magnesium germanide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: magnesium germanide
• 化学式: GeMg₂
• 分子量: 121.2
• InChiKey: IFIFLRKKZCMSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium germanide 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 germane
  参考文献：
  名称：

  Kroll, W., Metall und Erz, 1926, vol. 23, p. 685 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  锗烷 、 magnesium 以 melt 为溶剂， 生成 magnesium germanide
  参考文献：
  名称：

  Klemm, W.; Westlinning, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1940, vol. 245, p. 366 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodynamic destabilisation of MgH 2 and NaMgH 3 using Group IV elements Si, Ge or Sn
  作者：Anna-Lisa Chaudhary、Mark Paskevicius、Drew A. Sheppard、Craig E. Buckley

  DOI：10.1016/j.jallcom.2014.10.086

  日期：2015.2

  high for typical mobile applications. The addition of Group IV metals to MgH 2 causes the formation of intermetallic compounds (Mg 2 Si, Mg 2 Ge and Mg 2 Sn) upon hydrogen release. Theoretical calculations show promising thermodynamic equilibrium conditions for these systems. Experimentally, these conditions were difficult to achieve, however, hydrogen desorption results show that Ge has the most significant

  摘要 Si、Ge 或Sn 的IV 族元素添加到Mg 基氢化物中已导致MgH 2 或NaMgH 3 的成功失稳，导致在较低温度下释放氢。这是第一次对使用相同条件制备和表征的所有样品进行直接比较。纯 MgH 2 在 1 bar 的压力下在 282 °C 下解吸氢气，该温度对于典型的移动应用来说太高了。向MgH 2 添加IV族金属导致在释放氢时形成金属间化合物（Mg 2 Si、Mg 2 Ge和Mg 2 Sn）。理论计算表明这些系统的热力学平衡条件很有希望。实验上，这些条件很难达到，但是，氢解吸结果表明，Ge 对低温释氢的影响最显着，其次是 Sn，然后是 Si。发现Si对NaMgH 3 也有有益作用，降低解吸温度。
• From One to Three Dimensions: Corrugated _∞¹[NiGe] Ribbons as a Building Block in Alkaline Earth Metal Ae/Ni/Ge Phases with Crystal Structure and Chemical Bonding in AeNiGe (Ae = Mg, Sr, Ba)
  作者：Viktor Hlukhyy、Lisa Siggelkow、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1021/ic302681t

  日期：2013.6.17

  The new equiatomic nickel germanides MgNiGe, SrNiGe, and BaNiGe have been synthesized from the elements in sealed tantalum tubes using a high-frequency furnace. The compounds were investigated by X-ray diffraction both on powders and single crystals. MgNiGe crystallizes with TiNiSi-type structure, space group Pnma, Z = 4, a = 6.4742(2) Å, b = 4.0716(1) Å, c = 6.9426(2) Å, wR2 = 0.033, 305 F2 values

  使用高频炉从密封钽管中的元素合成了新的等原子镍锗化物MgNiGe，SrNiGe和BaNiGe。通过粉末和单晶的X射线衍射研究了这些化合物。MgNiGe结晶为TiNiSi型结构，空间群Pnma，Z = 4，a = 6.4742（2）Å，b = 4.0716（1）Å，c = 6.9426（2）Å，wR 2 = 0.033，305 F 2值， 20个可变参数。SrNiGe和BaNiGe是同型的并且具有反SnFCl型结构（Z = 4，Pnma）结晶，a = 5.727（1）Å，b= 4.174（1）Å，c = 11.400（3）Å，wR 2 = 0.078，354 F 2值，20个SrNiGe可变参数，a = 5.969（4）Å，b = 4.195（1）Å，c = 11.993（5）Å，wR 2 = 0.048，393 F 2值，BaNiGe的20个可变参数。阳离子尺寸的增加导致[NiGe]聚阴离
• Nanoporous germanium prepared by a mechanochemical reaction with enhanced lithium storage properties
  作者：Xianyu Liu、Qianliang Zhang、Yansong Zhu、Shengjie Xu、Jia Zhang、Yanping Zheng、Lei Zhang、Mingguang Ma、Honghong Rao、Zheng Liu

  DOI：10.1039/d1dt03316f

  日期：——

  ing reaction with Mg2Ge and ZnCl2. The prepared nanoporous Ge nanoparticles, as the anode for Li–Ge half cells, showed superior LIB performance, in terms of a high capacity, good rate capability, and good long-term stability of 700 cycles. Significantly, the mechanochemical reaction was extended to produce other nanoporous Ge or Si materials such as A–Ge, Z–Si, and A–Si via the mechanochemical reaction

  用于锂离子电池（LIB）的纳米结构锗的成本效益和简便制造仍然是一个巨大的挑战。在此，纳米多孔 Z-Ge 是通过与 Mg 2 Ge 和 ZnCl 2的简单两步机械化学蚀刻反应生成的。制备的纳米多孔锗纳米颗粒作为锂锗半电池的负极，在高容量、良好的倍率性能和良好的 700 次循环的长期稳定性方面表现出优异的 LIB 性能。值得注意的是，通过Mg 2 Ge 与 AlCl 3、Mg 2 Si 和 ZnCl之间的机械化学反应，机械化学反应被扩展为生产其他纳米多孔 Ge 或 Si 材料，例如 A-Ge、Z-Si 和 A-Si2、Mg 2 Si和AlCl 3。
• Syntheses and Structures of the Germanides CaNiGe and MgCoGe as well as Chemical Bonding in CaNiGe and CaNi2Ge2
  作者：Viktor Hlukhyy、Nataliya Chumalo、Vasyl' Zaremba、Thomas F Fässler

  DOI：10.1002/zaac.200700534

  日期：2008.7

  104 F2 values, 10 variable parameters for MgCoGe. In CaNiGe and MgCoGe the transition metal and germanium atoms build [TGe] layers (T = Ni, Co), which are separated by the calcium and magnesium atoms, respectively. The crystal structures of CaNiGe and MgCoGe as well as chemical bonding in CaNiGe and CaNi2Ge2 are discussed in terms of LMTO bond structure calculation and analysis using the Electron

  金属间锗化物 CaNiGe 和 MgCoGe 已在高频炉中由密封钽管中的元素合成。通过粉末和单晶的 X 射线衍射研究化合物：CeFeSi 结构类型，P4/nmm，a = 4.19341(3)，c = 6.6264(1) A，wR2 = 0.030，124 F2 值，10 个可变参数对于 CaNiGe，a = 3.8960(4)，b = 6.1929(11) A，wR2 = 0.048，104 个 F2 值，10 个 MgCoGe 可变参数。在 CaNiGe 和 MgCoGe 中，过渡金属和锗原子构成 [TGe] 层（T = Ni, Co），它们分别被钙和镁原子隔开。CaNiGe 和 MgCoGe 的晶体结构以及 CaNiGe 和 CaNi2Ge2 中的化学键在使用电子定位函数 (ELF) 的 LMTO 键结构计算和分析方面进行了讨论。
• Destabilisation of magnesium hydride by germanium as a new potential multicomponent hydrogen storage system
  作者：Gavin S. Walker、Marwa Abbas、David M. Grant、Chima Udeh

  DOI：10.1039/c0cc03425h

  日期：——

  MgH2 has too high an operating temperature for many hydrogen storage applications. However, MgH2 ball-milled with Ge leads to a thermodynamic destabilisation of >50 kJ mol−1(H2). This has dramatically reduced the temperature of dehydrogenation to 130 °C, opening up the potential for Mg-based multicomponent systems as hydrogen stores for a range of applications.

  对于许多储氢应用来说，MgH2 的工作温度过高。然而，用 Ge 进行球磨的 MgH2 会导致热力学失稳 >50 kJ mol-1(H2)。这大大降低了脱氢温度至 130 °C，为镁基多成分系统作为氢储存器的一系列应用开辟了潜力。