3-(tert-butyl)thiomorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)thiomorpholine
• 英文别名: 3-tert-Butyl-thiomorpholine；3-Tert-butylthiomorpholine
• 化学式: C₈H₁₇NS
• 分子量: 159.296
• InChiKey: APKFOODJUNXXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 以 水 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphonic acid derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物的新结构为I ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.11 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链脂肪或脂环烃基C.sub.1 -C.sub.10，芳基或芳基-C.sub.1 -C.sub.4 -烷基基团；n 为零或一，m 为零、一或二；或者当R.sub.2 和R.sub.4 联合形成饱和脂肪5、6或7-成员环时，该环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团取代；以及其药学上可接受的盐和易水解酯，制备上述新化合物的方法，含有新化合物的药物组合物，组合物的剂量单位，以及使用这些组合物和剂量单位治疗患者的方法。这些化合物在人类和兽医实践中非常有价值，可以通过减少骨吸收并出人意料地刺激骨碱性磷酸酶来实现。实际上，在使用这些化合物进行治疗时观察到骨量显著增加。

  公开号：

  US04870063A1

文献信息

• [EN] REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS<br/>[FR] REMODILINES POUR LE REMODELAGE DES VOIES RESPIRATOIRES ET FIBROSE D'ORGANE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206109A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that are effective in treating asthma, pulmonary fibrosis, and associated disorders. The molecules ameliorate asthma and pulmonary fibrosis symptoms by various mechanisms, including inhibiting airway smooth muscle contractile protein accumulation, reducing airway constrictor hyperresponsiveness, inhibiting bronchial fibroblast transformation into myofibroblasts, and/or treating or preventing airway or pulmonary fibrosis.

  本文披露了一类分子，称为remodilins，它们在治疗哮喘、肺纤维化及相关疾病方面具有有效性。这些分子通过各种机制改善哮喘和肺纤维化症状，包括抑制气道平滑肌收缩蛋白的积累，减少气道收缩过度反应，抑制支气管成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，和/或治疗或预防气道或肺纤维化。
• [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206118A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.

  本文披露了一类分子，被称为抑制血清反应因子（SRF）的remodilins。通过抑制SRF，可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤转移，抑制缺氧诱导反应，和/或减少细胞代谢。
• SnAP Reagents for the Transformation of Aldehydes into Substituted Thiomorpholines-An Alternative to Cross-Coupling with Saturated Heterocycles
  作者：Cam-Van T. Vo、Gediminas Mikutis、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201208064

  日期：2013.2.4

  It's a SnAP! The transformation of aldehydes into N‐unsubstituted 3‐thiomorpholines provides a convenient alternative to metal‐catalyzed cross‐coupling reactions, which are generally unsuited to the functionalization of saturated N‐heterocycles. A copper‐mediated radical cyclization is the key to the mild conditions, high functional group tolerance, and broad substrate scope offered by these reagents

  这是SnAP！醛向N-未取代的3-硫代吗啉的转化为金属催化的交叉偶联反应提供了一种方便的替代方法，而金属催化的交叉偶联反应通常不适合饱和N-杂环的功能化。铜介导的自由基环化是这些试剂提供的温和条件，高官能团耐受性和广泛底物范围的关键。
• Pro-drugs of riluzole and their method of use for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited (B

  公开号：US11197864B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole pro drugs useful for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and related disorders through the release of riluzole, especially to avoid patient to patient variability in first pass, hepatic metabolism promoted by Cyp 1∧2. Pro-drugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process. The invention further includes pro-drugs of riluzole useful for the treatment of disease states that can be treated with riluzole through the release of riluzole from a pro-drug agent.

  本发明的药物组合物包括通过释放利鲁唑治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和相关疾病的取代利鲁唑原药，特别是避免了由Cyp 1∧2促进的肝脏代谢中患者与患者之间的首过差异。利鲁唑原药对肝脏代谢的稳定性增强，通过口服进入全身循环，然后通过酶或一般生物物理释放过程裂解，在血浆中释放利鲁唑。本发明还包括可用于治疗疾病的利鲁唑原药，这些疾病可以通过利鲁唑原药释放利鲁唑来治疗。
• NOVEL BISPHOSPHONIC DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0248854A1

  公开（公告）日：1987-12-16