trans-carbonylchlorobis(diphenylmethylphosphine)iridium(I) | 30669-24-0

• 英文名称: trans-carbonylchlorobis(diphenylmethylphosphine)iridium(I)
• 英文别名: trans-[Ir(PMePh₂)₂(CO)Cl]；trans-IrCl(CO)(PPh2Me)2；trans-IrCl(CO)(PMePh2)2；trans-Ir(CO)(PPh2Me)2Cl；trans-[Ir(PPh2Me)2(CO)Cl]
• CAS: 30669-24-0
• 化学式: C₂₇H₂₆ClIrOP₂
• 分子量: 656.123
• InChiKey: YOLPQMDVAVZBLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-carbonylchlorobis(diphenylmethylphosphine)iridium(I) 在 乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-[IrCl2[C(O)CH3](CO)(PMePh2)2]
  参考文献：
  名称：

  Calorimetric study of the oxidative addition of acyl chlorides to iridium(I) complexes in solution, the standard state and the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00409a025
• 作为产物：
  描述：

  1-[Ir(H)(Cl)(CO)(PPh2Me)2]-7-CH3-1,7-(σdicarba-closo-dodecaborane(12)) 以 solid 为溶剂， 生成 trans-carbonylchlorobis(diphenylmethylphosphine)iridium(I) 、 1-methyl-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷铱配合物的氧化加成和还原消除反应

  摘要：

  双原子分子XY（XY = HCl，HBr，HI，Cl2和Br2）与通式为反式[[Ir（σ-carb）（CO）L2]的方形d8碳硼烷-铱（I）配合物的加成反应，其中L = PPh3，PMePh2和carb = -2-R-1,2-和-7-R-1，已经研究了固态和溶液中的7-B10C2H10（R = H，CH3，C6H5）各种溶剂。所获得的八面体加合物的立体化学通过红外光谱和1H核磁共振光谱法测定。加成反应的立体化学过程似乎取决于反应介质和碳硼烷阴离子配体的类型。有证据表明，当这些氧化加成反应在配位溶剂中进行时，这些氧化加成反应会通过含溶剂的中间体进行。通式[Ir（H）（X）（σ-carb）（CO）L2]的HX加合物，（X = Cl，Br，I），还原消除碳硼烷分子H-carb。还描述了控制这些消除反应的因素。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93629-6

文献信息

• Binuclear organometallic compounds. Part II. Reactions of triorganotin hydrides with iridium(I) and rhodium(I) complexes
  作者：M. F. Lappert、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19700003303

  日期：——

  Hydrostannation of the iridium(I) complexes, trans-IrXCOL2(where X = Cl, Br, or I; L = PPh3, PPh2Me, or PPhEt2) by the tri-organotin hydrides, R3SnH (where R = Me, Et, or Ph), yields the iridium(III) species, R3SnIr-HXCOL2, the stereochemical configurations of which are discussed on the basis of i.r. and n.m.r. data. The rhodium(I) complex, RhClCO(PPhEt2)2 does not react with tri-organotin hydrides

  铱（的Hydrostannation我）配合物，反式-IrXCOL 2（其中X = Cl，Br或I; L = PPH 3，PPH 2 Me或PPhEt 2）由三有机锡氢化物，R 3 SNH（其中R = Me，Et或Ph）产生铱（III）物种R 3 SnIr-HXCOL 2，其立体化学构型是根据ir和nmr数据进行讨论的。铑（我）络合物，RhClCO（PPhEt 2）2不与三有机锡氢化物反应，而且，虽然的RhCl（PPH 3）3 确实发生反应，不会发生加氢缩水反应。
• A high-yield synthetic approach to trans-[Ir(ER3)2(CO)X] (ER3=PMe3, PEt3, PPhMe2, PPh2Me, P(OMe)3, AsMe3, AsEt3, AsPh3, SbPh3; X=Cl, Br)
  作者：Leslie D Field、Eric T Lawrenz、Antony J Ward

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00225-9

  日期：1999.10

  The complex [Ir(CO)2X2][NBu4] (X=Cl, Br) forms Vaska-type complexes, trans-[Ir(ER3)2(CO)X], when treated with two equivalents of aryl- or alkyl-phosphines, arsines, or stibines under a CO atmosphere. The synthesis is general for a wide range of phosphines, arsines, or stibines irrespective of the cone angle. For small cone-angle ligands, the initial addition of ligand to [Ir(CO)2X2][NBu4] is performed

  当用两个当量的芳基处理时，配合物[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]（X = Cl，Br）形成Vaska型配合物，反式-[Ir（ER 3）2（CO）X]。 -或在CO气氛下的烷基膦，rs或啶。不论锥角如何，合成都是针对广泛的膦，rs或stibines进行的。对于小锥角配体，在低温下将配体初始添加到[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]中。三种新型Vaska型配合物反式-[Ir（P（OMe）3）2（CO）Cl]的合成与表征还报道了反式-[Ir（AsMe 3）2（CO）Cl]和反式-[Ir（AsEt 3）2（CO）Cl]。
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83411-7

  日期：1982.3

  Ir(CO)2(PPh3)2, Rh(CO)2(PPh3)2), but the use of an excess of [Fe(CO)2(η-C5H6)]− leads to substitution of one fluorine atom on each of the double bonds. The complex having M = Mn(CO)5 reacts with [Pt(PPh3)4] to afford the derivative [(C7F7)Mn(CO)4(PPh3)}Pt(PPh3)2}], and the compound where M = Ir(CO)2(PPh3)2 undergoes an oxidative addition reaction with acetyl chloride. Oxidative coupling products have been

  全氟降冰片二烯与化合物[M（PPh 3）4 ]（M = Pt，Pd）和[IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]反应生成加合物[（C 7 F 8）M（PPh 3）2 ] [[C 7 F 8 ] IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]，其中一个双键与金属原子配位。铂络合物与[Pt（PPh 3）4 ]进一步反应，生成[（C 7 F 8）Pt（PPh 3）2 } 2具有两个与Pt原子配位的双键的]。所述carbonylmetal阴离子[M - ]反应形成单取代产物[（C 7 ˚F 7）M]（M =锰（CO）5中，Re（CO）5，IR（CO）2（PPH 3）2，的Rh（CO）2（PPH 3）2），但使用过量的[Fe（CO）中的2（η-C 5 H ^ 6）] -导致在每个双键中的一个氟原子的取代。M = Mn（CO）5的配合物与[Pt（PPh 3）4]得到衍生物[（C 7 F 7）Mn（CO）4（PPh
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part IX. Iridium and platinum complexes of bis(trifluoromethyl) thioketen and 1,1-bis(trifluoromethyl)ethene-2,2-dithiolate
  作者：M. Green、R. B. L. Osborn、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19700000944

  日期：——

  2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethylidene]-s-tetrathian and 3,5-bis-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene]-1,2,4-trithiolan reacts with (Ph3P)4Pt, (Ph2PMe)4Pt, trans-(Ph3P)2Ir(CO)Cl, and trans-(Ph2PMe)2Ir(CO)Cl to form bis(trifluoromethyl)thioketen complexes (Ph3P)2Pt[(CF3)2CCS], (Ph3P)2Ir(CO)Cl[(CF3)2CCS], and (Ph2MeP)2Ir(CO)Cl[(CF3)2CCS], and the 1,1-bis(trifluoromethyl)ethene-2,2-dithiolate

  -所述六和五元杂环化合物3,6-双- [2,2,2-三氟-1-（三氟甲基） -亚乙基]的混合物小号-tetrathian和3,5-双- [2,2-二，2-三氟-1-（三氟甲基）亚乙基] -1,2,4-三硫杂环戊烷与（Ph 3 P）4 Pt，（Ph 2 PMe）4 Pt，反式-（Ph 3 P）2 Ir（CO）反应Cl和反式-（Ph 2 PMe）2 Ir（CO）Cl形成双（三氟甲基）硫酮化合物（Ph 3 P）2 Pt [（CF 3）2 CCS]，（Ph 3 P）2 Ir（CO）氯[（CF 3）2 CCS]，（Ph 2 MeP）2 Ir（CO）Cl [（CF 3）2 CCS]和1,1-双（三氟甲基）乙烯-2,2-二硫代磺酸盐络合物（Ph 3 P）2 Pt [（CF 3）2 CCS 2 ]，（Ph 2 PMe）2 Pt [（CF 3）2 – CCS 2 ]，（Ph 3 P）2 Ir（CO）Cl [（CF
• Using <i>para</i> hydrogen induced polarization to study steps in the hydroformylation reaction
  作者：Dexin Guan、Cyril Godard、Stacey M. Polas、Robert P. Tooze、Adrian C. Whitwood、Simon B. Duckett

  DOI：10.1039/c8dt04723e

  日期：——

  Ir(H)2(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) (12a–c) and Ir(H)2(CO–C3H5)(CO)(PR2R′)2 (13d–e). Some of these species exist as two geometric isomers according to their multinuclear NMR characteristics. The NMR studies suggest a role for the following 16 electron species in these reactions: Ir(η3-C3H5)(CO)(PR2R′), Ir(η1-C3H5)(CO)(PR2R′)2, Ir(η1-C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) and Ir

  铱络合物的范围，IR（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）2（1A-1E）[其中1a中，PR 2 R'= PPH 3，1B P（p -tol）3，1C PMePh 2，1D PME 2 P h和1E PME 3 ]合成及其作为加氢甲酰基化化学计量的反应性前体的研究。对氢辅助NMR光谱检测到以下中间体：Ir（H）2（η3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）（ 2A-E ），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO）（PR 2 R'） 2（图4d-E），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO） 2（PR 2 R'）（ 10A-E ），IR（H） 2（CO-C 3 H ^ 5）（CO） 2（ PR 2 R'）（ 11a–c），Ir（H） 2（CO–C 3 H7）（CO） 2（PR 2 R'）（ 12a–c）和Ir（H） 2（CO–C 3 H 5）（CO）（PR