arsenic | 36275-68-0

• 英文名称: arsenic
• 英文别名: yellow arsenic
• CAS: 36275-68-0
• 化学式: As₄
• 分子量: 299.686
• InChiKey: UYVQXFOBKTWZCW-WCFSNSLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  arsenic 在 钽 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二砷
  参考文献：
  名称：

  使用高效催化裂化炉进行分子束外延的二聚砷源

  摘要：

  通过调制束质谱法研究了催化双炉砷二聚体源的裂解效率，并通过用热解氮化硼 (pBN) 炉裂解由结晶砷产生的四聚体分子研究了几种材料的催化活性。催化活性降低如下：Pt、Pt-Rh>Re>Ta>Mo、W-Re>graphite>pBN。铂及其与铑的合金在 500 °C 以上与砷反应生成特定化合物，因此不能用作催化剂。铼在 700°C 左右可获得 95% 的转换效率，该温度比使用石墨获得同等效率所需的温度低 300°C 以上。

  DOI：

  10.1063/1.98987
• 作为产物：
  描述：

  三氯化砷 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 arsenic
  参考文献：
  名称：

  十五。亚锡和亚砷氯化物的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9191500134
• 作为试剂：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)-4,4-diethyl-2,2-dimethylpyrrolidin-5-ylidene 在 arsenic 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  黄砷对环（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）的反应性

  摘要：

  环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）与黄砷反应。根据所使用的 CAAC，黄砷发生聚集、碎裂和/或重排，形成被 CAAC 单元取代的新 As 2 -、iso -As 4 - 和 As 8 - 单元。

  DOI：

  10.1002/chem.202300280

文献信息

• Properties and Reactivity Patterns of AsP₃: An Experimental and Computational Study of Group 15 Elemental Molecules
  作者：Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906294m

  日期：2009.10.28

  and structural characterization of AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3))(2))(2), 2, and activations of AsP(3) by reactive early transition-metal fragments including Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C horizontal lineNAr)(N[CH(2)(t)Bu]Ar)(2) and Mo(N[(t)Bu]Ar)(3) (Ar = 3,5-Me(2)C(6)H(3)). In the presence of reducing equivalents, AsP(3) was found to allow access to [Na][E(3)Nb(ODipp)(3)] (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) complexes

  对可分离、耐热性强的 AsP(3) 分子的轻松合成访问允许对其物理性质和反应化学与各种过渡金属和有机碎片进行彻底研究。AsP(3) 与 P(4) 相比的电子特性由 DFT 和分子中的原子 (AIM) 方法揭示，并就观察到的电化学配置文件和两个分子的磷 NMR 特性进行了讨论。核独立化学位移的调查显示 AsP(3) 保留球形芳香。描述了 AsP(3) 和 P(4) 的热力学特性。本研究中探索的反应类型包括 AsP(3) 四面体对其元素的热分解、[(AsP(3))FeCp*(dppe)][BPh(4)] (dppe = 1、2-双（二苯基膦）乙烷），1，选择性单 As-P 键裂解反应，包括 AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3) 的合成和结构表征))(2))(2), 2 和 AsP(3) 的活化，包括 Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C 水平线 NAr)(N [CH(2)(t)Bu]Ar)(2)
• Reactivity of bulky Ln(<scp>ii</scp>) amidinates towards P₄, As₄, and As₄S₄
  作者：Christoph Schoo、Sebastian Bestgen、Ralf Köppe、Serygey N. Konchenko、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/c8cc01519h

  日期：——

  The reduction of P4, As4 and As4S4 (realgar) with the sterically encumbered reductants [(DippForm)2Ln(thf)2] (Ln = Sm, Yb; DippForm = (2,6-iPr2C6H3)NC(H) = N(2,6-iPr2C6H3)}−) is reported. For the first time, purely f-element containing inverse inorganic sandwich complexes [(DippForm)2Sm}2(μ2-η4:η4-E4)] (E = P, As), featuring a π-aromatic cyclo [E4]2− middle deck, were obtained upon reaction with

  P 4，As 4和As 4 S 4（雄黄）的还原是通过空间阻碍的还原剂[（DippForm）2 Ln（thf）2 ]（Ln = Sm，Yb; DippForm = （2,6- i Pr 2报告了C 6 H 3）NC（H）＝ N（2，6 - i Pr 2 C 6 H 3）} -）。首次，纯粹的f-元件含有逆无机夹心复合物[（DippForm）2钐} 2（μ 2 -η 4：η 4 -E 4）]（E = P，As），其特征在于，通过与P 4和As 4反应，得到了一个π-芳族环[E 4 ] 2−中间甲板。与雄黄的反应会导致笼子破裂，并形成异常物种[（DippForm）（DippForm-AsS 2）} Ln（thf）]。与茂金属相比，二价L酰胺对主族分子的反应性更快，更有效，因此受配体环境的影响很大。DFT计算支持实验结果。
• Stabilization of Tetrahedral P₄and As₄Molecules as Guests in Polymeric and Spherical Environments
  作者：Christoph Schwarzmaier、Andrea Schindler、Claudia Heindl、Sabine Scheuermayer、Eugenia V. Peresypkina、Alexander V. Virovets、Maria Neumeier、Ruth Gschwind、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201306146

  日期：2013.10.4

  be easily released to give concentrated, light‐stable solutions. These As4 solutions, and those of white phosphorus (P4), allowed molecular As4 and P4 to be encapsulated inside giant, spherical aggregates and polymeric matrices, enabling the first determination of their EE (E=P, As) bond lengths by diffraction methods.

  当你喜欢它：将[Ag（η 2 -As 4）2 ] + [pftb] -可以被用于存储黄色砷（As 4）。从中可以轻松释放As 4，以提供集中的，光稳定的解决方案。这些As 4溶液和白磷（P 4）溶液使分子As 4和P 4包封在巨大的球形聚集体和聚合物基质中，从而可以首先确定其EE（E = P，As）衍射法测定键长。
• Triple-Bond Reactivity of an AsP Complex Intermediate: Synthesis Stemming from Molecular Arsenic, As₄
  作者：Heather A. Spinney、Nicholas A. Piro、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906550h

  日期：2009.11.11

  a terminal arsenide anion complex of niobium. Functionalization of the latter provides the new AsPNMes* ligand, which when complexed with tungsten pentacarbonyl elicits extrusion of the (AsP)W(CO)(5) molecule as a reactive intermediate. Trapping reactions of the latter with organic dienes are found to furnish double Diels-Alder adducts in which the AsP unit is embedded in a polycyclic organic framework

  虽然 P(4) 是磷的稳定分子形式，但最近的一项研究说明了在温和条件下有机介质中反应生成 P(2) 的可能性。较重的第 15 族元素砷可以作为 As(4) 分子存在，但 As(4) 不能作为纯物质储存，因为它既对光敏感，又在热时恢复为稳定的金属灰色形式。在本文中，我们报告了 As(4) 活化，产生了 mu-As(2) 铌复合物，进而作为铌的终端砷化物阴离子复合物的前体。后者的功能化提供了新的 AsPNMes* 配体，当与五羰基钨复合时，会引起 (AsP)W(CO)(5) 分子作为反应中间体的挤出。发现后者与有机二烯的捕集反应提供双 Diels-Alder 加合物，其中 AsP 单元嵌入多环有机骨架中。(AsP)W(CO)(5) 在与 Mo(N[(i)Pr]Ar)(3) 相同的中性末端磷化物复合物 P 存在下的热生成导致环-AsP(2) 复合物 (OC )(5)W(cyclo-AsP(2))
• Defect-assisted tunneling current: A revised interpretation of scanning tunneling spectroscopy measurements
  作者：B. Grandidier、X. de la Broise、D. Stiévenard、C. Delerue、M. Lannoo、M. Stellmacher、J. Bourgoin

  DOI：10.1063/1.126550

  日期：2000.5.22

  Scanning tunneling microscopy (STM) is used to study low temperature grown GaAs layers. Excess As gives rise to a high concentration of As antisites (AsGa). On these point defects, tunneling spectroscopy reveals a band of donor states. In fact, the measured tunneling current results from a pure tunneling current between the energy levels of the STM tip and the AsGa energy level Et followed by an exchange

  扫描隧道显微镜 (STM) 用于研究低温生长的 GaAs 层。过量的 As 会产生高浓度的 As 反位点 (AsGa)。在这些点缺陷上，隧道光谱揭示了一个施主态带。事实上，测量的隧道电流是由 STM 尖端的能级和 AsGa 能级 Et 之间的纯隧道电流产生的，随后是 Et 和带之间或 Et 和相邻点缺陷的施主态之间的载流子交换。我们确定两种贡献对当前的影响。我们表明，需要跳跃传导来解释隧道光谱中对中带隙状态的观察。