palladium-tin | 12066-69-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: palladium-tin
• 英文别名: PdSn；lambda~2~-Stannane--palladium (1/1)；λ2-stannane;palladium
• CAS: 12066-69-2
• 化学式: PdSn
• 分子量: 225.13
• InChiKey: CTLGEOKLPPIWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cl₂Sn(μ-pyridine-2-thiolate)₂Pd-PCy₃] 生成 palladium-tin
  参考文献：
  名称：

  异双金属10-14吡啶-2-硫代吡啶盐前体的金属间纳米催化剂

  摘要：

  金属间化合物是原子序有序的无机材料，在独特的晶体结构中包含两种或多种过渡金属和主族元素。与许多催化反应中的简单金属和合金相比，基于第10组和第14组金属的金属间化合物显示出更高的活性，选择性和耐久性。尽管存在制备金属间化合物的高温固态方法，但较软的合成方法可提供关键优势，例如能够制备亚稳相或制备具有增大表面积的较小颗粒用于催化。在这里，我们研究了二元金属间化合物的杂化双金属前驱物的广义族，每个前体包含结合在一起并由钳状吡啶-2-硫醇盐配体支撑的10族金属和14族t。热分解后 这些杂双金属配合物形成10-14个二元金属间纳米晶体。实验和密度泛函理论（DFT）计算有助于更好地理解这些前体对特定金属间二元相合成的反应性。使用钯以2 Sn为例，我们证明以这种方式制得的纳米粒子可以作为独特的选择性催化剂，将硝基芳烃还原为a氧基芳烃，这突出了我们方法制备的金属间化合物的实用性。将异双金属钳形配合物用作

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00803

文献信息

• Composition Control Synthesis and Catalytic Properties in the Suzuki Reaction of Bimetallic PdSn Nanoparticles
  作者：Yong Li、Tian Wang、Bo Yang、Xi-Ke Tian

  DOI：10.1002/kin.20965

  日期：2016.1

  6.5 nm palladium tin (PdSn) alloy nanoparticles (NPs) with tunable compositions by high‐temperature reduction of tin acetate and palladium bromide in the presence of oleylamine and trioctylphosphine. The catalytic activities of PdSn NPs with different compositions were evaluated through Suzuki reactions. The PdSn nanocatalysts show better catalytic activity on Suzuki reactions than an equal amount of

  我们通过在油胺和三辛基膦的存在下高温还原乙酸锡和溴化钯，成功地制备了具有可调组成的6.5 nm钯锡（PdSn）合金纳米颗粒（NPs）。通过Suzuki反应评估了不同组成的PdSn NPs的催化活性。PdSn纳米催化剂在铃木反应中的催化活性要比等量的纯Pd NP好，并且它们的催化活性与组成高度相关。在这些NP中，即使经过8次循环反应，Pd 63 Sn 37 / C NPs仍具有最高的催化性能，具有较高的反应活性，较低的Pd浸出性能和较高的稳定性。
• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• Refinement of the Microwave‐Assisted Polyol Process for the Low‐Temperature Synthesis of Intermetallic Nanoparticles
  作者：Johannes Teichert、Martin Heise、Jen‐Hui Chang、Michael Ruck

  DOI：10.1002/ejic.201700966

  日期：2017.11.16

  potassium hydroxide, oleylamine, or oleic acid. Single-phase powders of a variety of intermetallic compounds were synthesized. Although not stable at the temperature of synthesis, high-temperature phases are accessible as well. The microwave-assisted polyol process opens up the possibility to synthesize intermetallic compounds in a fast and easily applicable one-step route, without the utilization of

  微波辅助多元醇工艺用于合成 TM 系统中金属间相的纯相微晶或纳米晶样品（T = Co、Ni、Rh、Pd、Ir、Pt 和 M = Sn、Sb、Pb、Bi ）。反应温度范围在 240 °C 和 300 °C 之间，几分钟到一小时的反应时间就足够了。为优化合成反应温度、反应时间和金属前驱体。为了获得相纯样品，该过程通过添加氢氧化钾、油胺或油酸进一步改进。合成了多种金属间化合物的单相粉末。虽然在合成温度下不稳定，但也可以进入高温相。
• Pd-SnO2/Al2O3 heteroaggregate nanocatalysts for selective hydrogenations of p-nitroacetophenone and p-nitrobenzaldehyde
  作者：Miaomiao Liu、Weiqiang Tang、Yisheng Xu、Hongbo Yu、Hongfeng Yin、Shuangliang Zhao、Shenghu Zhou

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.10.004

  日期：2018.1

  heteroaggreagte nanocatalysts with a ratio of Pd/Sn of 3/1 illustrated enhanced catalytic performances for p-nitroacetophenone and p-nitrobenzaldehyde hydrogenations relative to monometallic Pd nanocatalysts. Theoretical calculations using density functional theory suggested that Pd-SnO2 facilitates the adsorption of reactants in a higher degree than that of products, thus enhancing the catalytic activity

  通过在氧化铝上原位转化PdSn双金属纳米粒子，合成了Pd-SnO 2杂聚集体纳米催化剂。通过共还原Pd和Sn前体制备PdSn双金属纳米颗粒。由于Pd前体的快速还原，获得的PdSn纳米颗粒可能具有带有Pd核和富Sn壳的核-壳状结构。通过在空气中煅烧PdSn / Al 2 O 3，然后还原H 2，合成了Pd-SnO 2 / Al 2 O 3杂聚合纳米催化剂。各种表征技术（例如HRTEM，XRD和XPS）用于表征PdSn和Pd-SnO 2。钯3 - （SNO 2）1 / Al的2 ö 3 heteroaggreagte纳米催化剂用的3/1斑竹增强的催化性能的Pd / Sn构成的比p硝基乙酰苯和p相对于单金属的Pd纳米催化剂-nitrobenzaldehyde氢化。使用密度泛函理论的理论计算表明，Pd-SnO 2的吸附程度高于产物，从而促进了反应物的吸附，因此即使SnO 2部分覆盖了Pd表面，也提高了催化活性。推测SnO
• The interaction between rhodium and impurity atoms of s-p elements dissolved in palladium
  作者：Z Inglott、D Wegner、K Krolas、L Ziegeler

  DOI：10.1088/0953-8984/2/6/004

  日期：1990.2.12

  111In in dilute Pd-Rh alloy. The rhodium atoms attract Cd, In, Sn and Sb impurities and impurity pairs of Rh-Cd, Rh-In, Rh-Sn and Rh-Sb are formed in a Pd matrix. Their binding energy was derived from the impurity pair concentration measured as the function of temperature. The negative binding energy contradicts the repulsive interaction predicted for those impurities by the semi-empirical model developed

  用 99Rh 稀释的 PdX（X 等同于 Cd、In、Sn、Sb）合金和 111In 的稀释 Pd-Rh 合金进行扰动角相关性测量。铑原子吸引 Cd、In、Sn 和 Sb 杂质，并在 Pd 基质中形成 Rh-Cd、Rh-In、Rh-Sn 和 Rh-Sb 杂质对。它们的结合能来自作为温度函数测量的杂质对浓度。负结合能与文献中开发的半经验模型为那些杂质预测的排斥相互作用相矛盾。