tungsten(IV) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: tungsten(IV) sulfide
• 英文别名: tungsten disulfide；tungsten disulphide；tungsten sulfide；Sulfane;tungsten；sulfane;tungsten
• 化学式: S₂W
• 分子量: 247.982
• InChiKey: BVBURUNZJBCIFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(IV) sulfide 在 Cl₂ 作用下， 生成 六氯化钨
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: W: MVol., 2.9, page 184 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  AMMONIUM TETRATHIOTUNGSTATE 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten(IV) sulfide
  参考文献：
  名称：

  烷基噻吩脱烷基反应中的催化剂活性

  摘要：

  研究了2-烷基噻吩在各种催化剂上的转化。在氧化物和硫化物催化剂的存在下，将2-甲基噻吩和2-异丙基噻吩脱烷基化为噻吩。异构化为3-烷基噻吩并裂化使反应复杂化。2-乙基噻吩的脱烷基化仅在氧化物催化剂存在下发生。导致2-乙烯基噻吩形成的侧链脱氢主要在硫化物和某些氧化物催化剂的作用下发生。在2-烷基噻吩的脱烷基反应中，酸催化剂（氢形式的无定形硅铝酸盐和沸石）最具活性和选择性。据信2-烷基噻吩在这些催化剂上的脱烷基反应是通过蛋白水解机理发生的。

  DOI：

  10.1007/s10975-005-0051-6
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tungsten(IV) sulfide 、 硫烷镍 作用下， 300.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 异庚烷
  参考文献：
  名称：

  Notes - Catalytic Reduction of 2-Acylthiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a603

文献信息

• Defect-mediated selective hydrogenation of nitroarenes on nanostructured WS₂
  作者：Yifan Sun、Albert J. Darling、Yawei Li、Kazunori Fujisawa、Cameron F. Holder、He Liu、Michael J. Janik、Mauricio Terrones、Raymond E. Schaak

  DOI：10.1039/c9sc03337h

  日期：——

  nanostructures containing few-layer nanosheets are shown to catalyze the selective hydrogenation of a broad scope of substituted nitroarenes to their corresponding aniline derivatives in the presence of other reducible functional groups. Microscopic and computational studies reveal the important roles of sulfur vacancy-rich basal planes and tungsten-terminated edges, which are more abundant in nanostructured

  过渡金属二卤化物（TMD）是众所周知的催化剂，既是块状材料，又是纳米级材料。包含单层和几层纳米片的二维（2-D）TMD由于其独特的厚度依赖性和高表面积而越来越多地被用作催化材料。在这里，胶体2H-WS2纳米结构被用作模型2-D TMD系统，以了解如何针对有用的有机转化实现高催化活性和选择性。含有几层纳米片的独立式胶体2H-WS2纳米结构显示出，在存在其他可还原官能团的情况下，可将广泛范围的取代硝基芳烃选择性氢化成其相应的苯胺衍生物。微观和计算研究表明，在使官能团具有选择性的过程中，富含硫空位的基面和钨封端的边缘在纳米结构二维材料中比在其主体中更为丰富，这是重要的作用。在钨封端的边缘和具有高浓度硫空位的基面区域，有利于硝基芳烃的垂直吸附，因此由于几何效应，有利于氢仅转移至硝基。在基面上较低的硫空位浓度下，有利于硝基芳烃的平行吸附，并且由于较低的动力学势垒，硝基被选择性地氢化。
• Low temperature deposition of 2D WS₂ layers from WF₆ and H₂S precursors: impact of reducing agents
  作者：A. Delabie、M. Caymax、B. Groven、M. Heyne、K. Haesevoets、J. Meersschaut、T. Nuytten、H. Bender、T. Conard、P. Verdonck、S. Van Elshocht、S. De Gendt、M. Heyns、K. Barla、I. Radu、A. Thean

  DOI：10.1039/c5cc05272f

  日期：——

  We demonstrate the impact of reducing agents for Chemical Vapor Deposition (CVD) and Atomic Layer Deposition (ALD) of WS₂ from WF₆ and H₂S precursors.

  我们展示了还原剂对从WF₆和H₂S前体进行WS₂的化学气相沉积（CVD）和原子层沉积（ALD）的影响。
• Two Cation Disulfide Layers in the WxMo(1−x)S2 Lamellar Solid Solution
  作者：Cécile Thomazeau、Christophe Geantet、Michel Lacroix、Virginie Harlé、Simone Benazeth、Christiane Marhic、Michel Danot

  DOI：10.1006/jssc.2001.9208

  日期：2001.8

  WxMo(1−x)S2 compounds with both molybdenum and tungsten present in every disulfide layer, i.e., as an intralayer solid solution, can be obtained. Several synthesis routes have been used but all of them do not allow this solid solution, which evidences the decisive role of the nature of the precursor, to be obtained. We never observed formation of a WxMo(1−x)S2 solid solution resulting from stacking

  可以得到在每个二硫化物层中即作为层内固溶体同时存在钼和钨的W x Mo （1- x） S 2化合物。已经使用了几种合成路线，但是所有这些路线都不允许该固溶体，这证明获得了前体性质的决定性作用。我们从未观察到由于均阳离子层[WS 2 ]和[MoS 2 ]的堆叠（层间固溶体）而形成的W x Mo （1- x） S 2固溶体。
• Solid-phase reaction synthesis of mesostructured tungsten disulfide material with a high specific surface area
  作者：Gaojun An、Changbo Lu、Chunhua Xiong

  DOI：10.1016/j.materresbull.2011.05.024

  日期：2011.9

  Highlights: yields} WSsub 2} material was synthesized through solid-phase reaction. yields} (NHsub 4})sub 2}WSsub 4} as precursor and n-octadecylamine as template. yields} WSsub 2} material has high specific surface area (145.9 msup 2}/g). yields} The whole preparation process is simple, convenient, green and clean. -- Abstract: A mesostructured tungsten disulfide (WSsub 2}) material was prepared

  亮点：产量} WSsub 2} 材料是通过固相反应合成的。产量} (NHsub 4})sub 2}WSsub 4} 作为前体和正十八胺作为模板。产量} WSsub 2} 材料具有高比表面积 (145.9 msup 2}/g)。产量} 整个制备过程简单、方便、绿色、干净。-- 摘要：以四硫钨酸铵为前驱体，正十八胺为模板剂，通过固相反应制备了介观结构的二硫化钨（WSsub 2}）材料。合成的 WSsub 2} 材料通过 X 射线粉末衍射 (XRD)、低温 Nsub 2} 吸附 (BET 方法)、扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 进行表征. 表征结果表明 WSsub 2} 材料具有典型的介孔结构 (3. 7 nm) 具有高比表面积 (145.9 msup 2}/g) 和大孔体积 (0.18 cmsup 3}/g)。这种方式新颖、绿色、方便。本文讨论了形成介观结构
• Synthesis and Activity of a New Catalyst for Hydroprocessing: Tungsten Phosphide
  作者：Paul Clark、Wei Li、S.Ted Oyama

  DOI：10.1006/jcat.2001.3189

  日期：2001.5

  Characterization of intermediates quenched at different temperatures revealed a single crystalline reaction product whose specific CO uptake and BET surface areas passed through a maximum of 12 μmol g−1 and 15 m2 g−1, respectively, at 873 K. Heating rate variation measurements gave an apparent first-order activation energy of 148 kJ mol−1 for the reduction. Tungsten phosphide was catalytically active in the

  磷化钨WP加氢处理催化剂的制备方法是：在0.0167 K s -1的升温速率下以程序升温方式还原X射线无定形磷酸钨，并在938 K的最终温度下浸泡2小时。在不同温度下淬灭后显示出单晶反应产物，其特定的CO吸收和BET表面积在873 K下分别通过最大12μmolg -1和15 m 2 g -1。 148 kJ mol -1的有序活化能为减少。磷化钨在模拟轻油的加氢脱氮和加氢脱硫反应中具有催化活性，该模拟轻油由20 wt％的四氢萘，76 wt％的十四烷，2000 wppm的N喹啉，3000 wppm的S二苯并噻吩和500 wppm的O作为苯并呋喃组成。在运行于3.1 MPa和643 K的上流式固定床反应器中进行测量，得出WP催化剂在稳态下的转化率为58％HDN和67％HDS。这些转化率优于在相同条件下测试的WC，W 2 N和WS 2的转化率。