N-cyano-N-methylmethanesulphonamide | 317806-76-1

• 英文名称: N-cyano-N-methylmethanesulphonamide
• 英文别名: N-cyano-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 317806-76-1
• 化学式: C₃H₆N₂O₂S
• 分子量: 134.159
• InChiKey: LZMAQYXBFYTTTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N-methylmethanesulphonamide 、 methyl 2-[1-amino-1-(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate 在 四氯化钛 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 以37.8% [concentration (HPLC)的产率得到4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4-(4-fluorphenyl)-6-alkylpyrimidine-5-carboxylate

  摘要：

  一个制备公式如下的化合物的过程：其中变量在此处下面定义。

  公开号：

  US06579984B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 氯化氰 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90.6%的产率得到N-cyano-N-methylmethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4-(4-fluorphenyl)-6-alkylpyrimidine-5-carboxylate

  摘要：

  一个制备公式如下的化合物的过程：其中变量在此处下面定义。

  公开号：

  US06579984B1

文献信息

• Preparation of 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester.
  申请人：——

  公开号：US20030199695A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A process for the preparation of a 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester of formula (Ib), in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are identical or different and are each a C 1-6 -alkyl. A 2-[-1-amino-1-(4-flourophenyl)methylene]-4-alkyl-3-oxo-alkanoic acid ester of formula (IIIb), in which R 3 and R 4 have the above-mentioned meanings, is reacted with an N-cyano-N-alkylalkanesulfonamide, optionally isolated or prepares in situ, of formula (IVb), in which R 1 and R 2 have the above-mentioned meanings, to give the final product of formula (Ib).

  一种制备式(Ib)的4-(4-氟苯基)-6-烷基-2-N-烷磺酰基-N-烷基氨基)嘧啶-5-羧酸酯的方法，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且均为C1-6烷基。式(IIIb)的2-[-1-氨基-1-(4-氟苯基)亚甲基]-4-烷基-3-氧代-酰基酸酯与式(IVb)的N-氰基-N-烷基烷磺酰胺反应，其中R1和R2具有上述含义，可选地在现场分离或制备，以得到式(Ib)的最终产物。
• Process for preparing 2-amino-4-(4-fluorphenyl) -6-alkylpyrimidine-5-carboxylate
  申请人：——

  公开号：US20040181065A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A process for the preparation of a 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester of formula (Ib), in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are identical or different and are each a C 1-6 -alkyl. A 2-[-1-amino-1-(4-flourophenyl)methylene]-4-alkyl-3-oxo-alkanoicacid ester of formula (IIIb), in which R 3 and R 4 have the above -mentioned meanings, is reacted with an N-cyano-N-alkylalkanesulfonamide, optionally isolated or prepares in situ, formula (IVb), in which R 1 and R 2 have the above-mentioned meanings, to give the final product of formula (Ib).

  一种制备式（Ib）的4-（4-氟苯基）-6-烷基-2-N-烷基磺酰基-N-烷基氨基嘧啶-5-羧酸酯的方法，其中R1，R2，R3和R4相同或不同，且均为C1-6烷基。式（IIIb）的2-[-1-氨基-1-(4-氟苯基)亚甲基]-4-烷基-3-氧代-羧酸酯，其中R3和R4具有上述提到的含义，与N-氰基-N-烷基烷磺酰胺反应，可选择性地在原位分离或制备，式（IVb），其中R1和R2具有上述提到的含义，以得到最终产物式（Ib）。
• Preparation of 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester
  申请人：Lonza AG

  公开号：US06710178B2

  公开（公告）日：2004-03-23

  A process for the preparation of a 4-(4-flourophenyl)-6-alkyl-2-N-alkansulfonyl-N-alkylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ester of formula (Ib), in which R1, R2, R3 and R4 are identical or different and are each a C1-6-alkyl. A 2-[-1-amino-1-(4-flourophenyl)methylene]-4-alkyl-3-oxo-alkanoic acid ester of formula (IIIb), in which R3 and R4 have the above-mentioned meanings, is reacted with an N-cyano-N-alkylalkanesulfonamide, optionally isolated or prepares in situ, of formula (IVb), in which R1 and R2 have the above-mentioned meanings, to give the final product of formula (Ib).

  一种制备式(Ib)的4-(4-氟苯基)-6-烷基-2-N-烷基磺酰基-N-烷基氨基)嘧啶-5-羧酸酯的过程，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且均为C1-6烷基。式(IIIb)的2-[-1-氨基-1-(4-氟苯基)亚甲基]-4-烷基-3-氧代-羧酸酯，其中R3和R4具有上述含义，与式(IVb)的N-氰基-N-烷基烷基磺酰胺反应，该烷基磺酰胺可以选择性地在原位制备或分离，式中R1和R2具有上述含义，以得到式(Ib)的最终产物。