lithium nitrate trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium nitrate trihydrate
• 英文别名: Lithium nitrate hydrate；lithium;nitrate;hydrate
• 化学式: 3H₂O*Li*NO₃
• 分子量: 122.992
• InChiKey: XWFDVMYCFYYTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium nitrate trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium nitrate
  参考文献：
  名称：

  140.对系统硝酸锂-硝酸亚硫酸盐的热分析

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001100
• 作为产物：
  描述：

  lithium nitrate 、 水 以 硝酸 为溶剂， 生成 lithium nitrate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Dott, Pharmaceutical Journal, 1893, vol. 24, p. 215 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  聚甘氨酸 在 lithium nitrate trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 glycinelithium nitratoglycinate
  参考文献：
  名称：

  Li(NH3CH2COO)(NO3) 化合物中的离子迁移率和电导率

  摘要：

  摘要 (7Li, 1H) NMR和阻抗谱方法用于研究具有层状晶体结构的Li(NH3CH2COO)(NO3)(I)复合物的离子迁移率和电导率。考虑了锂和质子亚晶格中离子运动随温度变化的特点；确定运动的类型和它们发生的温度范围。发现在350 K以上，化合物的锂亚晶格中的主要过程是Li+离子扩散。分析了锂离子在化合物晶格中可能的迁移路径。发现该化合物的比电导率在 393 K 时为 2.4×10–6 S/cm。

  DOI：

  10.1134/s0022476616040041

文献信息

• An Experimental and Computational Study of the Electrode Material Olivine-LiCoAsO[sub 4]
  作者：M. E. Arroyo-de Dompablo、U. Amador、F. Garcia-Alvarado

  DOI：10.1149/1.2168376

  日期：——

  parameter correction method (LDA + U) allow a correct prediction of the insertion voltage confirming that the insertion voltage in CoAsO 4 is some milivolts lower than in CoPO 4 . Calculated results evidence that replacing the (PO 4 ) -3 group for the less covalent (AsO 4 ) -3 group increases the covalency of the Co-O bond and raises up the energy of the Co d states. As a result, the energy of the Co +3

  一种新型橄榄石 LiCoAsO 4 已被成功合成和表征。这种新型化合物在相对于锂电极的平均电压为 4.7 V 时具有电化学活性；这比 LiCoPO 4 的锂脱嵌电压低约 0.1 V，两种材料的一般电化学特性相似。使用带有哈伯德 U 参数校正方法 (LDA + U) 的局部密度近似的计算允许正确预测插入电压，从而确认 CoAsO 4 中的插入电压比 CoPO 4 中的低几毫伏。计算结果表明，将 (PO 4 ) -3 基团替换为共价较低的 (AsO 4 ) -3 基团会增加 Co-O 键的共价并提高 Co d 状态的能量。因此，Co +3 /Co +2 对的能量更接近于 Li + /Li 氧化还原对的能量，并且锂插入发生在较低的电压下。这种微妙的电压变化对于在电解质分解极限附近运行的锂电池非常有益。
• Synthesis, crystal structure and ion mobility in the complex fluorides of antimony (III) with the lithium cation
  作者：N.V. Makarenko、A.A. Udovenko、L.A. Zemnukhova、V.Ya. Kavun、M.M. Polyantsev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.09.027

  日期：2014.12

  heptafluorodiantimonate(III) LiSb2F7 belongs to the orthorhombic system, the space group Pnma. The unit cell contains four formula units consisting of Sb2F7 groups. The structure is formed by Li+ cations and dimeric [Sb2F7]− complex anions. The crystal structure of lithium tetrafluorodiantimonate(III) LiSbF4 is a new structural type in the group of tetrafluoroantimonates(III) with alkali metal cations

  两种化合物LISB 2 ˚F 7（I）和LiSBF 4（II）从的LiNO的水溶液合成3 ·3H 2 O和SB的2 ö 3在HF的存在下，并通过X射线衍射研究，IR和7栗，19 F NMR光谱学。第一获得的锂heptafluorodiantimonate（III）LISB 2 ˚F 7属于斜方晶系，空间群Pnma。单元电池包含自由SB四个式的单元2 ˚F 7基团。该结构由Li形成+阳离子和二聚[SB的2 ˚F7 ] -络合阴离子。 锂tetrafluorodiantimonate（III）LiSBF的晶体结构4是基团tetrafluoroantimonates（III）与碱金属阳离子的在一个新的结构类型。LiSBF的主要结构单元4是的SBF 3通过桥氟原子成三维骨架和阳离子李联ë组+。化合物晶体属于立方晶系，空间群P2 1 3，以及包含每个所述单位单元3个式单元。结果发现，在温度范围150-420
• Luminescent Li-Based Metal–Organic Framework Tailored for the Selective Detection of Explosive Nitroaromatic Compounds: Direct Observation of Interaction Sites
  作者：Tae Kyung Kim、Jae Hwa Lee、Dohyun Moon、Hoi Ri Moon

  DOI：10.1021/ic3011458

  日期：2013.1.18

  A luminescent lithium metal–organic framework (MOF) is constructed from the solvothermal reaction of Li+ and a well-designed organic ligand, bis(4-carboxyphenyl)-N-methylamine (H2CPMA). A Li-based MOF can detect an explosive aromatic compound containing nitro groups as an explosophore, by showing a dramatic color change with concurrent luminescence quenching in the solid state. The detection sites

  发光的锂金属有机骨架（MOF）是由Li +和精心设计的有机配体双（4-羧基苯基）-N-甲胺（H 2 CPMA）进行溶剂热反应而构建的。基于Li的MOF可以通过显示出显着的颜色变化并同时进行固态发光猝灭来检测含有硝基的爆炸性芳香族化合物作为爆炸基团。可以通过单晶到单晶的转换直接证明检测位置，这表明富电子的CPMA 2–分子的芳环与缺电子的硝基苯之间有很强的相互作用。
• Thermal conversion of a tailored metal–organic framework into lithium silicate with an unusual morphology for efficient CO₂ capture
  作者：Jae Hwa Lee、Byoungnam Moon、Tae Kyung Kim、Sungeun Jeoung、Hoi Ri Moon

  DOI：10.1039/c5dt00690b

  日期：——

  Thermal conversion of a Li- and Si-containing MOF produces ceramic Li₄SiO₄ with a coral-like morphology, which is an advanced CO₂ absorbent with high uptake and fast absorption.

  通过热转化，含有Li和Si的MOF产生了具有珊瑚状形态的陶瓷Li₄SiO_{4>，这是一种高吸收量且吸收速度快的先进CO2吸收剂。}
• Ionothermal effects on low-dimensionality uranyl compounds using task specific ionic liquids
  作者：P. A. Smith、P. C. Burns

  DOI：10.1039/c4ce00512k

  日期：——

  Task specific ionic liquids are employed in the development of two new low-dimensionality uranyl compounds.

  任务特定的离子液体被用于开发两种新的低维铀化合物。