sodium fluorophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium fluorophosphate
• 英文别名: sodium monofluorophosphate；disodium monofluorophosphate；sodium;fluoro-dioxido-oxo-λ5-phosphane
• 化学式: FO₃P*2Na
• 分子量: 143.95
• InChiKey: NTJHYIRSENEXDR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.21
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium fluorophosphate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Hill, O. F.; Audrieth, L. F., Inorganic Syntheses, 1950, vol. 3, p. 106 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium fluoride 在 Na-metaphosphate 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 sodium fluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  US2481807

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 在 sodium fluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trimethylammoniumethyl methacrylate monosodium fluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79069

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amino acid derivatives
  申请人：General Mills, Inc.

  公开号：US04064138A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Disclosed are amino acid derivatives including amino acid fluoride phosphates and alkali metal amino acid fluoride phosphates.

  揭示了包括氨基酸氟磷酸盐和碱金属氨基酸氟磷酸盐在内的氨基酸衍生物。
• Synthesis of Fluorophosphate Nucleotide Analogues and Their Characterization as Tools for¹⁹F NMR Studies
  作者：Marek R. Baranowski、Anna Nowicka、Anna M. Rydzik、Marcin Warminski、Renata Kasprzyk、Blazej A. Wojtczak、Jacek Wojcik、Timothy D. W. Claridge、Joanna Kowalska、Jacek Jemielity

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00337

  日期：2015.4.17

  To broaden the scope of existing methods based on 19F nucleotide labeling, we developed a new method for the synthesis of fluorophosphate (oligo)nucleotide analogues containing an O to F substitution at the terminal position of the (oligo)phosphate moiety and evaluated them as tools for 19F NMR studies. Using three efficient and comprehensive synthetic approaches based on phosphorimidazolide chemistry

  为了拓宽基于19 F核苷酸标记的现有方法的范围，我们开发了一种新的合成方法，用于合成在（低聚）磷酸部分末端含有O到F取代的氟磷酸（低聚）核苷酸类似物，并将其评估为用于19 F NMR研究的工具。我们采用了基于磷咪唑化物化学方法的三种有效而全面的合成方法，并以四正丁基氟化铵，氟一磷酸或氟代磷酸咪唑啉作为氟源，我们制备了30多种含氟磷酸盐的核苷酸，其碱基类型不同（A，G，C，U，7米G），磷酸盐链长（从单链到四链）和其他磷酸盐修饰基团（硫代，硼烷，亚氨基，亚甲基）的存在。使用氟代磷酸咪唑啉酯作为5'-磷酸化寡核苷酸的氟代磷酸化试剂，我们还合成了寡核苷酸5'-（2-氟二磷酸酯），其可能可用作19 F NMR杂交探针。化合物经19 F NMR表征，评估为19F NMR分子探针。我们发现氟磷酸核苷酸类似物可用于监测具有各种特异性和金属离子要求的酶的活性，包括人DcpS酶，一种治疗脊髓性肌萎缩的靶标。
• Investigation into the effect on structure of oxoanion doping in Na2M(SO4)2·2H2O
  作者：L.L. Driscoll、E. Kendrick、A.J. Wright、P.R. Slater

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.07.004

  日期：2016.10

  investigation into the effect of transition metal ion and selenate/fluorophosphate doping on the structures of Na2M(SO4)2·2H2O (M=transition metal) materials is reported. In agreement with previous reports, the monoclinic (Krohnkite) structure is adopted for M=Mn, Fe, Co, Cu, while for the smallest first row divalent transition metal ion, M=Ni, the triclinic (Fairfieldite structure) is adopted. On selenate

  摘要 本文研究了过渡金属离子和硒酸盐/氟磷酸盐掺杂对Na2M(SO4)2·2H2O（M=过渡金属）材料结构的影响。与之前的报道一致，M=Mn、Fe、Co、Cu采用单斜晶系（Krohnkite）结构，而对于最小的第一行二价过渡金属离子M=Ni，采用三斜晶系（Fairfieldite结构）。在硒酸盐掺杂时，对于 M=Fe、Co、Cu，结构从单斜晶转变为三斜晶，较大的 Fe2+ 体系需要最高水平的硒酸盐来完成转变。因此，结果表明，两种结构类型的相对稳定性受过渡金属的相对大小影响：氧阴离子基团，三斜晶系结构有利于小过渡金属/大氧阴离子。对于 M=Fe、Co、Cu 也成功合成了氟磷酸盐掺杂样品 Na2M(SO4)2−x(PO3F)x·2H2O，结果表明 M=Co 的结构从单斜晶转变为三斜晶， Cu 用于非常低水平 (x=0.1) 的氟磷酸盐。在 M=Fe 的情况下，在 x≤0.3 时成功合成了氟磷酸
• Two Modifications of NH4HPO3F: Synthesis and Crystal Structure
  作者：H. A. Prescott、S. I. Troyanov、E. Kemnitz

  DOI：10.1002/1521-3749(200201)628:1<152::aid-zaac152>3.0.co;2-o

  日期：2002.1

  Modifikationen von NH4HPO3F: Synthese und Kristallstruktur Die α- und β-Modifikationen von NH4HPO3F wurden synthesiert und mit Einkristallstrukturanalytik charakterisiert. Die Kristallstruktur von α-NH4HPO3F wurde bei 180 K gemessen und ist monoklin, Raumgruppe P21/n, mit a = 7,4650(1), b = 15,586(2), c = 7,5785(9) A, β = 108,769(9)°, V = 834,9(2) A3, Z = 8, und R1 = 0,0376 and wR2 = 0,0818. β-NH4HPO3F

  合成了 NH4HPO3F 的 α 和 β 变体，并用单晶 X 射线衍射表征。在180 K测定的α-NH4HPO3F晶体结构为单斜晶系，空间群P21/n，a = 7.4650(1), b = 15.586(2), c = 7.5785(9) A, β = 108.769(9)° , V = 834.9(2) A3，Z = 8，R1 = 0.0376 和 wR2 = 0.0818。在 310 K 下测量的 β-NH4HPO3F 在三斜空间群 P 1 中结晶，a = 7.481(1), b = 7.511(1), c = 7.782(1) A, α = 84.31(1), β = 84.20 (1)，γ = 68.67(2)°，V = 404.31(9) A3，Z = 4，R1 = 0.0254 和 wR2 = 0.0735。对于 β-NH4HPO3F，在 180 和 310 K 之间未观察到相变。NH4HPO4F
• Multinuclear nuclear magnetic resonance study of the interaction of some phosphorus(V) compounds with inorganic acids. The protonating abilities of HNO3, MeSO3H, and HPO2F2 towards the phosphoryl group
  作者：Richard C. Hibbert、Norman Logan

  DOI：10.1039/dt9850000865

  日期：——

  of the phosphoryl group. For HPO2F2 the changes in δ(17O) and δ(31P) were less informative although 1J(P–F) appears to increase smoothly with increasing protonation. The same trend in 1J(P–F) is observed for solutions of Na2PO3F in some inorganic acids (MeSO3H, CF3CO2H, HNO3, HSO3Cl, and 25 oleum). The POCl3 results indicate that the ability of HNO3 to protonate the phosphoryl group is significantly

  研究了质子化对磷酰基化合物POCl 3和HPO 2 F 2的31 P和17 O nmr参数的影响。对于POCl 3，随着磷酸基质子化的增加，δ（17 O）和1 J（PO）降低，而δ（31 P）升高。对于HPO 2 F 2，虽然1 J（PF）似乎随着质子化的增加而平稳增加，但δ（17 O）和δ（31 P）的变化所提供的信息较少。1 J中的相同趋势在某些无机酸（MeSO 3 H，CF 3 CO 2 H，HNO 3，HSO 3 Cl和25发烟硫酸）中，Na 2 PO 3 F的溶液观察到（PF ）。POCl 3结果表明，HNO 3质子化磷酸基的能力显着大于根据Hammett酸度函数测量所预期的能力，而MeSO 3 H的质子化能力如基于Hammett所预期的HPO 3 F和HSO 2 F 2的功能低于HNO 3和MeSO 3H，与液态HCl相当。HNO 3，MeSO 3 H和HPO 2 F 2中POBr