(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5I | 209739-51-5

• 英文名称: (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5I
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)(CO)3W(CH2)5I]；[Cp(CO)3W((CH2)5I)]
• CAS: 209739-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₃W
• 分子量: 530.015
• InChiKey: BXHHUZAWFMDAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtMe2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) 、 (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5I 以 not given 为溶剂， 以78%的产率得到PtMe2I(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CH2)5W(η(5)-C5H5)(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of polymethylene bridged early–late transition metal complexes

  摘要：

  Reaction of the iodoalkyl complexes [LM{(CH2)(n)I}] of tungsten, rhenium, iron or ruthenium with the square planar Pt(II) complexes [PtMe2(N-N)] leads to the formation of polymethylene-bridged heterobimetallic complexes of the general formula [LM(CH2)(n)PtIMe2(N-N)] in high yields. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00721-3
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5Br 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)5I
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和反应性ω卤代烷基络合物[（η 5 -C 5 - [R 5）W（CO）3 {（CH 2）Ñ X}]（R = H，Ñ = 3-7，X = Br和I; R = CH 3，n = 3，4，X = Br和I）

  摘要：

  新的ω-溴代烷基钨配合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 5-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]（n = 4）是通过Na [CpW（CO）3 ]或Na [Cp * W（CO）3 ]与适当的二溴代烷烃反应以高收率制备的。碘代烷基络合物[CpW（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3-7）和[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n I}]（n = 3和4）通过[CpW（CO）3 {（CH 2）n Br}]或[Cp * W（CO）3 {（CH 2）n Br}]与碘化钠，或使Na [CpW（CO）3 ]与适当的二碘代烷烃反应。这些新的配合物已经通过元素分析，IR，1 H-，13 C-NMR和质谱进行了充分表征。报道了一些卤代烷基络合物的热和电化学性质。[CpW（CO）3 {（CH 2）3 Br}]与3,5-二羟基苄醇的反应生成了单和二钨苄醇配合物[{CpW（CO）3（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00848-1

文献信息

• Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
  作者：Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01044-0

  日期：2001.8

  [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;

  化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ溴}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Ñ = 3,4;我= 0-3）和的[CP *（CO）3沫（CH 2）ñ溴}]（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5，ñ = 3，4）通过的反应介质中，以高的产率制备相应的阴离子（[CP（CO）2（PPh i Me 3− i）Mo] -或[CP *（CO）3 Mo] -）和Br（CH 2）n Br。的溴代化合物随后用碘化钠进行反应，得到相应的碘代烷基化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ I}]（Ñ = 3,4;我= 0-3 ）和[CP *（CO）3 Mo （CH 2）n I}]（n= 3，4）。碘代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α，ω-二碘代烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征，并对其性质进行了讨论。报道了[CP（CO）2（PPh
• Synthesis and characterization of transition metal stabilized carbocations of the types [Cp∗(CO)2Fe{μ-(CnH2n−1}M(CO)xCp]PF6 (x=2, M=Fe or Ru; x=3, M=W, Cp∗=η5-C5(CH3)5; Cp=η5-C5H5; n=3–6) and [Cp(CO)2Ru{μ-(CnH2n−1)}W(CO)3Cp]PF6 (n=3–5) and the crystal structures of the complexes [Cp∗(CO)2Fe(CH2)3Ru(CO)2Cp], [Cp∗(CO)2Fe(CH2)5Ru(CO)2Cp], [Cp∗(CO)2Fe-(CH2)5W(CO)3Cp], and [Cp(CO)2Ru(CH2)5W(CO)3Cp]
  作者：Evans O. Changamu、Holger B. Friedrich、Melanie Rademeyer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.016

  日期：2007.5

  reported elsewhere. The structures of the precursor complexes [Cp∗(CO)2Fe(CH2)3Ru-(CO)2Cp] (1), [Cp∗(CO)2Fe(CH2)5Ru-(CO)2Cp] (2), [Cp∗(CO)2Fe(CH2)5W(CO)3Cp] (3), and [Cp(CO)2Ru (CH2)5W(CO)3Cp] (4), have been confirmed by single crystal X-ray crystallography. The structure of [Cp∗(CO)2Fe(CH2)3Ru(CO)2Cp] is compared with that of its corresponding cationic complex, [Cp∗(CO)2Feμ-(C3H5)}Ru(CO)2Cp]PF6.

  混合配体配合物的[CP * （CO）2的Fe（CH 2）ñ M（CO）X的CP]（X  = 2，M = Fe或钌; X  = 3，M = W中，CP *  =η 5 - ç 5（CH 3）5 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ  = 3-6），键入我，与一当量氢化物提取器的Ph反应3 CPF 6，得到的过渡金属稳定化的碳阳离子配合物[ CP ∗（CO）2 Fe μ-（C nH 2 n -1）} M（CO）x CP] PF 6。同样，新的II型异质双金属配合物[CP（CO）2 Ru μ-（C n H 2 n -1）} W（CO）3 CP]与Ph 3 CPF 6反应生成碳正离子配合物[CP（ CO）2 Ru μ-（C n H 2 n -1）} W（CO）3 CP] PF 6。光谱数据表明，氢化物从亚甲基β选择性地发生到与CP ＊配体连接的金属原子上我很复杂。在式II的复合物
• Reaction studies on some functionalized alkyl transition metal compounds and the crystal structure of [Cp(CO)3W{(CH2)3NO2}]
  作者：Evans O. Changamu、Holger B. Friedrich、Martin O. Onani、Melanie Rademeyer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.003

  日期：2006.11

  Y = PPh3 or CO} were obtained. Similarly, the reaction of [Cp(CO)2Fe(CH2)3}Mo(CO)2(PMe3)Cp] with CO gave only [Cp(CO)2Fe(CH2)3C(O)}Mo(CO)2(PMe3)Cp]. Hydrolysis of the bimetallic compound, [Cp(CO)3W(CH2)3C(O)Mo(CO)(PPh3)(PMe3)Cp], gave the carboxypropyl compound [Cp(CO)3W(CH2)3COOH}]. Thermolysis of the compound [Cp(CO)2Fe(CH2)3Mo(CO)3(PMe3)Cp] gave cyclopropane and propene, indicating that β-elimination

  的卤代化合物的[CP（CO）的反应中3 W （CH 2）Ñ X}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ 和的[CP（CO; = 3-5 X = Br的，I） ）2（PPhMe 2）莫（CH 2）3溴}]与亲核试剂ž  = CN -和N3-得到的[CP（CO）的类型的化合物3 W （CH 2）ñ Z}]为钨环卡宾化合物是从钼化合物的反应中获得的。[CP（CO）3 W （CH 2）n Br}]（n  = 3，4）和带有NO3-的[CP（CO）2（PPhMe 2）Mo （CH 2）3 Br}]得到[CP（CO）3 W （CH 2）n ONO 2 }]和[CP（CO）2（PPhMe 2）Mo （CH 2）3 ONO 2 }]。[CP（CO）3 W （CH 2）n Br}]与AgNO 2的反应得到[CP（CO）3 W （CH 2）n NO 2}]。在固态下，络合物[CP（CO）3
• Transition metal-substituted paraffins: synthesis and properties of some μ-saturated heterobimetallic complexes containing Mo and W or Fe and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)3Mo(CO)2(PPh3)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo(CH2)3Fe(CO)2(η5-C5H5)]
  作者：Holger B. Friedrich、R.Alan Howie、Michael Laing、Martin O. Onani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.002

  日期：2004.1

  heterobimetallic complexes [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5H5)] n=3 to 6; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5(CH3)5)] n=3, 4; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2Fe(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] (n=3,4 and i=0 to 3) were synthesized by direct displacement of the iodide of a metallo-iodoalkyl complex with the appropriate anion. The complexes have been fully

  新的双核配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 W（CH 2）Ñ沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] Ñ = 3至6; [（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 W（CH 2）Ñ沫（CO）3（η 5 -C 5（CH 3）5）〕Ñ = 3.4; [（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3W（CH 2）Ñ沫（CO）2（PPH我我3 - 我）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（CH 2）Ñ沫（CO）2（PPH我我3 - 我）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（ñ = 3.4和我＝ 0至3）通过用适当的阴离子直接置换金属-碘代烷基络合物的碘化物来合成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，COZY，HETCOR，HSQC和元素分析已充分表征了该配合物。X射线衍射研究在配合物完成[（η 5 -C 5 H ^ 5） -