iridium(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: iridium(IV) oxide
• 英文别名: iridium oxide；iridium dioxide；Iridium;dihydrate；iridium;dihydrate
• 化学式: IrO₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: BNSPBPPQVHTNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(IV) oxide 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  缺A位SrTi0.3Fe0.6Ni0.1O3−δ钙钛矿的制备及双功能性能

  摘要：

  开发用于氧还原反应 (ORR) 和析氧反应 (OER) 的高效非贵金属电催化剂对于它们在燃料电池和金属空气电池等储能设备中的应用至关重要。在本研究中，采用溶胶-凝胶法合成了SrTi 0.3 Fe 0.6 Ni 0.1 O 3− δ (STFN) 钙钛矿，并在碱性介质中使用旋转圆盘电极 (RDE) 评估了其电催化活性。在 800 °C 的最佳合成温度下合成的 STFN 表现出良好的 ORR 和 OER 性能。为了进一步提高电催化活性，一系列 Sr 1− x Ti 0.3 Fe 0.6 Ni在 800 °C 下合成了具有 A 位空位的0.1 O 3− δ ( x = 0、0.05 和 0.1) 钙钛矿。材料表征结果表明，从钙钛矿中去除 A 位会导致表面氧空位增加，从而提高 ORR 和 OER 活性。这项研究的结果表明，Sr 1− x Ti 0.3 Fe 0.6 Ni 0.1 O 3− δ ( x

  DOI：

  10.1039/d2ra07014f
• 作为产物：
  描述：

  iridium(IV)hydroxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iridium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Shorikov, Yu. S.; Rumyantseva, E. A.; Asanov, I. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 1735 - 1738

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-3-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)propanenitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 iridium(IV) oxide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 邻二甲苯 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， -20.0~145.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 34.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  熔融氧杂环丁烷HIV整合酶抑制剂MK-1376的合成

  摘要：

  控制HIV整合酶抑制剂MK-1376形成过程中七元氧杂环丁烷的绝对和相对立体化学是通过一种策略实现的，该策略涉及使用不对称的烯丙基化和胺基化合物的立体收敛，底物定向安装。在不对称烯丙基化过程中显示出惊人的反应性，其中烯丙基嘧啶酮产物可逆地形成。立体会聚胺的添加是通过涉及醌甲基化物反应性中间体的消除/加成序列，以及反应性醌甲基化物中间体与甲胺的亲核捕集来完成的。这种新颖的方法交付了MK-1376，与最初的合成化学路线相比，生产率提高了100倍，浪费减少了50倍。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707994

文献信息

• Metal–Organic Layers as Multifunctional Two-Dimensional Nanomaterials for Enhanced Photoredox Catalysis
  作者：Guangxu Lan、Yangjian Quan、Maolin Wang、Geoffrey T. Nash、Eric You、Yang Song、Samuel S. Veroneau、Xiaomin Jiang、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b08956

  日期：2019.10.9

  Metal-organic layers (MOLs) have recently emerged as a novel class of molecular 2D materials with significant potential for catalytic applications. Herein we report the design of a new multifunctional MOL, Hf12-Ir-Ni, by laterally linking Hf12 secondary building units (SBUs) with photosensitizing Ir(DBB)[dF(CF3)ppy]2+ [DBB-Ir-F, DBB = 4,4'-di(4-benzoato)-2,2'-bipyridine; dF(CF3)ppy = 2-(2,4-difluo

  金属有机层 (MOL) 最近已成为一类具有催化应用潜力的新型分子 2D 材料。在此，我们报告了一种新型多功能 MOL Hf12-Ir-Ni 的设计，通过将 Hf12 二级构建单元 (SBU) 与光敏 Ir(DBB)[dF(CF3)ppy]2+ [DBB-Ir-F, DBB] 横向连接= 4,4'-di(4-benzoato)-2,2'-联吡啶；dF(CF3)ppy = 2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine] 桥接配体并用催化 Ni(MBA)Cl2 [MBA = 2-(4'-methyl-[2]) 垂直终止 SBU ,2'-联吡啶]-4-基)乙酸酯]封端剂。Hf12-Ir-Ni 采用自下而上的方法合成，并通过多种技术进行表征，包括 TEM、AFM、PXRD、TGA、NMR、ICP-MS、UV-Vis 和发光光谱。光敏 Ir 中心和催化
• Preparation and characterization of new perovskites containing Ir(VI) and Ir(V) [BaM0.50Ir0.50O2.75 and BaM0.25Ir0.75O3 (M = Li or Na)]
  作者：Duk-Young Jung、Gérard Demazeau、J. Etourneau、M.A. Subramanian

  DOI：10.1016/0025-5408(94)00115-4

  日期：1995.1

  = Na,Li) phases do not show 1:3 type ordering of M and Ir cations at the octahedral sites of the perovskite structure. The physico-chemical characterization of the prepared iridium perovskites show that the structure depends on synthetic conditions employed, the oxidation state of iridium and the coordination of Ir n+ (n = 5, 6). The ionic radii of the counter cations, M (Na or Li), also play an important

  摘要 在高氧压力条件下使用热分解合成了新的 Ir(VI) 和 Ir(V) 类钙钛矿氧化物 BaM 0.5 Ir 0.5 O 2.75 和 BaM 0.25 Ir 0.75 O 3 (M = Na 或 Li) KClO 3 在带式装置中。这些材料已通过 X 射线衍射、碘滴定和磁化率测量进行表征。BaM 0.25 Ir 0.75 O 3 (M = Na,Li) 相在钙钛矿结构的八面体位点处未显示 M 和 Ir 阳离子的 1:3 类型排序。制备的铱钙钛矿的物理化学表征表明，其结构取决于所采用的合成条件、铱的氧化态和 Ir n+ (n = 5, 6) 的配位。抗衡阳离子的离子半径，M（Na 或 Li），
• Zwei weitere oxidische phasen mit 6L-perowskitstruktur: Ba3CaRu1,5Ta0,5O9 und Ba3CaRu0,5Ir1,5O9
  作者：St. Scheske、Hk. Müller-Buschbaum

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90161-f

  日期：1993.8

  1.5 Ta 0.5 O 9 and (II) Ba 3 CaRu 0.5 Ir 1.5 O 9 were prepared by a flux technique and investigated by X-ray single-crystal methods. Both crystallize with hexagonal symmetry, space group D 6h 4 − P 6 3 / mmc , (I) a = 5.9186 A , c = 14.6518 A , (II) a = 5.9061 A , c = 14.6879 A , Z = 2 . The 6L perovskite-like structure shows face-shared M 2 O 9 double octahedra occupied by Ru 5+ /Ta 5+ and Ru 5+ /Ir

  摘要 采用助熔剂技术制备了(I) Ba 3 CaRu 1.5 Ta 0.5 O 9 和(II) Ba 3 CaRu 0.5 Ir 1.5 O 9 相的单晶，并用X射线单晶方法进行了研究。两者均以六方对称结晶，空间群 D 6h 4 − P 6 3 / mmc ，(I) a = 5.9186 A , c = 14.6518 A , (II) a = 5.9061 A , c = 14.6879 A , Z = 2 。6L类钙钛矿结构显示出共面的M 2 O 9 双八面体分别被Ru 5+ /Ta 5+ 和Ru 5+ /Ir 5+ 占据，单八面体被Ca 2+ 占据。关于具有M 2 O 9 基团的其他氧化物讨论结果。
• Experimental and Theoretical Validation of High Efficiency and Robust Electrocatalytic Response of One-Dimensional (1D) (Mn,Ir)O₂:10F Nanorods for the Oxygen Evolution Reaction in PEM-Based Water Electrolysis
  作者：Shrinath Dattatray Ghadge、Oleg I. Velikokhatnyi、Moni K. Datta、Pavithra M. Shanthi、Susheng Tan、Krishnan Damodaran、Prashant N. Kumta

  DOI：10.1021/acscatal.8b02901

  日期：2019.3.1

  8Ir0.2)O2:10F NRs exhibit low charge transfer resistance (∼2.5 Ω cm2), low Tafel slope (∼38 mV dec–1), low water contact angle (∼18°), high electrochemical active surface area (ECSA ≈ 704.76 m2 g–1), high roughness factor (∼2114), and notable OER performance with ∼6-, ∼2.1-, and ∼2.2-fold higher electrocatalytic activity in comparison to IrO2, (Mn0.8Ir0.2)O2 NRs and a 2D thin film of (Mn0.8Ir0.2)O2:10F

  开发用于动力学迟缓和能量密集型阳极氧气析出反应（OER）的高效，富于地球且具有成本效益的电催化剂，对于实现基于质子交换膜的水电解（PEMWE）的大规模商业化至关重要。本文中，我们报告了一维（1D）纳米棒（NRs）的结果，该纳米棒包含超低含量的贵金属（铱，Ir）和10 wt％掺入氟（F）（Mn 0.8 Ir 0.2）O 2：10F的氟（F）通过简单的水热和湿化学方法合成酸性OER的高效阳极电催化剂。刚合成的（Mn 0.8 Ir 0.2）O 2：10F NRs对OER表现出令人鼓舞的电催化性能，与现有技术IrO 2和许多其他含有贵金属/还原的贵金属的电催化剂相比，具有明显更低的过电势（η）和更高的电流密度。由于存在纳米棒结构的1D通道以及形成含F的固溶体时获得的独特电子结构，因此（Mn 0.8 Ir 0.2）O 2：10F NRs具有较低的电荷转移电阻（〜2.5Ωcm 2）），低Tafel斜率（〜38
• Metal oxides as heterogeneous catalysts for oxygen evolution under photochemical conditions
  作者：Anthony Harriman、Ingrid J. Pickering、John M. Thomas、Paul A. Christensen

  DOI：10.1039/f19888402795

  日期：——

  Metal oxides, in the form of dispersed powders, have been tested as potential catalysts for the four-electron oxidation of water to O2 under photochemical conditions. The most efficient catalysts were found to be IrO2, Co3O4, RuO2, NiCo2O4, Rh2O3 and Mn2O3 and, in particular, high activity was observed with IrO2. Comparison of the oxide structure with its observed rate of O2 generation under standard

  已经测试了以分散粉末形式存在的金属氧化物作为在光化学条件下将水进行四电子氧化为O 2的潜在催化剂。发现最有效的催化剂是IrO 2，Co 3 O 4，RuO 2，NiCo 2 O 4，Rh 2 O 3和Mn 2 O 3，特别是IrO 2具有高活性。氧化物结构与其观察到的O 2速率的比较在标准条件下进行热生成已经为有效催化剂的一些一般要求制定了条件。测试沉积在第二（惰性）氧化物表面上的氧化铱样品的O 2释放能力。系统的效率明显取决于支持的性质。有利于形成少量氧化铱沉积的材料（例如ZnO，MgO，TiO 2）是最好的载体，而酸性载体几乎完全抑制了O 2的产生。许多金属氧化物可以以可变组成的水合物形式制备。这些材料还可以用作O 2-不断发展的催化剂，该方法的效率取决于任何热预处理。根据加热时发生的氧化物的结构和组成变化来解释该发现。