{iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)
• 英文别名: carbon monoxide;iron;nitroxyl anion
• 化学式: C₃FeNO₄
• 分子量: 169.884
• InChiKey: BEHJWLABMNBTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-) 在 P(C₆H₅)3 、 ClCH₂OCH₃ 作用下， 生成 dicarbonyldinitrosyliron
  参考文献：
  名称：

  烃金属亚硝酰基。第二部分 三羰基亚硝基铁的酰基衍生物及其与二烯的反应

  摘要：

  三羰基亚硝酰基高铁酸钠与卤代烷反应生成三羰基亚硝基糖基铁。它们与二烯反应，得到被所用二烯的末端碳原子上的酰基取代的烯丙基配合物。与三苯膦反应导致从这些产物中置换出一分子一氧化碳。与烯丙基配合物一起还可以取代一氧化氮和氢，形成酰基二烯二羰基（三苯基膦）铁。

  DOI：

  10.1039/j39670002255
• 作为产物：
  描述：

  以 吡啶 为溶剂， 生成 {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)
  参考文献：
  名称：

  双（三羰基亚硝基铁）汞衍生物的制备，反应和红外光谱

  摘要：

  [Hg {Fe（CO）2（NO）L} 2 ]类型的配合物[L = R 3 P，（RO）3 P，R 3 As和R 3 Sb; R ＝烷基或芳基]已经制备。它们与汞（反应II）卤化物，得到[XHgFe（CO）2其中的一些已经被分离（NO）L]的衍生物，（L = CO和碧2个作为; X = Br和1）。两种化合物的红外光谱表明，它们具有线性的L–Fe–Hg–X系统[X = Cl，Br，I和Fe（CO）2（NO）L] ，并且铁的三角双锥体配位作用原子。母体化合物[Hg {Fe（CO）3 NO} 2]，在二甲亚砜溶液中完全解离，得到[Fe（CO）3 NO] -离子。取代的衍生物不离子化。

  DOI：

  10.1039/j19700002258

文献信息

• A matrix of heterobimetallic complexes for interrogation of hydrogen evolution reaction electrocatalysts
  作者：Pokhraj Ghosh、Shengda Ding、Rachel B. Chupik、Manuel Quiroz、Chung-Hung Hsieh、Nattami Bhuvanesh、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c7sc03378h

  日期：——

  address key questions in a structure-function analysis of bioinspired electrocatalysts for the HER. Combinations of NiN2S2 or [(NO)Fe]N2S2 as donors to (η5-C5H5)Fe(CO)+ or [Fe(NO)2]+/0 generate a series of four bimetallics, gradually “softened” by increasing nitrosylation, from 0 to 3, by the non-innocent NO ligands. The nitrosylated NiFe complexes are isolated and structurally characterized in two redox

  实验和计算研究解决了 HER 仿生电催化剂结构功能分析中的关键问题。NiN 2 S 2或 [(NO)Fe]N 2 S 2作为 (η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) +或 [Fe(NO) 2 ] +/0供体的组合生成一系列四个双金属化合物，通过非无辜的 NO 配体增加亚硝基化（从 0 到 3）逐渐“软化”。亚硝基化 NiFe 配合物被分离出来，并在两个氧化还原水平上进行结构表征，证明了电催化所需的特征。对实验结构和连接电化学事件的可能瞬态中间体的计算模型发现，NO 导致电子离域，以及 Fe-S 键解离，产生末端硫醇盐作为侧基，位置良好，有利于质子的吸收和转移。“较硬”双金属排列的内部 SH + ••• − H-Fe 单元具有更集中的电子密度，通过质子/氢化物耦合形成氢气，而较软的单元通过两个 Fe- 的还原消除来转化 H − •••H − H 源自高度离域、双还原的 [Fe 2 (NO)
• cis-Dithiolatonickel as metalloligand to dinitrosyl iron units: the di-metallic structure of Ni(μ-SR)[Fe(NO)2] and an unexpected, abbreviated metalloadamantyl cluster, Ni2(μ-SR)4[Fe(NO)2]3
  作者：Chung-Hung Hsieh、Rachel B. Chupik、Scott M. Brothers、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c1dt10438a

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)2(NO)2 and Ni(N2S2) (N2S2 = N,N′-Bis(2-mercaptoethyl)-1,4-diazacycloheptane) by a single CO replacement yields [Ni(N2S2)]Fe(NO)2(CO), while an excess of Fe(CO)2(NO)2 leads to triply bridging thiolate sulphurs in a cluster of core composition Ni2S4Fe3, lacking one Fe(NO)2 unit to complete the adamantane-like structure. This structural type was earlier identified in a CuICl aggregate of MII(N2S2) (MII = Ni, Cu), in which complete MII2S4CuI4 core structures were obtained as the major, and, in the case of CuII(N2S2), the incomplete CuII2S4CuI3 as a minor, product. The full Ni2S4Fe4 cluster has not yet been realized for Fe = Fe(NO)2. Computational analysis of the NiFe-heterobimetallic complex addresses structural issues including a ∠Ni–S–Fe of 90° in the bimetallic complex.

  Fe(CO)2(NO)2和Ni(N2S2)（N2S2 = N,Nâ²-双（2-巯基乙基）-1,4-二氮杂环庚烷）通过单个CO置换反应生成[Ni(N2S2)]Fe(NO)2(CO)、而过量的 Fe(CO)2(NO)2 会导致核心成分为 Ni2S4Fe3 的簇中出现三桥硫代硫酸盐，但缺少一个 Fe(NO)2 单元来完成金刚烷样结构。这种结构类型早先在 MII(N2S2)（MII = Ni、Cu）的 CuICl 聚合物中发现，其中完整的 MII2S4CuI4 核心结构是主要产物，而在 CuII(N2S2)中，不完整的 CuII2S4CuI3 是次要产物。对于 Fe = Fe(NO)2，尚未实现完整的 Ni2S4Fe4 团簇。对 NiFe-heterobimetallic 复合物的计算分析解决了包括双金属复合物中 90° 的 NiâSâFe 在内的结构问题。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.2, page 137 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Richert, Jean-Luc, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 569 - 582
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Richert, Jean-Luc、Dusausoy, Yves

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Beutner, K., Zeitschrift fur Naturforschung, 1960, vol. 15b, p. 323 - 324
  作者：Hieber, W.、Beutner, K.

  DOI：——

  日期：——