Trisodium;hydrogen phosphate;hydroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: Trisodium;hydrogen phosphate;hydroxide
• 英文别名: trisodium;hydrogen phosphate;hydroxide
• 化学式: H2Na3O5P
• 分子量: 181.96
• InChiKey: YNIRKEZIDLCCMC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 帕唑帕尼 、 盐酸 、 Trisodium;hydrogen phosphate;hydroxide 、 sodium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 盐酸帕唑帕尼
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME

  摘要：

  本发明涉及制药组合物，包括每毫升组合物约10毫克帕唑帕尼布及约2至约13％（w/w）的改性环糊精，同时还描述了制备这些组合物的方法。

  公开号：

  US20150231265A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'-腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK来治疗或预防由其改善的疾病，病况或障碍的方法。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Gupta Manish

  公开号：US20110281901A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Pharmaceutical compositions that include an amount of an acid addition salt of pazopanib equivalent to about 5 mg/mL pazopanib, about 2.0 to about 13.0% w/w of a modified cyclodextrin suitable for use in an ophthalmic formulation, and pH adjusting agent as well as methods of making the same are described.

  本发明涉及药物组合物，包括等于约5毫克/毫升帕卓帕尼布的酸性添加盐的数量，约2.0至约13.0％w / w的适用于眼科制剂的改性环糊精，以及pH调整剂，以及制备它们的方法。