disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate
• 化学式: H25Na2O16P
• 分子量: 358.14
• InChiKey: DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -18.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate 、 Sodium Phosphate, Dibasic, Heptahydrate 生成 Trisodium orthophosphate dodecahydrate
  参考文献：
  名称：

  Method for preventing supercooling of a latent heat storage composition

  摘要：

  本发明提供了一种防止潜热储存组合物过冷的方法，该组合物包括从二水合磷酸氢二钠十二水合物、五水合硫代硫酸钠、十水合碳酸钠和三水合醋酸钠所选的一种钙钛矿盐水合物，水和一种水肿性交联聚合物。该潜热储存组合物的构成使得钙钛矿盐水合物的次生成核温度高于低水合物的次生成核温度，并且该潜热储存组合物的一部分始终保持在与钙钛矿盐水合物的熔点相同或更低的温度下。

  公开号：

  US05827915A1

文献信息

• Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166816A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
• Azabicyclo derivatives and their use as antiemetics
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05187166A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide; X is O or NH; R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Y is NR, O or S; having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.

  公式（I）的Azabicyclo衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中A是式（a），（b）或（c）的基团：##STR2## 其中R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基，芳基烷基或二（C.sub.1-C.sub.4）烷基氨基（C.sub.1-C.sub.6）烷基; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，每个是氢，氨基，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或邻苯二甲酰亚胺基; X是O或NH; R是C.sub.1-C.sub.4烷基; Y是NR，O或S; 具有5-HT.sub.3受体拮抗活性。
• Partial ester of cellulose with nitrogenous carboxylic acid and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20030027733A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  According to the present invention, there are provided a novel partial ester of a nitrogenous carboxylic acid ester with cellulose, the partial ester being useful as an antibacterial agent, a flame retardant, etc., and a simple and convenient process for preparing the same. Fibers made of said partial ester have washing-resistant antibacterial property and flame retardancy. There can be prepared the partial ester of a nitrogenous carboxylic acid ester with cellulose by contacting a nitrogenous carboxylic acid ester with cellulose and heat-treating the mixture.

  根据本发明，提供了一种新型的氮羧酸酯部分酯化纤维素，该部分酯化物可用作抗菌剂、阻燃剂等，并提供了一种简单方便的制备方法。由该部分酯化物制成的纤维具有耐洗涤的抗菌性和阻燃性。可以通过将氮羧酸酯与纤维素接触并热处理混合物来制备氮羧酸酯部分酯化纤维素。
• 3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04257947A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。
• Azabicyclo derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05256656A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide; X is O or NH; R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Y is NR, O or S; having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.

  公式(I)的氮杂环衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中A是式(a)、(b)或(c)的基团：##STR2## 其中R.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、芳基烷基或二(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基(C.sub.1-C.sub.6)烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，且每个都是氢、氨基、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或邻苯二甲酰亚胺基；X是O或NH；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；Y是NR、O或S；具有5-HT.sub.3受体拮抗活性。

表征谱图