tungsten trisulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: tungsten trisulfide
• 英文别名: tungsten sulfide；Sulfane;tungsten；sulfane;tungsten
• 化学式: S₃W
• 分子量: 280.048
• InChiKey: CMIZNJHJFLKGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten trisulfide 在 Br₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten thiobromide complex
  参考文献：
  名称：

  三角W3S74 +和W3S44 +复合物

  摘要：

  摘要开发了由金属钨或WS 3合成钨W 3 S 7 X 4（XCl，Br）的三角形硫代卤化物配合物的方法。已经发现了将这些聚合物配合物转化为三角形的W 3 S 7 X 6 2-配合物的方法，该W 3 S 7 X 6 2-保留了W 3（μ3 -S）（μ2 -S 2）3 4+簇片段的结构。在Et 4 NX存在下，在PPh 4 X熔体中或在浓酸HX中加热W 3 S 7 X 4，得到W 3 S 7 X 6 2-（XCl，Br ）。通过X射线衍射分析确定了（Ph 4 P）2 W 3 S 7 Br 6（III）的结构。III的晶体是正交晶体，a ＝ 18.082（2），b ＝ 25.834（3），c ＝ 27.370（2）A，Z ＝ 8，Pbca，R（Rw）＝ 0.049（0.055）。已经获得了W 3 34 S 7 Br 6 2-的Et 4 N +盐，并且已经对W 3 S 7 Br 6 2-进行了正常振动的计算。W

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84830-6
• 作为产物：
  描述：

  AMMONIUM TETRATHIOTUNGSTATE 生成 tungsten trisulfide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur–sulfur bonding in the amorphous sulfides WS3, WS5, and Re2S7 from sulfur K-edge EXAFS studies

  摘要：

  使用能量选择荧光检测的软X射线区扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）测量，使得首次能够对非晶硫化物WS3、WS5和Re2S7进行硫K边EXAFS研究。获得了关于这些高度结构无序硫化物中硫的局部环境的定量信息，并与之前在金属LIII边进行的EXAFS研究所获得的信息进行了比较。这些非晶硫化物中硫的平均氧化态以及金属的氧化态是从S–S配位数推导而出的。此外，还展示了晶体模型化合物[NH4]2[W3(µ3-S)(µ-S)3(S4)3(NH3)3]的结果，以给出结果可靠性的指示。在所有研究的非晶化合物中，发现S–S键的键长接近2.0 Å。在WS3中，每个硫的平均近邻数为0.5个硫和接近2个钨近邻，键长为2.43 Å。在WS5中，每个硫的平均近邻数为1个硫和约1.2个钨近邻，键长为2.46 Å，这与材料被表述为WV(S22–)2.5相一致。非晶Re2S7也包含硫，其平均硫配位数为1，因此该化合物表述为Re3.52(S22–)3.5。发现S–Re键距为2.32 Å。所有的S–M距离与之前的金属LIII边EXAFS研究结果非常一致。讨论了非晶材料的可能结构模型。

  DOI：

  10.1039/a903918j
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 在 tungsten trisulfide 作用下， 320.0~330.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  Landa; Mostecky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 430,432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur–sulfur bonding in the amorphous sulfides WS3, WS5, and Re2S7 from sulfur K-edge EXAFS studies
  作者：Simon J. Hibble、Richard I. Walton、Mark R. Feaviour、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/a903918j

  日期：——

  The measurement of extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) using energy-selective fluorescence detection in the soft X-ray region has enabled sulfur K-edge EXAFS studies of the amorphous sulfides WS3, WS5 and Re2S7, to be carried out for the first time. Quantitative information about the local environment of sulfur in these highly structurally disordered sulfides has been obtained and is compared with that obtained by previous EXAFS studies at the metal LIII edges. The average oxidation state of sulfur and hence the metals in these amorphous sulfides is derived from S–S co-ordination numbers. Results from the crystalline model compound [NH4]2[W3(µ3-S)(µ-S)3(S4)3(NH3)3] are also presented to give an indication of the reliability of the results. In all the amorphous compounds studied S–S bonds with bond lengths close to 2.0 Å are found. In WS3 each sulfur has on average 0.5 sulfur near neighbours and close to 2 tungsten near neighbours at 2.43 Å. In WS5 each sulfur has on average 1 sulfur near neighbour and ≈1.2 tungsten near neighbours at 2.46 Å, consistent with the material being formulated as WV(S22–)2.5. Amorphous Re2S7 also contains sulfur with an average sulfur co-ordination number of 1 and the compound is thus formulated as Re3.52(S22–)3.5. The S–Re bond distance is found to be 2.32 Å. All the S-M distances found are in excellent agreement with those found from previous metal LIII-edge EXAFS studies. Possible structural models for the amorphous materials are discussed.

  使用能量选择荧光检测的软X射线区扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）测量，使得首次能够对非晶硫化物WS3、WS5和Re2S7进行硫K边EXAFS研究。获得了关于这些高度结构无序硫化物中硫的局部环境的定量信息，并与之前在金属LIII边进行的EXAFS研究所获得的信息进行了比较。这些非晶硫化物中硫的平均氧化态以及金属的氧化态是从S–S配位数推导而出的。此外，还展示了晶体模型化合物[NH4]2[W3(µ3-S)(µ-S)3(S4)3(NH3)3]的结果，以给出结果可靠性的指示。在所有研究的非晶化合物中，发现S–S键的键长接近2.0 Å。在WS3中，每个硫的平均近邻数为0.5个硫和接近2个钨近邻，键长为2.43 Å。在WS5中，每个硫的平均近邻数为1个硫和约1.2个钨近邻，键长为2.46 Å，这与材料被表述为WV(S22–)2.5相一致。非晶Re2S7也包含硫，其平均硫配位数为1，因此该化合物表述为Re3.52(S22–)3.5。发现S–Re键距为2.32 Å。所有的S–M距离与之前的金属LIII边EXAFS研究结果非常一致。讨论了非晶材料的可能结构模型。
• Extended X-ray absorption fine structure studies of the amorphous tungsten sulfides and selenides, WS5, WSe5 and WS3
  作者：Simon J. Hibble、David A. Rice、David M. Pickup、Michael P. Beer

  DOI：10.1039/ft9969202131

  日期：——

  Extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) and S K-edge absorption studies of the amorphous tungsten sulfide, WS5, and EXAFS studies of the amorphous tungsten selenide, WSe5, suggest these compounds can be formulated as WV(S22–) and WV(Se22–)2.5. The observed metal–metal distances of ca. 2.75 Å are consistent with the formation of a metal–metal bond between these d1 metal centres; the metal–metal bond would explain the observed diamagnetism of these compounds. The Se—Se bond length of 2.34 Å, determined from the Se K-edge EXAFS studies, is typical of a diselenide group. Comparison of the S K-edge absorption spectrum for WS5 with spectra from related compounds suggests that the sulfur is in the –1 oxidation state. This is in agreement with the observed absorption in the infrared at 518 cm–1 which we assign to an S–S stretch in a disulfide group. The S K-edge absorption spectrum of WS3 suggests that this compound contains both S–I and S–II. W LIII-edge EXAFS studies of WS3 show much greater disorder in the W—S bonding than in WS5, which can be attributed to the presence of sulfur in two oxidation states. Models based on two possible formulations, WV(S2–)2(S22–)0.5 and WIV(S2–)(S22–), give almost equally good fits to the experimental data. The observed diamagnetism of WS3 can be explained by the formation of W—W bonds of ca. 2.75 Å, which are found in the EXAFS studies. Possible structural models for WS5 and WSe5 are presented.

  扩展X射线吸收细微结构（EXAFS）和S K边吸收研究表明，非晶态的硫化钨WS5和非晶态的硒化钨WSe5可以被表述为WV(S22–)和WV(Se22–)2.5。这些d1金属中心之间观察到的金属-金属距离约为2.75 Å，这与金属-金属键的形成是一致的；金属-金属键可以解释这些化合物观察到的抗磁性。从Se K边EXAFS研究中确定的Se—Se键长为2.34 Å，这典型于二硒化物组。将WS5的S K边吸收光谱与相关化合物的光谱进行比较，表明硫处于-1氧化态。这与我们在518 cm–1的红外吸收观察结果一致，我们将其归因于二硫化物组中的S–S伸缩振动。WS3的S K边吸收光谱表明，该化合物同时包含S–I和S–II。WS3的W LIII边EXAFS研究显示，W—S键的无序程度远大于WS5，这可以归因于硫存在于两种氧化态。基于两种可能的表示法WV(S2–)2(S22–)0.5和WIV(S2–)(S22–)的模型对实验数据给出了几乎同样好的拟合。WS3观察到的抗磁性可以通过形成约2.75 Å的W—W键来解释，这在EXAFS研究中得以发现。提供了WS5和WSe5的可能结构模型。
• Triangular W3S74+ and W3S44+ complexes
  作者：V.P. Fedin、M.N. Sokolov、O.A. Geras'ko、B.A. Kolesov、V.Ye. Fedorov、A.V. Mironov、D.S. Yufit、Yu.L. Slovohotov、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84830-6

  日期：1990.9

  of W 3 S 7 Br 4 , with a KNCS melt or an aqueous solution of (NH 4 ) 2 S x involves transformation of the cluster fragment W 3 S 7 4+ to a W 3 S 4 4+ fragment to produce W 3 S 4 (NCS) 9 5− and W 3 S 4 (S 4 ) 3 (NH 3 ) 3 2− complexes. The structure of (NH 4 )(H)(H 2 O) 3 W 3 S 16 (NH 3 ) 3 ( VI ) was established by X-ray diffraction analysis. The crystals of VI are trigonal, a =12.508(1), c =10.112(1)

  摘要开发了由金属钨或WS 3合成钨W 3 S 7 X 4（XCl，Br）的三角形硫代卤化物配合物的方法。已经发现了将这些聚合物配合物转化为三角形的W 3 S 7 X 6 2-配合物的方法，该W 3 S 7 X 6 2-保留了W 3（μ3 -S）（μ2 -S 2）3 4+簇片段的结构。在Et 4 NX存在下，在PPh 4 X熔体中或在浓酸HX中加热W 3 S 7 X 4，得到W 3 S 7 X 6 2-（XCl，Br ）。通过X射线衍射分析确定了（Ph 4 P）2 W 3 S 7 Br 6（III）的结构。III的晶体是正交晶体，a ＝ 18.082（2），b ＝ 25.834（3），c ＝ 27.370（2）A，Z ＝ 8，Pbca，R（Rw）＝ 0.049（0.055）。已经获得了W 3 34 S 7 Br 6 2-的Et 4 N +盐，并且已经对W 3 S 7 Br 6 2-进行了正常振动的计算。W
• Reactions of polynuclear thio- and oxothiocomplexes of molybdenum and tungsten with Co(II), Ni(II), Cu(I) and Au(I) chlorides
  作者：V.P. Fedin、M.N. Sokolov、T.V. Baukova、D.A. Lemenovskii

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87142-x

  日期：1989.9

  Abstract Reactions of some polynuclear thio- and oxothiocomplexes of molybdenum and tungsten with Co(II), Ni(II), Cu(I) and Au(I) chlorides have been studied. Interaction of (Et4N)2W3S9 and (Et4N)2W4S12 with Ph3PMCl (M=Cu, Au) is accompanied by elimination of WS42− fragments giving rise to the heterometallic thiocomplexes (Ph3P)3Cu2WS4 and (Ph3P)2Au2WS4. The latter complex has been obtained in quantitative

  摘要研究了一些钼和钨的多核硫和氧代硫配合物与Co（II），Ni（II），Cu（I）和Au（I）氯化物的反应。（Et4N）2W3S9和（Et4N）2W4S12与Ph3PMCl（M = Cu，Au）的相互作用伴随着WS42-片段的消除，从而产生了杂金属硫代复合物（Ph3P）3Cu2WS4和（Ph3P）2Au2WS4。在单核WS42-与Ph3PAuCl或[（Ph3PAu）3O] BF4的反应中，以定量产率获得了后者的配合物。双核氧代硫代络合物（Bu4N）2Mo2S7O与Co，Ni和Cu氯化物相互作用形成无定形硫代络合物（Bu4N）Cu（Mo2S7O）和（Bu4N）2M（Mo2S7O）2（M = Co，Ni）。根据IR数据，（Mo 2 S 7 O）2-片段在这些复合物中保持完整。就弱路易斯酸而言，多核硫配合物也可以作为硫的来源。
• Solution interaction of O-donor ligand metal complexes with thiocarbonyl compounds—a new general route to metal sulfide materials
  作者：Gulaim A. Seisenbaeva、Suresh Gohil、Kjell Jansson、Konrad Herbst、Michael Brorson、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b300398c

  日期：——

  reaction within a mesoporous alumina matrix, supported metal sulfide catalysts were obtained in one step. These catalysts were tested for catalytic hydrodesulfurization and their activity compared with catalysts prepared by traditional methods. Reaction of nickel and zinc acetylacetonates and aminoalkoxides with DMTF in hydrocarbon media was found to provide colloids and, on aging, fine powder precipitates

  钼和钨氧代烷氧化物[MO（OMe）4 ]; M = Mo，W}和七氧化二（（Re 2 O 7）在室温下与硫代羰基化合物 如 N，N-二甲硫基甲酰胺 （DMTF），产生结晶金属 硫化物MoS 2，WS 3和Re 2 S 7。作为第一步，反应机理涉及通过硫供体原子使DMTF与金属配位，然后使后者与双键氧原子复分解。根据反应条件，最终产物是胶体金属硫化物 或最大0.1毫米的金属 硫化物晶体。通过在介孔氧化铝中进行反应矩阵，支持金属 硫化物 催化剂只需一步即可获得。这些催化剂 进行了催化加氢脱硫的试验，并比较了其活性。 催化剂用传统方法准备的。乙酰丙酮镍和锌和氨基醇盐与DMTF的反应烃 发现介质可提供胶体，并且在老化时会产生细小的NiS和ZnS粉末沉淀。