α-zirconium phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: α-zirconium phosphate
• 英文别名: Phosphane;zirconium；phosphane;zirconium
• 化学式: PZr
• 分子量: 122.198
• InChiKey: UDPLPUQGMXVJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorus 、 α-zirconium phosphate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Strotzer, E. F.; Biltz, W.; Meisel, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1938, vol. 239, p. 216 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydrogen phosphate;zirconium(3+);hydroxide 以 水 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 生成 α-zirconium phosphate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Zn/Electrolyte Interphase and Enhanced Cation Transfer of Sol Electrolyte for All‐Climate Aqueous Zinc Metal Batteries

  摘要：

  摘要 金属锌作为水电池的阳极之一具有显著的优势，但它面临着严重的副反应和枝晶生长的严峻挑战。在此，我们探讨了将α-磷酸锆（ZrP）超薄纳米片作为电解质添加剂的可能性。纳米片不仅能在锌上形成动态的可逆相，还能促进 Zn2+ 在电解质中的传输，尤其是在靠近 ZrP 的外 Helmholtz 平面。得益于增强的动力学和动态相间作用，使用这种电解液的 Zn||LiMn2O4 袋式电池在苛刻条件下（即以 Zn 粉末作为 Zn 阳极、高负载质量和宽温度）显著提高了电化学性能。这些成果拓展了可用于这种动态相间的材料，深入理解了电解质中增强的电荷转移，并实现了动态相间与增强动力学的结合，从而提高了全气候性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202308068

文献信息

• Chemistry and Physical Properties of the Phosphide Telluride Zr ₂ PTe ₂
  作者：Kristina Tschulik、Michael Ruck、Michael Binnewies、Edgar Milke、Stefan Hoffmann、Walter Schnelle、Boniface P. T. Fokwa、Michael Gilleßen、Peer Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.200900346

  日期：2009.7

  The synthesis of the phosphide telluride Zr2PTe2 by solid-state reaction from the elements at 850 °C or by thermite-type reaction of Zr and Te8O10(PO4)4 was accomplished. Crystals were grown by chemical vapour transport by using iodine from 800 °C in the direction of higher temperatures up to 900 °C. The chemical bonding in Zr2PTe2 was investigated by the linear muffin-tin orbital (LMTO) method. The

  磷化物碲化物 Zr2PTe2 通过元素在 850 °C 下的固态反应或通过 Zr 和 Te8O10(PO4)4 的铝热剂型反应合成。晶体是通过化学蒸汽传输在 800°C 的温度下在高达 900°C 的高温方向上生长的。通过线性松饼-锡轨道 (LMTO) 方法研究了 Zr2PTe2 中的化学键。费米能级 (EF) 的锆和碲态的非消失 DOS 符合金属电导率（ρ ≈ 40 μΩ cm 在 300 K）和与温度无关的泡利顺磁性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆，2009)
• Exfoliation of α-Zirconium Phosphate Using Tetraalkylammonium Hydroxides
  作者：Hao Ding、Sana T. Khan、Keanu N. Aguirre、Robert S. Camarda、John B. Gafney、Abraham Clearfield、Luyi Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00937

  日期：2020.6.1

  α-Zirconium phosphate (α-ZrP), a classical layered compound, has found widespread application. Exfoliation of α-ZrP has been mainly achieved by propylamine (PA) or tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH), but the exact mechanism of exfoliation has not been completely elucidated. We examined the feasibility of exfoliation utilizing tetraalkylammonium hydroxide (TXAOH) and investigated the stepwise int

  典型的层状化合物α-磷酸锆（α-ZrP）已得到广泛应用。α-ZrP的剥离主要是通过丙胺（PA）或氢氧化四丁铵（TBAOH）来实现的，但尚未完全阐明剥离的确切机理。我们研究了使用四烷基氢氧化铵（TXAOH）剥离的可行性，并研究了α-ZrP的逐步插层/剥离机制。所有检测到的TXAOH（分支的碳原子数：1-4）都能够在超声处理下将a-ZrP剥落在水性分散液中。此外，还研究了通过两种不同的剥离剂（两种的混合物或依次使用）对α-ZrP的剥离，以查明剥离机理。我们的结果表明，小TXA阳离子在动力学上更倾向于扩散到α-ZrP的画廊中，而大型TXA阳离子可以帮助打开通道并促进已经嵌入的阳离子的运输。这些发现应有助于研究人员为自己的项目选择最合适的去角质剂，并开发出更好的嵌入/去角质系统。
• Understanding Solid‐State Phase‐Formation Processes by Using the High‐Temperature Gas Balance: The Example of Zr ₂ PTe ₂
  作者：Tanja Scholz、Michael Schöneich、Peer Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.201900281

  日期：2019.6.10

  Inorganic solid‐state synthesis with phosphorus and tellurium requires a careful control of the reaction parameters because of the high volatility of the components. This initial disadvantage can be used as a benefit for the investigation of phase‐formation mechanisms by analyzing the individual vapor pressure behavior. The high‐temperature gas balance is introduced as a device for detection of heterogeneous

  由于组分的高挥发性，用磷和碲进行无机固态合成需要仔细控制反应参数。通过分析各个蒸气压行为，这种最初的缺点可以作为研究相形成机理的有益手段。引入高温气体天平作为一种用于检测密闭反应系统中固相非均相平衡的设备。实验性挑战性合成碲化磷Zr 2 PTe 2我们将其作为模型系统进行了研究：优化的合成可以在较低的温度（ϑ = 650°C）下以更快的速度运行，同时数量和结晶粉末质量都得到提高。揭示了根据奥斯特瓦尔德（Ostwald）的分阶段规律和收缩核模型的锆和碲的逐步固-固反应，而磷则升华并随后冷凝以与三元化合物反应。可以观察到其他现象，例如熔化，膨胀和机械不稳定性，从而扩大了气体平衡的可能性。
• The crystal structure of HfZrP
  作者：Lingmin Zeng、Hugo F Franzen

  DOI：10.1016/s0925-8388(98)00522-2

  日期：1998.5

  Abstract The crystal structure of HfZrP has been determined using single crystal X-ray diffraction data. This compound crystallizes in the orthorhombic space group Cmmm (No.65), with a =19.004(3), b =29.372(4), c =3.565(1) A and the Zr 2 P structure type. The Hf and Zr atoms are disordered on one site with total occupancy of 1.0. X-ray powder patterns indicate that (Hf x Zr 1− x ) 2 P alloys consist

  摘要 HfZrP 的晶体结构已使用单晶 X 射线衍射数据确定。该化合物在正交空间群 Cmmm (No.65) 中结晶，a =19.004(3), b =29.372(4), c =3.565(1) A 和 Zr 2 P 结构类型。Hf 和 Zr 原子在一个位点上无序，总占有率为 1.0。X射线粉末图表明(Hf x Zr 1− x ) 2 P合金由单相(Zr 2 P-型)、两相和单相(Hf 2 P-型)组成，对应于0≤ x ≤0.5，分别为 0.5 xx ≤1.0。
• Zirconium phosphate supported copper catalyst for selective oxidation of phenol to cis, cis-muconic acid
  作者：Jingjing He、Yongjun Jiang、Bingjie Ding、Yajun Wang、Hewen Qiu、Sheng Dai、Xiuge Zhao、Zhenshan Hou

  DOI：10.1016/j.apcata.2023.119351

  日期：2023.8

  into cis, cis-muconic acid was carried out with α-zirconium phosphate supported-copper catalysts. It has been found that a sole α-zirconium phosphate exhibited a preferential selectivity (up to 80%) towards dihydroxybenzene (Catechol/Hydroquinone=1.4:1). Moreover, the further studies indicated that α-zirconium phosphate-supported copper catalysts enable to catalyze the oxidative cleavage of catechol into

  采用α-磷酸锆负载铜催化剂将苯酚选择性氧化成顺式、顺式粘康酸。研究发现，单一的α-磷酸锆对二羟基苯（儿茶酚/氢醌=1.4:1）表现出优先选择性（高达80%）。此外，进一步的研究表明，α-磷酸锆负载的铜催化剂能够通过原位生成过甲酸，催化儿茶​​酚氧化裂解为高附加价值的平台分子顺式，顺式粘康酸（ccMA）。苯酚转化率为 66%，顺式、顺式选择性为 60%在温和的反应条件下（30℃，2h）得到-粘康酸。通过 XRD、SEM、TEM 和吡啶吸收 FT-IR 技术进行的详细表征表明，铜（II）物种高度分散在 α-磷酸锆上，并且可以与载体的磷酸基团键合。形成的Cu(II)-OP键被证明是催化活性物质，并赋予负载型铜催化剂优异的可回收性。该反应途径涉及苯酚的羟基化，得到儿茶酚（CL）和对苯二酚（HQ）的混合物，然后形成金属-儿茶酚络合物，然后迅速氧化成顺式，顺式粘康酸（ccMA ）。