{iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)
• 英文别名: carbon monoxide;iron;nitroxyl anion
• 化学式: C₃FeNO₄
• 分子量: 169.884
• InChiKey: BEHJWLABMNBTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-) 在 P(C₆H₅)3 、 ClCH₂OCH₃ 作用下， 生成 dicarbonyldinitrosyliron
  参考文献：
  名称：

  烃金属亚硝酰基。第二部分 三羰基亚硝基铁的酰基衍生物及其与二烯的反应

  摘要：

  三羰基亚硝酰基高铁酸钠与卤代烷反应生成三羰基亚硝基糖基铁。它们与二烯反应，得到被所用二烯的末端碳原子上的酰基取代的烯丙基配合物。与三苯膦反应导致从这些产物中置换出一分子一氧化碳。与烯丙基配合物一起还可以取代一氧化氮和氢，形成酰基二烯二羰基（三苯基膦）铁。

  DOI：

  10.1039/j39670002255
• 作为产物：
  描述：

  以 吡啶 为溶剂， 生成 {iron(carbonyl)3nitrosyl}(1-)
  参考文献：
  名称：

  双（三羰基亚硝基铁）汞衍生物的制备，反应和红外光谱

  摘要：

  [Hg {Fe（CO）2（NO）L} 2 ]类型的配合物[L = R 3 P，（RO）3 P，R 3 As和R 3 Sb; R ＝烷基或芳基]已经制备。它们与汞（反应II）卤化物，得到[XHgFe（CO）2其中的一些已经被分离（NO）L]的衍生物，（L = CO和碧2个作为; X = Br和1）。两种化合物的红外光谱表明，它们具有线性的L–Fe–Hg–X系统[X = Cl，Br，I和Fe（CO）2（NO）L] ，并且铁的三角双锥体配位作用原子。母体化合物[Hg {Fe（CO）3 NO} 2]，在二甲亚砜溶液中完全解离，得到[Fe（CO）3 NO] -离子。取代的衍生物不离子化。

  DOI：

  10.1039/j19700002258

文献信息

• Hydrocarbon–metal nitrosyls. Part II. Acyl derivatives of tricarbonylnitrosyliron, and their reactions with dienes
  作者：F. M. Chaudhari、G. R. Knox、P. L. Pauson

  DOI：10.1039/j39670002255

  日期：——

  tricarbonylnitrosylferrate reacts with alkyl halides to give tricarbonylnitrosylacylirons. These react with dienes to yield allyl complexes substituted by acyl groups on the terminal carbon atom of the diene used. Reaction with triphenylphosphine led to displacement of one molecule of carbon monoxide from these products; with the allyl complexes there was also some replacement of nitric oxide and hydrogen with

  三羰基亚硝酰基高铁酸钠与卤代烷反应生成三羰基亚硝基糖基铁。它们与二烯反应，得到被所用二烯的末端碳原子上的酰基取代的烯丙基配合物。与三苯膦反应导致从这些产物中置换出一分子一氧化碳。与烯丙基配合物一起还可以取代一氧化氮和氢，形成酰基二烯二羰基（三苯基膦）铁。
• A matrix of heterobimetallic complexes for interrogation of hydrogen evolution reaction electrocatalysts
  作者：Pokhraj Ghosh、Shengda Ding、Rachel B. Chupik、Manuel Quiroz、Chung-Hung Hsieh、Nattami Bhuvanesh、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c7sc03378h

  日期：——

  address key questions in a structure-function analysis of bioinspired electrocatalysts for the HER. Combinations of NiN2S2 or [(NO)Fe]N2S2 as donors to (η5-C5H5)Fe(CO)+ or [Fe(NO)2]+/0 generate a series of four bimetallics, gradually “softened” by increasing nitrosylation, from 0 to 3, by the non-innocent NO ligands. The nitrosylated NiFe complexes are isolated and structurally characterized in two redox

  实验和计算研究解决了 HER 仿生电催化剂结构功能分析中的关键问题。NiN 2 S 2或 [(NO)Fe]N 2 S 2作为 (η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) +或 [Fe(NO) 2 ] +/0供体的组合生成一系列四个双金属化合物，通过非无辜的 NO 配体增加亚硝基化（从 0 到 3）逐渐“软化”。亚硝基化 NiFe 配合物被分离出来，并在两个氧化还原水平上进行结构表征，证明了电催化所需的特征。对实验结构和连接电化学事件的可能瞬态中间体的计算模型发现，NO 导致电子离域，以及 Fe-S 键解离，产生末端硫醇盐作为侧基，位置良好，有利于质子的吸收和转移。“较硬”双金属排列的内部 SH + ••• − H-Fe 单元具有更集中的电子密度，通过质子/氢化物耦合形成氢气，而较软的单元通过两个 Fe- 的还原消除来转化 H − •••H − H 源自高度离域、双还原的 [Fe 2 (NO)
• cis-Dithiolatonickel as metalloligand to dinitrosyl iron units: the di-metallic structure of Ni(μ-SR)[Fe(NO)2] and an unexpected, abbreviated metalloadamantyl cluster, Ni2(μ-SR)4[Fe(NO)2]3
  作者：Chung-Hung Hsieh、Rachel B. Chupik、Scott M. Brothers、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c1dt10438a

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)2(NO)2 and Ni(N2S2) (N2S2 = N,N′-Bis(2-mercaptoethyl)-1,4-diazacycloheptane) by a single CO replacement yields [Ni(N2S2)]Fe(NO)2(CO), while an excess of Fe(CO)2(NO)2 leads to triply bridging thiolate sulphurs in a cluster of core composition Ni2S4Fe3, lacking one Fe(NO)2 unit to complete the adamantane-like structure. This structural type was earlier identified in a CuICl aggregate of MII(N2S2) (MII = Ni, Cu), in which complete MII2S4CuI4 core structures were obtained as the major, and, in the case of CuII(N2S2), the incomplete CuII2S4CuI3 as a minor, product. The full Ni2S4Fe4 cluster has not yet been realized for Fe = Fe(NO)2. Computational analysis of the NiFe-heterobimetallic complex addresses structural issues including a ∠Ni–S–Fe of 90° in the bimetallic complex.

  Fe(CO)2(NO)2和Ni(N2S2)（N2S2 = N,Nâ²-双（2-巯基乙基）-1,4-二氮杂环庚烷）通过单个CO置换反应生成[Ni(N2S2)]Fe(NO)2(CO)、而过量的 Fe(CO)2(NO)2 会导致核心成分为 Ni2S4Fe3 的簇中出现三桥硫代硫酸盐，但缺少一个 Fe(NO)2 单元来完成金刚烷样结构。这种结构类型早先在 MII(N2S2)（MII = Ni、Cu）的 CuICl 聚合物中发现，其中完整的 MII2S4CuI4 核心结构是主要产物，而在 CuII(N2S2)中，不完整的 CuII2S4CuI3 是次要产物。对于 Fe = Fe(NO)2，尚未实现完整的 Ni2S4Fe4 团簇。对 NiFe-heterobimetallic 复合物的计算分析解决了包括双金属复合物中 90° 的 NiâSâFe 在内的结构问题。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.2, page 137 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Richert, Jean-Luc, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 569 - 582
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Richert, Jean-Luc、Dusausoy, Yves

  DOI：——

  日期：——