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氮化磷酰亚胺 | 22722-08-3

中文名称
氮化磷酰亚胺
中文别名
——
英文名称
phosphorus(V) nitride imide
英文别名
phosphorus nitride imide;azanylidyne(imino)-λ5-phosphane
氮化磷酰亚胺化学式
CAS
22722-08-3
化学式
HN2P
mdl
——
分子量
59.9951
InChiKey
LKWMPGHOQVGLBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8ab807ac2a7f91b66c4b4553579abad7
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 4.3.4, page 47 - 50
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六氯环三磷腈 作用下, 反应 10.0h, 生成 氮化磷酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Sn 6 [P 12 N 24 ] – A Sodalite‐Type Nitridophosphate
    摘要:
    AbstractSn6[P12N24] was synthesized from Sn and HPN2 at 820 °C in an evacuated silica glass ampoule. According to powder X‐ray diffraction investigations and Rietveld refinement [space group I$\bar {4}$3m (no. 217), a = 8.2882(2) Å, RP = 0.03645, wRP = 0.04613], Sn6[P12N24] crystallizes with a sodalite‐type structure with a reduced occupation factor of 3/4 for the Sn atom at Wyckoff site 8c and an empty Wyckoff site 2a at the center of the β‐cages. The structural results are further corroborated by energy‐dispersive X‐ray spectroscopy (EDX) analyses, solid‐state NMR spectroscopy, and theoretical investigations (DFT), including density of states (DOS), energy/volume, and electron localization (ELF) calculations. The 119Sn Mössbauer spectrum shows a single, quadrupole‐split signal for SnII at an isomer shift of 3.05 mm/s. In addition to SiPN3 with a defective wurtzite type of structure, the nitridophosphate sodalite Sn6[P12N24] represents the second ternary nitridophosphate containing only p‐block elements.
    DOI:
    10.1002/ejic.201403040
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文献信息

  • LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Xz (X = Cl, Br) - Oxonitridophosphate mit NPO-Zeolithstruktur
    作者:Sascha Correll、Norbert Stock、Oliver Oeckler、J�rgen Senker、Tom Nilges、Wolfgang Schnick
    DOI:10.1002/zaac.200400302
    日期:2004.11
    LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Clz (1a) und LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Brz (1b) wurden durch Reaktion von Li2S, SP(NH2)3, OP(NH2)3 und NH4Cl bzw. NH4Br in geschlossenen Ampullen bei 700 °C im Rohrenofen erhalten. Die Kristallstruktur von LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Xz (X = Cl, Br) (1) wurde an Einkristallen von 1a und Mischkristallen 1ab mittels Rontgenbeugung (Pna21; a = 475.3(1) pm, b = 1420.8(3) pm, c = 820.3(2) pm (1a)
    氧氮磷酸盐 LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Clz (1a) 和 LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Brz (1b) 由 Li2S、SP(NH2)3、OP 反应得到(NH2 )3 和 NH4Cl 或 NH4Br 在管式炉中于 700 °C 的密封安瓿中。X 射线衍射 (Pna21; a = 475.3(1) pm, b = 1420.8 (3) pm, c = 820.3(2) pm (1a) 和 a = 476.6(1) pm, b = 1426.3(3) pm , c = 823.5(2) pm (1ab); Z = 1) 和 1a 的粉末样品通过 X 射线衍射、中子衍射、电子衍射和固态 NMR 光谱进行了阐明。阴离子网络由共享角的 P(O,N)4 四面体组成,形成 12 环通道。离子和卤化物离子驻留在这些通道中。样品的化学成分通过 EDX 和元素分析确
  • Microtubes and balls of amorphous phosphorus nitride imide (HPN2) prepared by a benzene-thermal method
    作者:Zhaoyu Meng、Yitai Qian、Yiya Peng
    DOI:10.1039/b009994p
    日期:——
    Microtubes, hollow balls, solid balls and square frameworks of amorphous phosphorus nitride imide (HPN2) were obtained through the reaction of PCl5 and NaN3 using benzene as solvent and hydrogen source under mild conditions; as an inorganic polymer, amorphous HPN2 with these interesting morphologies may be of potential uses in industries.
    以苯为溶剂和氢源,在温和条件下,PCl5与NaN3反应得到无定形氮化酰亚胺(HPN2)的微管、空心球、实心球和方形骨架;作为一种无机聚合物,具有这些有趣形态的无定形 HPN2 可能在工业中具有潜在用途。
  • CdP <sub>2</sub> N <sub>4</sub> and MnP <sub>2</sub> N <sub>4</sub> – Ternary Transition‐Metal Nitridophosphates
    作者:Florian J. Pucher、Friedrich W. Karau、Jörn Schmedt auf der Günne、Wolfgang Schnick
    DOI:10.1002/ejic.201600042
    日期:2016.4
    7197(3), c = 7.6428(2) angstrom, V = 1850.3(2) angstrom(3), R-p = 0.0671, wR(p) = 0.0869 for CdP2N4 and P6(3)22, a = 16.5543(2), c = 7.5058(2) angstrom, V = 1781.3(1) angstrom(3), R-p = 0.0526, wR(p) = 0.0697 for MnP2N4]. The P-31 NMR spectra exhibit four signal groups at (6.4, 4.8), 0.8, and -9.7 ppm with pronounced shoulders belonging to the same phase in an approximate area ratio of 4.8: 1.1: 2.0,
    三元过渡氮化物 CdP2N4 和 MnP2N4 已通过使用多砧技术在高压高温条件 (5-8 GPa,1000-1300 摄氏度) 下合成。Cd 和 Mn 叠氮化物可用作起始材料,但是,考虑到安全性,从属粉末和氮化酰亚胺 HPN2 开始更为有利。两种氮化磷酸盐都以与巨型石结构类型密切相关的结构结晶。由于关于具有这种结构的上层结构的已知问题,对 CdP2N4 进行了 TEM 研究,结果表明,在所有微晶中,megacalsilite 上层结构并不相同。通过添加 NH4Cl 作为矿化剂,获得的单晶表现出不同程度的超结构反射。因此,使用 Rietveld 方法 [P6(3)22, a = 16.7197(3), c = 7.6428(2) 埃, V = 1850.3(2) 埃(3), Rp = 0.0671] 使用并改进了平均结构模型,对于 CdP2N4 和 P6(3)22,wR(p) =
  • Ba<sub>3</sub>P<sub>5</sub>N<sub>10</sub>Br:Eu<sup>2+</sup>: A Natural-White-Light Single Emitter with a Zeolite Structure Type
    作者:Alexey Marchuk、Wolfgang Schnick
    DOI:10.1002/anie.201410528
    日期:2015.2.16
    was detected. The synthesis of Ba3P5N10Br:Eu2+ was carried out using the multianvil technique. The crystal structure of Ba3P5N10Br:Eu2+ was solved and refined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis and confirmed by Rietveld refinement and FTIR spectroscopy. Furthermore, spectroscopic luminescence measurements were performed. Through the synthesis of Ba3P5N10Br:Eu2+, we have shown the great potential
    如今,基于光转换发光二极管(pcLED)技术的照明光源具有重大意义。特别是照明级pcLED引起了越来越多的关注。关于这一点,使用单一的暖白色发光光体可能会具有很大的优势。在这里,我们报告了一种新型的亚硝酸磷酸沸石Ba 3 P 5 N 10 Br:Eu 2+的合成。在近紫外光激发下,检测到自然白光发光。使用多砧技术进行Ba 3 P 5 N 10 Br:Eu 2+的合成。Ba 3 P 5 N的晶体结构10 Br:Eu 2+通过单晶X射线衍射分析进行了解析和精制,并通过Rietveld精制和FTIR光谱进行了确认。此外,进行了光谱发光测量。通过Ba 3 P 5 N 10 Br:Eu 2+的合成,我们显示出亚硝酸磷酸沸石具有用作高性能发光材料的巨大潜力。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 242, page 553 - 555
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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