dinitrogene monoxide | 227934-45-4

• 英文名称: dinitrogene monoxide
• 英文别名: nitrous oxide；1-Oxa-2,3-diaza-2-cyclopropene；oxadiazirene
• CAS: 227934-45-4
• 化学式: N₂O
• 分子量: 44.0128
• InChiKey: MTNHQNGIVSHFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinitrogene monoxide 在 氧气 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 氮
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous Removal of NO and N₂O over Pd-ZSM-5 Catalysts and FT-IR Observations of their Decomposition Routes to N₂

  摘要：

  在Pd-H-ZSM-5催化剂上研究了丙烯同时去除一氧化氮和二氧化氮的反应。将结果与在氧气存在下使用Co-ZSM-5和Fe-MFI催化剂同时去除NO和N2O的报道进行比较。在NO存在下，N2O的转化率受到抑制，同时去除速率基本上与Co-ZSM-5和Fe-MFI上的NO转化率相同。相比之下，与NO和N2O各自去除速率之和相比，在Pd-H-ZSM-5和传统Pd/SiO2催化剂上，同时在氧气存在下的去除反应被加速。在促进的同步去除反应中，在1868 cm^-1处观察到与ZSM-5笼内Pd阳离子配位的NO±0的强FT-IR峰。在单独去除NO或N2O以及未促进的同步去除NO + N2O的条件下，仅在1842 cm^-1处观察到弱峰。从N2O解离的氧原子应该是在NO和N2O共存下促进催化反应的关键，以保持Pd阳离子位点清晰。氧控制表面含碳物种的浓度，以有效分解NO，并且不会抑制NO的活化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1499
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 sodium azide 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dinitrogene monoxide 、 氮
  参考文献：
  名称：

  Oliveri-Mandala, E., Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 I, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 dinitrogene monoxide 作用下， 399.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以6.3%的产率得到苯酚
  参考文献：
  名称：

  Method of manufacturing phenol by direct oxidation of benzene

  摘要：

  苯、作为还原剂的抗坏血酸以及支持钒的氧化铝催化剂被置于乙酸水溶液中，乙酸被作为溶剂使用，反应在至少0.3 MPa的氧气气氛下进行，以直接氧化苯，从而以至少8％的高收率获得苯酚。

  公开号：

  US06355847B1

文献信息

• Vibrational Relaxation of Chemically Excited SiO (<b><i>ν</i></b>= 1—5) Produced in the Reaction of Silane with O(¹D)
  作者：Atsuko Takahara、Atsumu Tezaki、Hiroyuki Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.73.801

  日期：2000.4

  (Tv = 5200 K) was produced by the reaction of SiH4+ O(1D). A frequency-doubled optical parametric oscillator was used as a widely tunable source to probe SiO (v = 0—7) by the laser-induced fluorescence technique. From an analysis of the observed relaxation profiles, the vibrational transition rate constants in collisions with He and N2O were evaluated against the vibrational level v = 1—5 of SiO. Previous

  在 N2O/SiH4/He 混合物的准分子激光光解中监测 SiO 的状态分辨振动弛豫过程，其中振动热的 SiO (Tv = 5200 K) 是由 SiH4+ O(1D) 的反应产生的。倍频光学参量振荡器被用作广泛可调的光源，通过激光诱导荧光技术探测 SiO (v = 0-7)。通过对观察到的弛豫曲线的分析，针对 SiO 的振动能级 v = 1-5 评估了与 He 和 碰撞时的振动跃迁速率常数。之前的 VT 和 VV 能量转移理论与目前的实验结果进行了比较。
• Vibrational Energy Distribution of SiO Produced via the Chemical Activation of SiH₃OH
  作者：Atsuko Takahara、Ryuta Araki、Atsumu Tezaki、Hiroyuki Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.74.1403

  日期：2001.8

  Vibrationally excited SiO has been observed in the 193 nm photolysis of N2O/SiH4 mixtures with and without great excess of H2. While SiH4 + O(1D) (1) has been known to produce SiO in the mixture wi...

  已在 N2O/SiH4 混合物的 193 nm 光解中观察到振动激发的 SiO，无论是否存在大量过量的 H2。虽然已知 SiH4 + O(1D) (1) 会在混合物中产生 SiO...
• Oscillating Behavior in N2O Decomposition over Rh Supported on Zirconia-Based Catalysts
  作者：G. Centi、L. Dall'Olio、S. Perathoner

  DOI：10.1006/jcat.2000.2919

  日期：2000.8

  The mechanism responsible for the oscillating behavior in N2O decomposition of rhodium particles supported on zirconia-based oxides in the presence of oxygen and water is studied using transient reactivity and thermogravimetric tests. The behavior over different oxide supports is also reported. The results demonstrate that (i) the atomic oxygen produced in the decomposition of N2O remains chemisorbed

  使用瞬态反应性和热重试验研究了在氧气和水存在下负载在氧化锆基氧化物上的铑颗粒在N 2 O分解中的振荡行为的机理。还报道了在不同氧化物载体上的行为。结果表明：（i）N 2分解中产生的原子氧O保持化学吸附在Rh表面上，导致其逐渐积累；（ii）催化剂的活性随着Rh被氧气覆盖的增加而逐渐增加，以及（iii）Rh表面上氧气的阈值浓度以上，这是一种快速重建Rh颗粒的沉淀是随着化学吸附氧的释放和新的振荡周期的开始而发生的，但仅在进料中存在水的情况下发生。还显示进料中水的存在，引起化学吸附的氧从Rh表面的解吸，稳定了催化剂表面的更降低的工作状态。
• Photocatalytic Decomposition of N2O on Highly Dispersed Ag+ Ions on TiO2 Prepared by Photodeposition
  作者：Taizo Sano、Nobuaki Negishi、Denis Mas、Koji Takeuchi

  DOI：10.1006/jcat.2000.2915

  日期：2000.8

  X-ray photoelectron spectroscopy. The N2O decomposition activity depended on the amount of photodeposited Ag, and the TiO2 loaded with only 0.16 wt% Ag has revealed the highest level of activity. Highly dispersed Ag+ ions prepared by photodeposition were effective for the photocatalytic decomposition of N2O. In the deposition–precipitation or impregnation methods, Ag+ ions aggregated to form Ag particles

  在甲醇蒸气存在下，一氧化二氮（N 2 O）在Ag光沉积的TiO 2上被光催化分解。Ag光沉积的TiO 2的N 2 O分解活性比通过沉积-沉淀或浸渍方法制备的载有Ag的TiO 2的分解活性高得多。通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱观察的表面条件，讨论了制备方法之间N 2 O分解活性的差异。N 2 O分解活性取决于光沉积的Ag和TiO 2的量仅负载0.16 wt％的Ag的活性最高。通过光沉积制备的高度分散的Ag +离子对于N 2 O的光催化分解有效。在沉积-沉淀或浸渍方法中，Ag +离子聚集形成Ag颗粒，并且这些催化剂的N 2 O分解活性较低。效率。N 2 O的氮被还原为N 2气体，而氧气通过与甲醇或其衍生物反应而以CO或CO 2的形式释放。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.2, 1.3, page 294 - 301
  作者：

  DOI：——

  日期：——