第一部分:化学品名称 |
化学品中文名称: | 重铬酸钾;红矾钾 |
化学品英文名称: | Potassium dichromate |
中文俗名或商品名: | |
Synonyms: | |
CAS No.: | 7778-50-9 |
分子式: | K 2 Cr 2 O 7 |
分子量: | 294.21 |
第二部分:成分/组成信息 |
纯化学品 混合物 | ||||||
化学品名称:重铬酸钾;红矾钾 | ||||||
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第三部分:危险性概述 |
危险性类别: | 第5.1类 氧化剂 |
侵入途径: | 吸入 食入 经皮吸收 |
健康危害: | 急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状及过敏性哮喘。口服刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血便。重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。国际癌症研究中心(IARC)将“铬和某些铬化合物”列入对人类致癌的化学物质。 |
环境危害: | |
燃爆危险: | 本品助燃,为致癌物,具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。 |
第四部分:急救措施 |
皮肤接触: | 脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。 |
眼睛接触: | 立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 |
吸入: | 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 |
食入: | 误服者立即漱口,用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。注意保护胃粘膜。就医。 |
第五部分:消防措施 |
危险特性: | 具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物,经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。 |
有害燃烧产物: | 可能产生有害的毒性烟雾 |
灭火方法及灭火剂: | 雾状水、砂土。 |
消防员的个体防护: | |
禁止使用的灭火剂: | |
闪点(℃): | 无意义 |
自燃温度(℃): | 无意义 |
爆炸下限[%(V/V)]: | 无意义 |
爆炸上限[%(V/V)]: | 无意义 |
最小点火能(mJ): | |
爆燃点: | |
爆速: | |
最大燃爆压力(MPa): | |
建规火险分级: |
第六部分:泄漏应急处理 |
应急处理: | 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,收集加入水中(3%),用硫酸调节pH值至2,再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠,待反应完后废弃。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 |
第七部分:操作处置与储存 |
操作注意事项: | 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 |
储存注意事项: | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃,相对湿度不超过75%。包装密封。应与易(可)燃物、还原剂等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
第八部分:接触控制/个体防护 |
最高容许浓度: | 中国MAC:0.05mg[CrO3]/m3苏联MAC:0.01mg[CrO3]/m3美国TW |
监测方法: | 二苯碳酰二肼比色法 |
工程控制: | 生产过程密闭,加强通风。 |
呼吸系统防护: | 作业工人应戴口罩。 |
眼睛防护: | 可采用安全面罩。 |
身体防护: | 穿相应的防护服。 |
手防护: | 必要时戴防护手套。 |
其他防护: | 工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 |
第九部分:理化特性 |
外观与性状: | 桔红色结晶。 |
pH: | |
熔点(℃): | 398 |
沸点(℃): | 无资料 |
相对密度(水=1): | 2.68 |
相对蒸气密度(空气=1): | 无资料 |
饱和蒸气压(kPa): | 无资料 |
燃烧热(kJ/mol): | |
临界温度(℃): | |
临界压力(MPa): | |
辛醇/水分配系数的对数值: | |
闪点(℃): | 无意义 |
引燃温度(℃): | 无意义 |
爆炸上限%(V/V): | 无意义 |
爆炸下限%(V/V): | 无意义 |
分子式: | K 2 Cr 2 O 7 |
分子量: | 294.21 |
蒸发速率: | |
粘性: | |
溶解性: | 溶于水,不溶于乙醇。 |
主要用途: | 用于皮革、火柴,印染、化学、电镀等工业。 |
第十部分:稳定性和反应活性 |
稳定性: | 在常温常压下 稳定 |
禁配物: | 强还原剂、易燃或可燃物、酸类、活性金属粉末、硫、磷。 |
避免接触的条件: | |
聚合危害: | 不能出现 |
分解产物: | 可能产生有害的毒性烟雾。 |
第十一部分:毒理学资料 |
急性毒性: | LD50:190mg/kg(小鼠经口) LC50: |
急性中毒: | |
慢性中毒: | |
亚急性和慢性毒性: | |
刺激性: | 对皮肤有强烈刺激性。 |
致敏性: | |
致突变性: | |
致畸性: | |
致癌性: |
第十二部分:生态学资料 |
生态毒理毒性: | |
生物降解性: | |
非生物降解性: | |
生物富集或生物积累性: |
第十三部分:废弃处置 |
废弃物性质: | |
废弃处置方法: | 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法 |
废弃注意事项: |
第十四部分:运输信息 |
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危险货物编号: | 51520 |
UN编号: | |
包装标志: | |
包装类别: | |
包装方法: | 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 |
运输注意事项: | 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快,不得强行超车。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。 |
RETCS号: | |
IMDG规则页码: |
第十五部分:法规信息 |
国内化学品安全管理法规: | 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。 |
国际化学品安全管理法规: |
第十六部分:其他信息 |
参考文献: | 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 |
填表时间: | 年月日 |
填表部门: | |
数据审核单位: | |
修改说明: | |
其他信息: | 2 |
MSDS修改日期: | 年月日 |
复分解法:将重铬酸钠(或制造重铬酸钠后的母液)稀释加热,加入理论量的氯化钾(含KCl>90%),进行复分解反应。控制温度在105~110℃,反应溶液浓度为37~38°Bé,生成重铬酸钾溶液。再加入少量氯酸钠,并用氢氧化钠调整pH值至5~6,然后加入少量硫酸铝使杂质絮凝,经澄清去除杂质后冷却结晶。经过离心分离、洗涤和干燥步骤,最终制得重铬酸钾成品。其反应方程式如下:
硝酸法:将硝酸钾、碳酸钾和三氧化二铬按一定比例混合加热,冷却至室温后用热水萃取。过滤滤液,并用浓硫酸处理并持续加热到结晶出现。冷却后析出重铬酸钾晶体,离心分离。为进一步提纯,可在0~100℃水浴中进行重结晶,并在150~155℃下真空干燥。
再结晶法:将工业品重铬酸钾溶解于水中并进行再结晶。将所得的结晶在110℃下干燥后,在玛瑙研钵中研成细粉,然后在120℃下干燥2小时。如需更高纯度,则可多次在石英皿和铂皿中重结晶。取4克铬铁矿粉与4克NaNO3混合均匀,另取4克NaOH与4克Na2CO3于铁坩埚中混匀,并加热至熔融状态。分批加入矿粉并不断搅拌以防止喷溅。加完矿粉后逐渐加大火力进行灼烧半小时,并自然冷却。在熔块快干时用力搅拌,倒入烧杯中。附着在坩埚内的物质用少量水溶解后再次转移至烧杯中,重复此过程2~3次。将混合液加热煮沸约20分钟并不断搅拌使其完全溶解。吸滤并用水洗涤滤渣一次。控制滤液体积约为40毫升,并滴加冰醋酸(约4~5毫升)调pH为7~8以沉淀Al(OH)3,浓缩至溶液体积为原体积的2/3后冷却吸滤。所得沉淀包括Al(OH)3和NaAc·3H2O(回收),滤液转入蒸发皿中,并用冰醋酸(约4毫升)调pH≈5, 溶液颜色由黄色变为橙红色。往制得的重铬酸钠溶液加入1.5克KCl,水溶加热并蒸发至表面出现晶膜后调pH≈5,冷却结晶后吸滤。所得到的晶体是K2Cr2O7和NaAc·3H2O混合物,转入蒸发皿中滴加沸水溶解后冷却并洗涤以进一步提纯。最终制得重铬酸钾成品。