学纯的β-氨基酮和γ-芳基胺

  摘要：

  通过Rh-DuanPhos催化的易于制备的β-酮酰胺的不对称氢化反应，可以合成出一系列光学纯度高的β-氨基酮（ee> 99％）。用氢和Pd / C进一步还原这些β-氨基酮会导致形成多种受保护的对映体纯的γ-芳基胺（ee> 99％），这是许多生物活性分子的关键组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo102091f
• 作为产物：
  描述：

  4'-环己基苯乙酮 、 乙酸乙酯 在 sodium amide 作用下， 生成 1-(4-Cyclohexylphenyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化的β-酮烯酰胺的对映选择性和非对映选择性加氢：有效获得抗1,3-氨基醇

  摘要：

  通过（Z）-β-酮烯酰胺的串联氢化合成有价值的手性结构单元，具有出色的对映体选择性和非对映体选择性，然后通过1,3-二酮与乙酰胺的直接缩合制备（见方案）。通过Pd / C氢解可将手性氨基醇产物转化为有用的γ-芳基异丁胺。R 1＝芳基，杂芳基，甲基；R 2＝烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.200902339