sodium orthosilicate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium orthosilicate
• 英文别名: sodium;silicate
• 化学式: 4Na*O₄Si
• 分子量: 184.042
• InChiKey: OSBFAIIZMXOUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.13
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium orthosilicate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 silica gel
  参考文献：
  名称：

  用于甲烷直接脱氢转化为高级烃的高活性二氧化硅负载的磷化镍催化剂的开发

  摘要：

  在1023 K以上的二氧化硅负载的磷化镍催化剂（Ni x P y / SiO 2）上研究了甲烷（DCM）直接脱氢转化为高级烃的过程。通过沉淀法制备Ni x P y / SiO 2催化剂以促进形成磷化镍（Ni 2 P）作为DCM反应的活性相。通过X射线衍射分析H 2进行了不同P / Ni摩尔比的Ni x P y / SiO 2催化剂的表征研究。-程序升温还原光谱，扫描电子显微镜图像，X射线吸收光谱和N 2-吸收测量。使用常规固定床反应器进行DCM反应的催化活性测试。C 2 H 4（乙烯），C 2 H 6（乙烷），C 2 H 2（乙炔），C 3 H 6（丙烯），C 6 H 6（苯），C 7 H 8（甲苯）的产物， C 10 H 8（萘）和H 2通过GC-TCD和GC-FID仪器进行了分析。通过表征研究观察到Ni x P y / SiO 2催化剂具有不同程度的Ni 2 P相和特征。表征研究的数据

  DOI：

  10.1007/s10562-021-03612-w
• 作为产物：
  描述：

  sodium orthosilicate 以 melt 为溶剂， 生成 sodium orthosilicate
  参考文献：
  名称：

  Kittl, Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1912, vol. 77, p. 335 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟异丙醇 在 sodium orthosilicate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  IONIC COMPOUND, ELECTROLYTE SOLUTION, SECONDARY BATTERY AND ELECTRICAL APPARATUS

  摘要：

  The present application relates to an ionic compound, an electrolyte solution, a secondary battery and an electrical apparatus, wherein the ionic compound is represented by formula (1); wherein each R 1 is independently selected from alkyl having 1-10 carbon atoms substituted with fluorine or aryl having 6-30 carbon atoms substituted with fluorine, respectively; wherein any two adjacent —OR 1 groups and A − can form a ring through the carbon atom in each R 1 as a site of attachment; A − represents B − or Si − , and Y + represents a sodium ion or a potassium ion. The ionic compound can improve the cycling performance of secondary batteries such as sodium-ion batteries and potassium-ion batteries.

  公开号：

  US20240204255A1

文献信息

• Oxide films: low-temperature deposition and crystallization
  作者：Sangmoon Park、Gregory S. Herman、Douglas A. Keszler

  DOI：10.1016/s0022-4596(03)00169-5

  日期：2003.10

  Thin films of CeO2 and (Ce,Sm)O2 have been prepared by using the SILAR method of deposition in conjunction with hydrothermal and high-temperature annealing. Low-temperature, low-pressure hydrothermal annealing of amorphous Mn:Zn2GeO4 films has lead to the growth of grains having edge lengths near 1 μm. Thick films of crystalline Zn2SiO4 exhibiting limited cracking have been prepared by a doctor-blade

  通过使用SILAR沉积方法结合水热和高温退火，已经制备了CeO 2和（Ce，Sm）O 2的薄膜。非晶Mn：Zn 2 GeO 4膜的低温低压水热退火导致边缘长度接近1μm的晶粒的生长。还通过刮刀法结合水热脱水和退火制备了显示出有限裂纹的结晶Zn 2 SiO 4厚膜。
• Effective encapsulation of laccase in an aluminium silicate nanotube hydrogel
  作者：Katsuya Kato、Keiichi Inukai、Kie Fujikura、Toshihiro Kasuga

  DOI：10.1039/c4nj00080c

  日期：——

  Laccase was encapsulated during aluminium silicate nanotube (ASNT) hydrogel formation. This encapsulation method has fewer negative effects on the relatively unstable enzyme because of the milder conditions used compared to sol–gel silica formation.

  在硅酸铝纳米管（ASNT）水凝胶形成过程中对漆酶进行了封装。与溶胶-凝胶二氧化硅形成法相比，这种封装方法使用的条件较为温和，因此对相对不稳定的酶的负面影响较小。
• An in situ spectroscopic study on decomposition of MgSiO₃ during the alkali fusion process using sodium hydroxide
  作者：Min Xu、Zirui Wang、Qian Xu、Qiushi Song、Jinglin You、Yuchun Zhai

  DOI：10.1039/c3nj01495a

  日期：——

  of magnesium inosilicate (MgSiO3) during the alkali fusion process using NaOH was investigated by Raman spectroscopy in situ and X-ray diffraction analyses. The results show that the tetrahedral silica chains within MgSiO3 are gradually disrupted, and nesosilicate with the isolated SiO4 tetrahedra becomes reorganized at the beginning of the alkali fusion process. In the decomposition of MgSiO3, the

  通过原位拉曼光谱和X射线衍射分析，研究了NaOH碱熔过程中硅酸镁硅酸盐（MgSiO 3）的分解机理。结果表明，MgSiO 3中的四面体二氧化硅链逐渐被破坏，碱分离过程开始时，带有分离出的SiO 4四面体的硅酸钠被重新组织。在MgSiO 3的分解中，两个中间体是Mg 2 SiO 4和Na 2 MgSiO 4，而最终产物是Mg（OH）2和Na 4 SiO 4。可以得出结论，该分解不是由该过程中的阳离子交换反应引发的。
• Formation of Micro/Macroporous Hierarchical Spheres of Titanosilicate Umbite
  作者：Víctor Sebastián、Carlos Téllez、Joaquín Coronas、Jesús Santamaría

  DOI：10.1002/ejic.200800022

  日期：2008.5

  Polycrystalline spheres of up to 2 mm diameter of microporous titanosilicate K2TiSi3O9·H2O with umbite structure (Ti-umbite) were prepared without the use of organic structuring agents. The spheres, while preserving the inherent microporosity of the umbite type-material, are organized as hierarchical materials with macropores in the 0.1–1.4-μm size range. Ti-umbite spheres were only produced by hydrothermal

  在不使用有机结构剂的情况下制备了直径达 2 mm 的多晶球体，该球体是具有 Umbite 结构的微孔钛硅酸盐 K2TiSi3O9·H2O (Ti-umbite)。球体在保留了脐带类型材料的固有微孔性的同时，被组织为具有 0.1-1.4-μm 尺寸范围的大孔的分级材料。Ti-umbite 球仅在旋转条件下，在 230 °C 下使用具有以下摩尔组成的溶液通过水热合成制备：0.284 K2O/0.287 Na2O/SiO2/0.095 TiO2（锐钛矿）/30.8 ，观察到合成时间和高压釜的转速影响粒度分布。当程序以 30 rpm 进行 48 h 时，Ti-umbite 球的大小很好地调整为正态分布，统计模式为 492 ± 13 μm。此外，在这些条件下，未反应的 TiO2 锐钛矿的量仅为 14.4 重量％，其在 Ti-umbite 球的形成中起关键作用。(© Wiley-VCH Verlag
• Kinetics-dominated structure and stimuli-responsiveness in the assembly of colloidal nanotubes
  作者：Kazuhiro Shikinaka、Saori Mori、Kiyotaka Shigehara、Hiroyasu Masunaga、Takamasa Sakai

  DOI：10.1039/c6ra12425a

  日期：——

  self-organization mechanism of rod-like colloidal nanotubes in accordance with thermodynamic reaction kinetics. Furthermore, this study also explains the nano-architectonics of non-Newtonian fluids, enabling the design of supramolecular assemblies with non-Newtonian properties such as thixotropy. Our results describe for the first time the relationship between the microscopic molecular reaction kinetics and the

  在本文中，我们讨论了由伊莫哥利特（一种刚性的棒状胶体无机纳米管）和二元羧酸制备的刺激响应水凝胶的分子组装动力学。在此，水凝胶中伊莫高石的“逐步”附聚产生了松散连接的伊莫高岩骨架，从而引起了水凝胶的触变性。相反，卵黄石纳米管的“同时”聚集导致在水凝胶中紧密堆积的骨架而没有触变性。这项关于伊莫高岩纳米管组装的研究结果根据热力学反应动力学解释了棒状胶体纳米管的自组织机理。此外，这项研究还解释了非牛顿流体的纳米结构，从而可以设计具有非牛顿特性（如触变性）的超分子组装体。