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3-Acetyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin
英文别名
4H-1,3-Thiazin-4-one, 3-acetyltetrahydro-2-thioxo-;3-acetyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
3-Acetyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin化学式
CAS
——
化学式
C6H7NO2S2
mdl
——
分子量
189.259
InChiKey
AWVIJKDMCQCABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-噻嗪的研究,11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines,新型环状 N, N-bis-acyl-dithiourethanes
    摘要:
    4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4,并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131004
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文献信息

  • HANEFELD W., ARCH. PHARM. 1980, 313, NO 10, 833-841
    作者:HANEFELD W.
    DOI:——
    日期:——
  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine, neuartige cyclische N,N-Bis-acyl-dithiourethane
    作者:Wolfgang Hanefeld
    DOI:10.1002/ardp.19803131004
    日期:——
    Die 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden in Gegenwart von Triethylamin mit Säurechloriden zu den 3‐Acylderivaten 3 und 4 umgesetzt und deren Eigenschaften als Transacylierungsmittel am Beispiel der Hydrolyse, Alkoholyse und Aminolyse untersucht.
    4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4,并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。
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