borane | 47931-93-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: borane
• CAS: 47931-93-1
• 化学式: BH₃
• 分子量: 13.0238
• InChiKey: UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  同位素标记乙硼烷的质谱外观电位研究

  摘要：

  B/sub 2/H/sub 6/、B/sup 10/sub 2/H/sub 6/、B/sub 2/D/sub 6/、B/电子碰撞形成的分子离子的出现电位sup 10/sub 2/D/sub 6/ 已通过质谱法测量。从 B/sup 10/ 富集化合物的出现电位估计了这些分子离子的一组明显自洽的电离电位。将 B/sup 10/sub 2/H/sub 6/ 碎片的计算电离势与作者估计的 B/sup 10/sub 2/D/sub 6/ D 碎片的电离势进行比较，并且是还与从 C/sub 2/H/sub 6/ 获得的结果进行了比较。B/sub 2/H/sub 6/B/sup 10/sub 2/H/sub 6/的质谱图，B/sub 2/D/sub 6/ 和 B/sup 10/sub 2/D/sub 6/ 也在 70 ev 电离电压下运行以获得一组同位素标记的乙硼烷在相同条件下的裂解模式；由此计算出每种乙硼烷的单同位素谱。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01546a009

文献信息

• Mass‐Spectrometric Studies of the Synthesis, Energetics, and Cryogenic Stability of the Lower Boron Hydrides
  作者：J. H. Wilson、H. A. McGee

  DOI：10.1063/1.1840872

  日期：1967.2.15

  Ionization-efficiency measurements on species produced in the pyrolysis of B2H6 have led to A (B+), A (BH+), A (BH2+), A (BH3+), and A (B2H5+) from B2H6 and to A (B+), A (BH+), A (BH2+), and I (BH3) from BH3. These experimental results have permitted a rather complete development of the energetics of the BH3; B2H6 system and its related radicals and ions, including the important symmetric dissociation energy, D (BH3–BH3), which was found to be 2.56 eV. BH2 was not observed in these experiments and thermodynamic and kinetic arguments, using the results of this investigation, predict that BH2 should be of little significance in the pyrolysis mechanism. Using a cryogenically cooled mass-spectrometric system the existence of BH3 and BH2F as stable cryochemicals was explored at temperatures down to 55°K with negative results.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 1.4, page 19 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A Mass Spectrometric Appearance Potential Study of Diborane
  作者：John L. Margrave

  DOI：10.1021/j150547a008

  日期：1957.1