molybdenum (IV) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: molybdenum (IV) sulfide
• 英文别名: molybdenum disulfide；molybdenum sulfide；molybdenum disulphide；molybdenite；Molybdenum disulfide (molybdenite)；molybdenum;sulfane
• 化学式: MoS₂
• 分子量: 160.072
• InChiKey: DZNVONBNVOEHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum (IV) sulfide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 五氯化钼
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.A, 156, page 368 - 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钼 在 (NH₄)2S 、 H₂S 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 molybdenum (IV) sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫化钼的结构和性质：O 2化学吸附与加氢脱硫活性的关系

  摘要：

  氧气的化学吸附已以动态模式用于表征许多二硫化钼样品。先前已经确定了它们的加氢脱硫活性（对于二苯并噻吩）。经活性测试的催化剂的表面积与催化活性几乎没有或没有相关性。然而，当针对活性测试的催化剂的活性对O 2的化学吸附能力作图时，出现了清晰的线性关系。根据二硫化钼的各向异性性质讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(80)90109-8
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 molybdenum (IV) sulfide 、 氢气 、 sulfur 作用下， 250.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  US2221804

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Polybenzimidazole and polybenzimidazole/MoS₂hybrids as an active nitrogen sites: hydrogen generation application
  作者：Mohammad Dinari、Afshin Nabiyan、Ali. A. Ensafi、Mehdi Jafari-Asl

  DOI：10.1039/c5ra20447j

  日期：——

  High active nitrogen site polybenzimidazole network was synthesized through polycondensation and it was modified with amorphous MoS₂for hydrogen generation.

  通过缩聚合成高活性氮位点聚苯并咪唑网络，并用非晶态MoS₂进行改性以用于产氢。
• Rb10Mo36S38: A Novel Reduced Molybdenum Sulfide Containing the Highest Nuclearity Metal Transition Cluster in a Solid-State Compound
  作者：Soazig Picard、Michel Potel、Patrick Gougeon

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2034::aid-anie2034>3.0.co;2-1

  日期：1999.7.12

  sixth member of the family of M2n-2Mo6nX6n+2 structures (M=Rb, Cs; X=S, Se, Te), which contains Mo6n clusters, is represented by Rb10Mo36S38. The Mo36 cluster present in the title compound results from the uniaxial trans face sharing of eleven Mo6 octahedra, and forms a Mo36S44 cluster unit with 44 sulfur atoms of its environment (38 inner, 6 outer ligands). The large cavities between these units are

  M2n-2Mo6nX6n+2 结构家族的第六个成员（M=Rb，Cs；X=S，Se，Te），包含 Mo6n 簇，由 Rb10Mo36S38 表示。标题化合物中存在的 Mo36 簇由 11 个 Mo6 八面体的单轴反面共享产生，并与其环境中的 44 个硫原子（38 个内部配体，6 个外部配体）形成一个 Mo36S44 簇单元。这些单元之间的大空腔被 Rb+ 离子占据，形成线性有限链。
• Homoleptic ruthenium(iii) chalcogenolates: a single precursor to metal chalcogenide nanoparticles catalyst
  作者：Sharon Lai-Fung Chan、Kam-Hung Low、Gary Kwok-Ming So、Stephen Sin-Yin Chui、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c1cc12422f

  日期：——

  Eight homoleptic metal(III) arylchalcogenolate polymers [M(EPh-p-X)3]n (M = Ru, Cr, and Mo) were characterized by PXRD. Structural solution of [Ru(SPh-p-tBu)3]n1 was achieved by Rietveld refinement of the PXRD data. Pyrolysis of [Ru(SePh)3]n4 produced nanostructured RuSe2, which selectively catalyzed the reduction of nitro compounds in the presence of other functionalities.

  八种均相金属(III)芳基硫醇酸盐聚合物[M(EPh-p-X)₃]n（M = Ru、Cr和Mo）通过粉末X射线衍射（PXRD）进行了表征。通过Rietveld精修PXRD数据，成功解析了[Ru(SPh-p-tBu)₃]n1的结构。[Ru(SePh)₃]n4的热解产物为纳米结构的RuSe₂，其在存在其他官能团的情况下选择性地催化硝基化合物的还原反应。
• Construction of scaffold-like Au@MoS2/Bi2S3 networks with superior electro-catalytic performance
  作者：Juping Li、Bo Wang、Tao Wang、Yue Zhao、Tong Song、Lina Zhang、Xin Cheng

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.154829

  日期：2020.8

  Abstract In order to improve the electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER), semiconductor heterojunctions must be further developed. In the present investigation, three-dimensional scaffold-like networks, consisting of gold (Au), bismuth sulfide (Bi2S3), and molybdenum disulfide (MoS2), have been developed and constructed. The main purpose was to improve the HER performances of a MoS2-based

  摘要 为了改进电催化析氢反应（HER），必须进一步开发半导体异质结。在本研究中，已经开发和构建了由金 (Au)、硫化铋 (Bi2S3) 和二硫化钼 (MoS2) 组成的三维支架状网络。主要目的是提高基于 MoS2 的材料的 HER 性能。首先使用水热合成技术和 Bi2WO6 前驱体制备 MoS2/ 异质结构。发现所得的 MoS2/ 网络表现出具有均匀支架结构的盘状形态。此后，通过在 MoS2/ 异质结构上沉积 Au 纳米颗粒来合成 Au@MoS2/ 三元复合结构。作为以下 HER 测量的结果，观察到 Au@MoS2/ 的起始过电位降低至 72 mV，塔菲尔斜率降低至 40 mV/dec。发现三种不同的材料（在 Au@MoS2/ 中）对这些积极的结果有贡献。 结构促进了电子电荷传输，而分散的 MoS2 结构暴露了更多的活性
• The construction of three-dimensional CdIn2S4/MoS2 composite materials for efficient hydrogen production
  作者：Minghui Yu、Qi Hu、Xiaoyu Gong、Hao Yu、Shuang Wang、Zhiqiang Li、Yanyan Chen、Shenjie Li

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.162168

  日期：2022.2

  production activity, and its hydrogen production rate is 293 μmol h−1 g−1, which is more than 3 times that of sample C. After 4 cycles of photocatalytic experiments, the photocatalytic activity is still stable, and the XRD diffraction peak does not appear obvious shift, which provides a new way for the design and preparation of efficient and stable photocatalytic materials.

  在这项研究中，CDIN 2小号4 / MOS 2的复合结构是通过一个简单的两步水热合成法来制备，并且CDIN 2小号4 / MOS 2的复合结构的样品，其特征在于X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和紫外-可见漫反射光谱 (UV-vis)。由于MOS 2在CDIn 2 S 4颗粒表面的有效负载，CDIn 2 S 4 /MOS 2的光催化性能复合材料在可见光照射下（λ = 420 nm）显着改善，表明有效抑制了光生电子空穴的复合。同时，增加了CDIn 2 S 4的可见光响应，延长了光激发载体的寿命。摩尔含量为9%的CDIn 2 S 4 /MOS 2 (样品2CM)复合样品催化产氢活性最高，产氢率为293 μmol h -1 g -1，是样品C的3倍以上。经过4次光催化实验循环后，光催化活性依然稳定，XRD衍射峰未出现明显偏移，为设计制备高效、高效、稳定的光催化材料。