MnO2-hydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: MnO2-hydrate
• 英文别名: manganese;trihydrate
• 化学式: (x)H₂O*(x)MnO₂
• InChiKey: BVSCEVGKOIULAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MnO2-hydrate 在 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到manganese(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  一，硫化氢对高锰酸钾中性溶液的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9262900001
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate 在 KMnO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 MnO2-hydrate
  参考文献：
  名称：

  金属氧化物作为光化学条件下氧气释放的非均相催化剂

  摘要：

  已经测试了以分散粉末形式存在的金属氧化物作为在光化学条件下将水进行四电子氧化为O 2的潜在催化剂。发现最有效的催化剂是IrO 2，Co 3 O 4，RuO 2，NiCo 2 O 4，Rh 2 O 3和Mn 2 O 3，特别是IrO 2具有高活性。氧化物结构与其观察到的O 2速率的比较在标准条件下进行热生成已经为有效催化剂的一些一般要求制定了条件。测试沉积在第二（惰性）氧化物表面上的氧化铱样品的O 2释放能力。系统的效率明显取决于支持的性质。有利于形成少量氧化铱沉积的材料（例如ZnO，MgO，TiO 2）是最好的载体，而酸性载体几乎完全抑制了O 2的产生。许多金属氧化物可以以可变组成的水合物形式制备。这些材料还可以用作O 2-不断发展的催化剂，该方法的效率取决于任何热预处理。根据加热时发生的氧化物的结构和组成变化来解释该发现。

  DOI：

  10.1039/f19888402795
• 作为试剂：
  描述：

  重氮甲烷 、 溶剂黄146 、 茴香烯 在 MnO2-hydrate 、 potassium acetate 作用下， 以70%的产率得到1,2-diacetoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  烯烃与锰（III）氧化的机理

  摘要：

  在乙酸锰（III）与羧酸和烯烃的反应中，已经鉴定出三个不同的过程，它们涉及烯烃和两个独立于烯烃的过程。通过产品研究，重排，稀释实验和文献动力学数据的组合，可以提出一个统一的机制图来描述这些过程。具体地，讨论了羧酸组分的α-H酸的作用，缺电子的自由基加成，金属络合的有机自由基以及以氧代为中心的锰（III）三角形的重要性，因为它们与内酯环化反应有关。烯烃的单电子转移氧化被描述为通往8.1-7.5 eV IP范围内的烯烃1,2-二乙酸酯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87310-5

文献信息

• Structural, magnetic and magnetocaloric properties of double perovskite Ho2MMnO6 (M = Fe, Co, and Ni)
  作者：K.P. Shinde、M. Manawan、S.-Y. Park、Y. Jo、V.M. Tien、Y. Pham、S.-C. Yu、N. Kalanda、M. Yarmolich、A. Petrov、D.-H. Kim

  DOI：10.1016/j.jmmm.2021.168666

  日期：2022.2

  The magnetic entropy change (−ΔSM), which are found to be 10.2, 3.4 and 4.7 J/kgK at ΔH = 7 T for Ho2FeMnO6, Ho2CoMnO6, and Ho2NiMnO6 samples, respectively. The magnetic and magnetocaloric characteristics of double perovskite compounds are well explained based on structural and electronic properties. For future applications, our quantitative method provides a guideline for magnetic property engineering

  我们报告了我们对双钙钛矿化合物 Ho 2 FeMnO 6、Ho 2 CoMnO 6和 Ho 2 NiMnO 6的结构、磁性和磁热性质的系统研究，这些化合物结晶成具有 P2 1 /n 空间群的单斜晶体结构。磁相转变温度被确定为含有Ho 7.5ķ 2 FeMnO 6，69 K中何2 CoMnO 6，和71.5 K中何2 NiMnO 6，其中何2 FeMnO 6呈现反铁磁性到顺磁相变，而何2 CoMnO 6和Ho 2 NiMnO 6表现出铁磁性到顺磁性的相变。 Ho 2 FeMnO 6、Ho 2 CoMnO 6和Ho 2 NiMnO 6的磁熵变(-Δ S M )，在Δ H = 7 T 时发现为10.2、3.4和4.7 J/ kgK样品，分别。基于结构和电子特性，双钙钛矿化合物的磁性和磁热特性得到了很好的解释。对于未来的应用，我们的定量方法为包含铁磁 3d 过渡金属的双钙钛矿系统的磁性能工程提供了指导。
• Nanofibrous α-, β-, γ- and α⋅γ-Manganese Dioxides Prepared by the Hydrothermal-Electrochemical Technique
  作者：Laurie I. Hill、Alain Verbaere、Dominique Guyomard

  DOI：10.1149/1.1583717

  日期：——

  The hydrothermal-electrochemical method has been used for the synthesis of manganese dioxides from acidic MnSO 4 or A 2 SO 4 /MnSO 4 (A = Li, Na, K, NH 4 ) solutions. This method produced manganese dioxides of either the β-, γ- or α- structure types, mixtures of these structure types, α/γ or γ/β, or interconnected α- and γ-phases (α.γ). The structure of the material obtained can be controlled by adjusting

  水热电化学方法已用于从酸性 MnSO 4 或 A 2 SO 4 /MnSO 4 (A = Li、Na、K、NH 4 ) 溶液合成二氧化锰。这种方法产生了 β-、γ- 或 α- 结构类型的二氧化锰，这些结构类型的混合物，α/γ 或 γ/β，或相互连接的 α-和 γ-相 (α.γ)。获得的材料的结构可以通过调整合成参数来控制：温度、溶液的酸度、溶液的组成或施加的电流密度。合成的γ-MnO 2 材料的特点是微孪晶缺陷量极低。这些材料可以在很宽的 P1 值范围内合成，包括在通常为化学制备（化学二氧化锰，CMD）材料保留的范围内。表现出较低 P 的材料，当合成的 pH 值或温度降低时，这些值是有利的。在 92°C 和 pH 值 0 下合成的材料中发现了最低的 P r 值。对沉积物形态的研究表明，它可以通过改变实验条件来控制。
• Microstructural Features of α ‐ MnO2 Electrodes for Lithium Batteries
  作者：Y. Shao‐Horn、S. A. Hackney、C. S. Johnson、M. M. Thackeray

  DOI：10.1149/1.1838307

  日期：1998.2.1

  convergent-beam electron diffraction, were used to study the microstructural features of alpha}-MnOsub 2} products that had been synthesized from different precursors. The alpha}-MnOsub 2} products, which were formed by acid digestion of Mnsub 2}Osub 3} and Lisub 2}MnOsub 3} oxide powders, contained water molecules in the (2 x 2) channels of their hollandite-type structures. The alpha}-MnOsub 2} crystals

  X 射线衍射和透射电子显微镜，包括晶格成像和会聚束电子衍射，用于研究由不同前体合成的 α}-MnOsub 2} 产品的微观结构特征。α}-MnOsub 2} 产物是由 Mnsub 2}Osub 3} 和 Lisub 2}MnOsub 3} 氧化物粉末酸消化形成的，在（2 x 2) 其荷兰石型结构的通道。α}-MnOsub 2} 晶体具有明显的棒状形态，[001] 晶体取向平行于棒轴。透射电子显微镜数据显示前体的性质直接影响α}-MnOsub 2} 产品的晶粒形态。α}-MnOsub 2} 电极的晶粒形态在 Li/α}-MnOsub 2} 可充电电池的电化学行为中起着重要作用：纵横比小的晶体具有大的电化学活性表面[即，每单位体积有一个大的暴露（2 x 2）隧道横截面积] 可用于锂插入。化学锂化 alpha}-MnOsub 2} 产品（Lisub x}MnOsub
• Cathodic Behavior of Alkali Manganese Oxides from Permanganate
  作者：Rongji Chen、M. Stanley Whittingham

  DOI：10.1149/1.1837554

  日期：1997.4.1

  candidates for cathode materials in lithium secondary batteries, and a manganese oxide that behaved like the layered LiCoCOsub 2} would be a prime candidate for this application because of its high free-energy of reaction with lithium and relatively low cost. The reaction of potassium, sodium, and lithium permanganate in water at 170 C leads directly to potassium, sodium, and lithium manganese dioxides

  目前正在进行广泛的研究，以寻找锂二次电池正极材料的有希望的候选材料，并且行为类似于层状 LiCoCOsub 2} 的锰氧化物将是该应用的主要候选材料，因为它与锂的反应自由能高并且成本相对较低。钾、钠和高锰酸锂在 170 C 的水中反应直接生成钾、钠和锂二氧化锰，Asub y}MnO center_dot} nHsub 2}O，Rbar 3} m 菱形结构。这些脱水后的结晶层状结构通过嵌入机制容易且可逆地与锂反应。锂的容量是存在的碱离子的函数，较大的钾离子能最好地保持容量。
• New Molybdenum(VI) Phosphates: Synthesis, Characterization, and Calculations of Centrosymmetric RbMoO₂PO₄ and Noncentrosymmetric Rb₄Mo₅P₂O₂₂
  作者：Ying Wang、Shilie Pan、Xin Su、Zhihua Yang、Lingyun Dong、Min Zhang

  DOI：10.1021/ic302246c

  日期：2013.2.4

  Two new molybdenum(VI) phosphates, RbMoO2PO4 and Rb4Mo5P2O22, have been synthesized by standard solid-state reactions, and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The former is centrosymmetric, whereas the latter is noncentrosymmetric and chiral. Their crystal structures both consist of corner- and edge-shared MoO6 octahedra, PO4 tetrahedra, and RbOn (n = 8 or 10) polyhedra

  通过标准固相反应合成了两种新的磷酸钼（VI）RbMoO 2 PO 4和Rb 4 Mo 5 P 2 O 22，并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。前者是中心对称的，而后者是非中心对称的和手性的。它们的晶体结构均由角共享和边缘共享的MoO 6八面体，PO 4四面体和RbO n（n = 8或10）多面体组成，分别显示三维结构和一维结构。粉末二次谐波（SHG）测量表明，SHG效率约为1.4×KHRb 4 Mo 5 P 2 O 22的2 PO 4（KDP）。还对报告的材料进行了热分析，红外和紫外-近红外漫反射光谱以及电子能带结构的计算。晶体数据如下：RbMoO 2 PO 4，正交晶体，空间群Fddd（No. 70），a = 11.012（5）Å，b = 12.403（5）Å，c = 15.839（7）Å，V = 2163.3（ 16）一种3，和ž = 16; Rb 4 Mo 5 P 2 O 22，斜方晶系，空间群Ç