(η6-1,3,5-C6H3Me3)Os(κ1-O2CCF3)2(=C(C6H5)2) | 311342-11-7

• 英文名称: (η6-1,3,5-C6H3Me3)Os(κ1-O2CCF3)2(=C(C6H5)2)
• 英文别名: [(η6-mesitylene)Os(κ-OC(O)CF3)2(=C(C6H5)2]
• CAS: 311342-11-7
• 化学式: C₂₆H₂₂F₆O₄Os
• 分子量: 702.649
• InChiKey: JVBCXCZHIIQNJA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-1,3,5-C6H3Me3)Os(κ1-O2CCF3)2(=C(C6H5)2) 、 水 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到[(η6-mesitylene)Os(C6H5)2(CO)]
  参考文献：
  名称：

  以二芳基卡宾为配体的中性和阳离子型ene（II）配合物的合成，分子结构和反应性§

  摘要：

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统{κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tosylato）锇（II）的化合物[（η

  DOI：

  10.1021/om0207109
• 作为产物：
  描述：

  (η6-mesitylene)Os(η2-O2CCF3)(η1-O2CCF3) 、 二苯基重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到(η6-1,3,5-C6H3Me3)Os(κ1-O2CCF3)2(=C(C6H5)2)
  参考文献：
  名称：

  以二芳基卡宾为配体的中性和阳离子型ene（II）配合物的合成，分子结构和反应性§

  摘要：

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统{κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统{κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tosylato）锇（II）的化合物[（η

  DOI：

  10.1021/om0207109

文献信息

• The First Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0007062

  日期：2000.11.1

  Using [(eta (6)-mes)Os(kappa (1)-O2CCF3)(kappa (2)-O2CCF3)] (1) and diaryldiazomethanes as the starting materials, the half-sandwich-type carbencosmium(II) complexes [(eta (6)-mes)Os(kappa (1)-O2CCF3)(2)(=CR2)] (2a-c; R = p-C6H4X with X = H, Me, Cl) were prepared. The dichloro derivatives [(eta (6)-mes)OsCl2(=CR2)] (3a, b), obtained from 2a,b and Me3SiCl, react with PPh3 in the presence of AgPF6 to form the cationic compounds [(eta (6)-mes)OsCl(=CR2)(PPh3)]PF6 (5a,b); moreover, the pi -allyl complex [(eta (6)-mes)OsBr(eta (3)-CH2CHCPh2)] (4) was prepared from 2a and CH2=CHMgBr.