zirconium oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zirconium oxide
• 英文别名: Zirconium-water；zirconium;hydrate
• 化学式: OZr
• 分子量: 107.223
• InChiKey: ATYZRBBOXUWECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium oxide 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Mondal; Hahn, Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1997, vol. 101, # 11, p. 1765 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 zirconium oxide
  参考文献：
  名称：

  四环素-水杨醛混合配体锆(II)和钯(II)配合物的合成、光谱表征及抗菌评价

  摘要：

  以四环素(Tc)为主配体、水杨醛为辅配体的等摩尔混合物合成了锆(II)和钯(II)混合配体金属配合物。通过物理化学和光谱技术（如 CHN 分析、表面张力、pH、电导率和熔点测量）对金属配合物进行表征。光谱表征技术包括红外、(1H & 13C) NMR、紫外/可见光和质谱方法。SEM 技术确定复合物的表面形态。复合物的热稳定性和动力学稳定性通过 TGA/DTA 曲线获得，其中使用 Coats-Redfern 方程计算了 E*、ΔH*、ΔS* 和 ΔG* 等参数。分子建模给出了从 Chem 3D Pro 获得的复合物的几何形状。12.0 软件程序。Zr-TcSal 和 Pd-TcSal 的金属配合物分别具有四面体和正方形平面几何配位。采用Kirby-Bauer纸盘扩散技术对合成的金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌临床病原体进行抗菌敏感性研究

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22623
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 zirconium oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到3,3'-((2,3-dimethoxyphenyl)methylene)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  氧化锆纳米催化合成药理学重要的双(吲哚基)甲烷：一种高效且温和的方法

  摘要：

  我们在此报告了一种利用 ZrO 2纳米粒子作为催化剂合成具有药理活性的双(吲哚基)甲烷3a-z的高效且温和的方法。该方法涉及吲哚与多种芳香醛在乙腈中在温和条件下进行缩合反应。通过共沉淀法制备的 ZrO 2纳米催化剂表现出卓越的功效，可实现目标双（吲哚基）甲烷3a–z的良好产率。通过底物筛选强调了该方法的多功能性，展示了其对各种芳香醛的适用性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00324a

文献信息

• Reactions of Group IV Metal Atoms with Water Molecules. Matrix Isolation FTIR and Theoretical Studies
  作者：Mingfei Zhou、Luning Zhang、Jian Dong、Qizong Qin

  DOI：10.1021/ja0020658

  日期：2000.11.1

  Laser-ablated group IV metal atoms have been co-deposited at 11 K with water molecules in excess argon. The metal atoms reacted with water to form the insertion product HMOH and H2M(OH)2 (M = Ti, Zr, Hf) molecules spontaneously. Photolysis of the HTiOH species produced the H2TiO molecule as well as the TiO monoxide. In the cases of Zr and Hf, however, the H2ZrO and H2HfO molecules were produced on

  激光烧蚀的 IV 族金属原子与过量氩气中的水分子在 11 K 下共沉积。金属原子与水反应，自发形成插入产物 HMOH 和 H2M(OH)2 (M = Ti, Zr, Hf) 分子。HTiOH 物质的光解产生 H2TiO 分子以及一氧化二氧化钛。然而，在 Zr 和 Hf 的情况下，H2ZrO 和 H2HfO 分子在退火时产生，而在光解时没有观察到 H2 消除过程。此外，还观察和鉴定了 HMO 物种。上述物种是通过同位素取代以及理论频率计算确定的。建议对导致观察到的产物的可能反应路径进行定性分析。
• Spectroscopic studies, thermal analyses and biological evaluation of new V(IV), Zr(IV) and U(VI) moxifloxacin complexes
  作者：Sadeek A. Sadeek、Walaa H. El-Shwiniy、Wael A. Zordok、Essam Kotb

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.009

  日期：2011.12

  and [UO2(MOX)3](NO3)2·3H2O formed in the interaction of moxifloxacin (MOX) with VOSO4·H2O, ZrOCl2·8H2O and UO2(NO3)2·6H2O in methanol and acetone as a solvents at room temperature were reported. The isolated solid complexes have been characterized with melting points, elemental analysis, molar conductance, magnetic moments studies, spectral (UV–Visible, IR and 1HNMR) as well as thermal analyses (TGA

  摘要 新型固体配合物[VO(MOX)2 ]SO4·11 、[ZrO(MOX)2Cl]Cl·15 和[UO2(MOX)3](NO3)2·3 的合成与表征报道了莫西沙星 (MOX) 以 VOSO4·H2O、ZrOCl2·8 和 UO2( )2·6 为溶剂，在甲醇和丙酮中作为室温溶剂。分离出的固体配合物已通过熔点、元素分析、摩尔电导、磁矩研究、光谱（UV-Visible、IR 和 1HNMR）以及热分析（TGA 和 DTG）进行表征。结果支持复合物的形成，并表明莫西沙星作为双齿配体通过吡啶酮氧和一个羧基氧与金属离子螯合反应。热重 (TGA) 及其微分 (DTG) 的动力学参数，如活化能、E*、焓、ΔH*、熵、已使用 Coats-Redfern (CR) 和 Horowitz-Metzeger (HM) 方法评估了 ΔS* 和吉布斯自由能 ΔG*。通过在 B3LYP/CEP-31G
• C7+ paraffin isomerisation process and catalyst therefore
  申请人：——

  公开号：US20040059174A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  There is provided a process for selective isomerisation of C 4+ paraffins using a catalyst comprising mixed aluminium, tungsten and zirconium oxides, and a hydrogenation/dehydrogenation component, such as palladium or other Group VIII metals. The feed may optionally also include shorter paraffins, aromatics or cycloparaffins.

  提供一种利用含有混合氧化铝、钨和锆的催化剂以及氢化/脱氢组分（如钯或其他八族元素金属）进行C4+直链烷烃的选择性异构化的方法。进料还可以选择性地包括较短的直链烷烃、芳香烃或环烷烃。
• OMS, OM(η²-SO), and OM(η²-SO)(η²-SO₂) Molecules (M = Ti, Zr, Hf): Infrared Spectra and Density Functional Calculations
  作者：Xing Liu、Xuefeng Wang、Qiang Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ic3008987

  日期：2012.7.2

  Infrared spectra of the matrix isolated OMS, OM(η2-SO), and OM(η2-SO)(η2-SO2) (M = Ti, Zr, Hf) molecules were observed following laser-ablated metal atom reactions with SO2 during condensation in solid argon and neon. The assignments for the major vibrational modes were confirmed by appropriate S18O2 and 34SO2 isotopic shifts, and density functional vibrational frequency calculations (B3LYP and BPW91)

  基质分离OMS，OM（η的红外光谱2 -SO）和OM（η 2 -SO）（η 2 -SO 2）（M =钛，锆，铪）观察分子以下的激光烧蚀的金属原子反应在固体氩气和氖气中冷凝时，用SO 2与SO 2混合。通过适当的S 18 O 2和34 SO 2同位素位移以及密度函数振动频率计算（B3LYP和BPW91），确认了主要振动模式的分配。接合在初始OM（η 2 -SO）反应产物，并在OM（η 2 -SO）（η 2 -SO 2讨论了具有不寻常手性结构的加合物分子。
• Spectroscopic, DFT and antimicrobial activity of Zn(II), Zr(IV), Ce(IV) and U(VI) complexes of N,N- chelated 4,6-bis (4-chlorophenyl)-2-amino-1,2-dihydropyridine-3-carbinitrile
  作者：S.A. Sadeek、S.M. Abd El-Hamid、W.A. Zordok

  DOI：10.1002/aoc.4457

  日期：2018.9

  Four novel metal complexes of 4,6‐bis (4‐chlorophenyl)‐2‐amino‐1,2‐dihydropyridine‐3‐carbinitrile (H2L) with Zn(II), Zr(IV), Ce(IV) and U(VI) were synthesized. The structure was elucidated using elemental analysis, melting point, molar conductivity; spectroscopic techniques (IR, 1H NMR, UV–Vis., mass spectra) as well as thermo gravimetric analysis. The spectroscopic data proved that H2L chelated with

  4,6-双（4-氯苯基）-2-氨基-1,2-二氢吡啶-3-碳腈（H 2 L）与Zn（II），Zr（IV），Ce（IV）和合成了U（VI）。使用元素分析，熔点，摩尔电导率阐明了结构；光谱技术（IR，1 H NMR，UV-Vis。，质谱）以及热重分析。光谱数据证明，H 2 L通过N氨基和N碳腈与金属离子作为双齿配体螯合原子。使用密度泛函理论（DFT）确定复合物的分子结构。每个络合物中的中心金属离子为六坐标，其周围的角度从62.74°到166.46°不等。这些值与变形的八面体几何形状一致。计算出的在该区域中发现的配合物的总能量为406.342至-459.717 au，偶极矩从4.675变为13.171D。估计了配体，金属盐和配合物对某些微生物的抗菌和抗真菌活性。与游离配体相比，该复合物显示出显着的抗菌特性。