(cyclooctadienyl-pentafluorophenyl)PtI | 112100-79-5

• 英文名称: (cyclooctadienyl-pentafluorophenyl)PtI
• 英文别名: (COD)Pt(C6F5)I
• CAS: 112100-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₅IPt
• 分子量: 597.226
• InChiKey: RMBYVOFSUXMPSQ-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclooctadienyl-pentafluorophenyl)PtI 在 LiCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)Pt(C6F5)Cl
  参考文献：
  名称：

  Zanardo, Andrea; Michelin, Rino A.; Pinna, Francesco, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1648 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 溴五氟苯 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以34%的产率得到(cyclooctadienyl-pentafluorophenyl)PtI
  参考文献：
  名称：

  Zanardo, Andrea; Michelin, Rino A.; Pinna, Francesco, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1648 - 1653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Fluorination of Organoplatinum(II) Iodides: Iodine and Platinum Atoms as Competing Fluorination Sites
  作者：Ina S. Dubinsky-Davidchik、Shay Potash、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/ja3039272

  日期：2012.8.29

  fluoro substituents in the ortho positions were used, the formation of the corresponding Pt(II) aryl fluoro complexes was observed in the reaction with XeF(2). In the case of the Pt-C(6)F(5) complex, the products of the fluoride-for-iodide exchange were the only products observed by means of (31)P and (19)F NMR spectroscopy. The experimental and theoretical studies suggest that the formation of iodine-fluorine

  一系列二膦 Pt(II) 芳基碘配合物与 XeF(2) 反应以干净地产生相应的 Pt(II) 二氟配合物和游离碘芳烃。然而，当使用在邻位带有氟取代基的芳基配体时，在与 XeF(2) 的反应中观察到相应 Pt(II) 芳基氟配合物的形成。在 Pt-C(6)F(5) 复合物的情况下，氟化物对碘化物交换的产物是通过 (31)P 和 (19)F 核磁共振光谱观察到的唯一产物。实验和理论研究表明，碘-氟键的形成可能伴随着这种转变。可能的“IF”物质可以被富含电子的有机铂配合物捕获，产生 Pt(IV) 瞬变，随后消除相应的芳基碘化物。因此，在某些情况下，除了 XeF(2) 攻击金属中心之外，还可以使用 XeF(2) 攻击 Pt(II) 芳基碘络合物的碘配体以生成 IF 物质的途径。我们的 DFT 研究表明，XeF(2) 在铂和碘化物这两个位点的亲电攻击具有竞争力。
• Preparations and ligand displacement reactions of diene(polyfluorophenyl)platinum(II) complexes
  作者：G.B. Deacon、K.T. Nelson-Reed

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85013-1

  日期：1987.3

  The complexes PtR2(diene) (R = C6F5 or p-HC6F4; diene = cis,cis-cycloocta-1,5-diene (cod), dicyclopentadiene (dcy), norbornadiene (nbd) or hexa-1,5-diene (hex)) have been prepared by the organolithium route. Reaction of PtCl2(cod) with an equimolar amount of TlO2CR (R = C6F5 or p-HC6F4) in pyridine yields Pt(R)Cl(cod), which have been converted into Pt(R)X(cod) (X = Br or I) by halogen exchange reactions

  配合物PtR 2（二烯）（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4 ;二烯=顺式，顺式-环辛-1,5-二烯（鳕鱼），二环戊二烯（dcy），降冰片二烯（nbd）或六-1,5-二烯（hex））已通过有机锂途径制备。PtCl 2（鳕鱼）与等摩尔量的TlO 2 CR（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4）在吡啶中生成Pt（R）Cl（cod），已通过卤素交换反应将其转化为Pt（R）X（cod）（X = Br或I）。其他脱羧导致二烯位移给予顺-Pt（C 6 ˚F 5）氯（PY）2和顺式-和反式-Pt（C 6 ˚F 5）2（PY）2。的配合物，顺式-Pt（C 6 ˚F 5）2大号2（L = PY或PH 3 P）和顺式-Pt（p -HC 6 ˚F 4）2（PPh 3）2）是通过PtR 2（cod）的配体置换反应形成的，但Pt（C 6 F 5）2（cod）不会与N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmed）反应或Pt（C