| 305321-83-9

• CAS: 305321-83-9；294629-23-5
• 化学式: C₁₉H₄₃FOP₂Ru
• 分子量: 469.566
• InChiKey: OSJGOQATVOEPQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[RuHF(CF2)(CO)(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  C-F 键的容易且可逆的裂解。RuCF2H 与 FOsCFH 的热力学选择性对比

  摘要：

  在催化量的 F-(CsF) 存在下，Me3SiRf（Rf = CF3 和 C6F5）与 16 电子络合物 MHF(CO)L2（M = Ru、Os；L = PiPr3、PtBu2Me）的氟化物交换 Rf通过 α-氟迁移得到 Me3Si-F 和不饱和五氟苯基配合物 MH(C6F5)(CO)L2 或（当 Rf = CF3）饱和氟卡宾配合物 MHF(CF2)(CO)L2。X 射线晶体结构和溶液 19F NMR 研究表明，在基态下，CF2 基团的三个原子位于垂直于 P-Ru-P 轴的平面内，从而使 π-back-donation 最大化，并且卡宾取代基是不等价的。MHF(CF2)(CO)L2 与 CF2 配体发生氢化物反式，是一种动力学产物，可转化为热力学异构体。对于 Ru，最终产物是 16e 络合物 RuF(CF2H)(CO)L2，由 CF2 和氢化物结合形成。对于奥斯，产物是一种 18e 络合物

  DOI：

  10.1021/ja001646u
• 作为产物：
  描述：

  carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II) 、 cesium fluoride 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-F 键的容易且可逆的裂解。RuCF2H 与 FOsCFH 的热力学选择性对比

  摘要：

  在催化量的 F-(CsF) 存在下，Me3SiRf（Rf = CF3 和 C6F5）与 16 电子络合物 MHF(CO)L2（M = Ru、Os；L = PiPr3、PtBu2Me）的氟化物交换 Rf通过 α-氟迁移得到 Me3Si-F 和不饱和五氟苯基配合物 MH(C6F5)(CO)L2 或（当 Rf = CF3）饱和氟卡宾配合物 MHF(CF2)(CO)L2。X 射线晶体结构和溶液 19F NMR 研究表明，在基态下，CF2 基团的三个原子位于垂直于 P-Ru-P 轴的平面内，从而使 π-back-donation 最大化，并且卡宾取代基是不等价的。MHF(CF2)(CO)L2 与 CF2 配体发生氢化物反式，是一种动力学产物，可转化为热力学异构体。对于 Ru，最终产物是 16e 络合物 RuF(CF2H)(CO)L2，由 CF2 和氢化物结合形成。对于奥斯，产物是一种 18e 络合物

  DOI：

  10.1021/ja001646u

文献信息

• A New Class of Electron-Rich Unsaturated Molecules:  Ru₂H<i>_n</i>X_4-<i>_n</i>(PⁱPr₃)₄, X = Anion
  作者：Joseph N. Coalter、John C. Huffman、William E. Streib、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic991112y

  日期：2000.8.1

  Synthesis, spectroscopic, and X-ray structural characterization of Ru2HnCl4-nL4 (n = 2, 3) and Ru2H2F2L4 (L = PiPr3) are reported. The structure of Ru2HCl3L4 is also reported. These are dinuclear species containing two five-coordinate, approximately square-pyramidal metal atoms. Halides, not hydrides, preferentially occupy bridging sites, and the RuXL2 terminal moiety shows limited fluxionality, but

  报告了Ru2HnCl4-nL4（n = 2、3）和Ru2H2F2L4（L = PiPr3）的合成，光谱和X射线结构表征。还报道了Ru 2 HCl 3 L 4的结构。这些是包含两个五个五个配位的，近似正方形的金字塔形金属原子的双核物质。卤化物而不是氢化物优先占据桥接位点，RuXL2末端部分显示出有限的通量性，但氢化物不会在金属之间迁移。从观察到的二聚作用以及所有这些结构都具有相当小的[符号：参见文字] P-Ru-P（大约105度）这一事实，可以清楚地看出PiPr3提供的有限空间保护。还报道了X =乙酰丙酮，酚盐，O3SCH3和O3SCF3的RuHXL2。
• New Entries to and New Reactions of Fluorocarbon Ligands
  作者：Dejian Huang、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja963903u

  日期：1997.4.1