3-octadecyl-2-[3-(3-octadecyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl]-1,3-benzoxazol-3-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 3-octadecyl-2-[3-(3-octadecyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl]-1,3-benzoxazol-3-ium
• 英文别名: (2Z)-3-octadecyl-2-[(E)-3-(3-octadecyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C53H85N2O2+
• 分子量: 782.3
• InChiKey: OVZNYHIJJRAIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NANOCAPSULES COMPRISING MODIFIED NUCLEOBASES AND/OR NUCLEOSIDES, HYDROGELS AND OLEOGELS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] NANOCAPSULES COMPRENANT DES NUCLÉOBASES ET/OU DES NUCLÉOSIDES MODIFIÉS, HYDROGELS ET OLÉOGELS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ANGERS

  公开号：WO2019048649A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention concerns modified nucleobases, nucleosides, deoxynucleosides, and/or their derivatives, nanocapsules comprising them, hydrogels and oleogels comprising said nanocapsules or said above-mentioned compounds and their uses, in particular their pharmaceutical uses.

  这项发明涉及改性核碱基、核苷、脱氧核苷和/或它们的衍生物，包括它们的纳米胶囊，包括这些纳米胶囊或上述化合物的水凝胶和油凝胶，以及它们的用途，特别是它们的药用用途。
• [EN] DIFFERENTIATION MODULATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE LA DIFFERENCIATION ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005065686A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention discloses methods and agents for modulating the differentiation potential and/or proliferation of preadipocytes. More particularly, the present invention discloses methods and agents for modulating a fibroblast growth factor (FGF) signalling pathway, especially the FGF-1 or FGF-2 signalling pathway, for treating or preventing adiposity-related conditions including, but not limited to, obesity, lipoma and lipomatosis.

  该发明揭示了调节前脂肪细胞分化潜能和/或增殖的方法和药剂。更具体地，本发明揭示了调节成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路的方法和药剂，特别是FGF-1或FGF-2信号通路，用于治疗或预防与脂肪相关的疾病，包括但不限于肥胖、脂肪瘤和脂肪增生。
• [EN] MACROMOLECULES FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] MACROMOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013188882A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention includes compounds of the formula I and formula II and salts thereof, as well as methods for using the compounds of formula I and formula II for treating atherosclerosis. The invention also includes compounds of formula III and (21) and salts thereof, as well as methods of using the compounds of formula III and (21) for treating atherosclerosis. The invention also includes methods of encapsulating molecules using the compounds of the invention.

  该发明包括公式I和公式II的化合物及其盐，以及使用公式I和公式II的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括公式III和(21)的化合物及其盐，以及使用公式III和(21)的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括使用该发明的化合物对分子进行封装的方法。
• AMPHIPHILIC MACROMOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20160068467A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Certain embodiments of the invention provide a compound of formula (I): A-X—Y—Z—R 1 (I), or a salt thereof, wherein A, X, Y, Z and R 1 have any of the values defined in the specification, and methods of use thereof. For example, certain embodiments of the invention provide a method for inhibiting atherosclerosis or atherosclerotic development in a mammal, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的某些实施例提供了化合物的结构式(I):A-X—Y—Z—R1(I)，或其盐，其中A、X、Y、Z和R1具有规范中定义的任何值，以及其使用方法。例如，本发明的某些实施例提供了一种方法，用于抑制哺乳动物中的动脉粥样硬化或动脉粥样硬化的发展，包括向哺乳动物施用化合物的有效量结构式(I)，或其药用盐。
• Heparanase inhibitors and uses thereof
  申请人：Van Gelder M. Joel

  公开号：US20070185176A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention provides heparanase inhibitors suitable for treatment of diseases and disorders caused by or associated with heparanase catalytic activity such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  该发明提供了适用于治疗由或与肝素酶催化活性相关的疾病和疾病的肝素酶抑制剂，例如癌症，炎症性疾病和自身免疫疾病。