3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazol-1-one
• 英文别名: 3a-Methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazol-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: AQCMGHMKKCKUHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 2-氨基苯酚 在 KU-2 ion exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090144

文献信息

• Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles
  作者：O. A. Amal’chieva、A. Yu. Egorova

  DOI：10.1134/s1070428006090144

  日期：2006.9

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.