(η6-mesitylene)Os(η2-O2CCF3)(η1-O2CCF3) | 135326-70-4

• 英文名称: (η6-mesitylene)Os(η2-O2CCF3)(η1-O2CCF3)
• 英文别名: [(η6-mesitylene)Os(κ1-OC(O)CF3)(κ2-O2CCF3)]
• CAS: 135326-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₄Os
• 分子量: 536.426
• InChiKey: GRDYIIZFPQYMSW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-mesitylene)Os(η2-O2CCF3)(η1-O2CCF3) 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到(η6-mesitylene)Os(CO)(O2CCF3)2
  参考文献：
  名称：

  Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe：XV。氢-，羧-，羰基和乙烯基-Liganden-Osmiumkomplexe mit

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86154-i
• 作为产物：
  描述：

  (mesitylene)osmium dichloride 、 silver trifluoroacetate 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(η6-mesitylene)Os(η2-O2CCF3)(η1-O2CCF3)
  参考文献：
  名称：

  Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe：XV。氢-，羧-，羰基和乙烯基-Liganden-Osmiumkomplexe mit

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86154-i

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tOSylato）锇（II）的化合物[（η
• The First Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0007062

  日期：2000.11.1

  Using [(eta (6)-mes)Os(kappa (1)-O2CCF3)(kappa (2)-O2CCF3)] (1) and diaryldiazomethanes as the starting materials, the half-sandwich-type carbencosmium(II) complexes [(eta (6)-mes)Os(kappa (1)-O2CCF3)(2)(=CR2)] (2a-c; R = p-C6H4X with X = H, Me, Cl) were prepared. The dichloro derivatives [(eta (6)-mes)OsCl2(=CR2)] (3a, b), obtained from 2a,b and Me3SiCl, react with PPh3 in the presence of AgPF6 to form the cationic compounds [(eta (6)-mes)OsCl(=CR2)(PPh3)]PF6 (5a,b); moreover, the pi -allyl complex [(eta (6)-mes)OsBr(eta (3)-CH2CHCPh2)] (4) was prepared from 2a and CH2=CHMgBr.