4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-1,3-thiazin-4-on-2-spirocyclohexan | 33050-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-1,3-thiazin-4-on-2-spirocyclohexan
• 英文别名: (3-cyano-4-oxo-1-thia-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-2-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester；Methyl [(3-cyano-4-oxo-1-thia-5-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-yl)sulfanyl]acetate；methyl 2-[(3-cyano-4-oxo-1-thia-5-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 33050-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S₂
• mdl: MFCD03303605
• 分子量: 312.414
• InChiKey: LDZXSQFIFVOBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-1,3-thiazin-4-on-2-spirocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,3-Thiazin-4-one Derivatives

  摘要：

  4H-2,5,6-取代的2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮是通过β-烷基硫代-β-巯基-α-氰基丙烯酰胺与多种酮和醛在酸性介质中的缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1610

文献信息

• A Novel Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Thiazin-4-one Derivatives
  作者：Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.44.1610

  日期：1971.6

  4H-2,5,6-Substituted-2,3-dihydro-1,3-thiazin-4-ones were synthesized by the condensation reaction of β-alkylthio-β-mercapto-α-cyanoacrylamide with a variety of ketones and aldehydes in an acidic medium.

  4H-2,5,6-取代的2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮是通过β-烷基硫代-β-巯基-α-氰基丙烯酰胺与多种酮和醛在酸性介质中的缩合反应合成的。

表征谱图