vanadia

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: vanadia
• 英文别名: vanadium pentoxide；vanadium(V) oxide；vanadium oxide；vanadium pentaoxide；divanadium pentoxide；V₂O₅；divanadium pentaoxide；vanadium(V) pentoxide；Vanadium;pentahydrate
• 化学式: O₅V₂
• 分子量: 181.88
• InChiKey: UEOMOAQHRAOSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadia 在 CH₃COCH₂COCH₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(acetylacetonate)oxovanadium
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization and reactions of vanadium(IV) β-diketonate complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(87)90216-5
• 作为产物：
  描述：

  三丁氧基氧化钒 以 异丙醇 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  旋涂法制备的钒钛氧化物薄膜的电致变色

  摘要：

  通过旋涂法制备的 V2O5-TiO2 薄膜的电致变色性能强烈依赖于薄膜成分和热处理温度。发现在 400°C 下热处理的 V2O5-TiO2（摩尔比为 3:7）的几乎无定形薄膜在 -0.8 V vs SCE 下极化时显示出红棕色。得出的结论是这种新的着色归因于无定形氧化钒。

  DOI：

  10.1063/1.107956
• 作为试剂：
  描述：

  二氢黄樟素 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 vanadia 、 溶剂黄146 作用下， 生成 胡椒酸
  参考文献：
  名称：

  Dolce; Garofano, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 1185,1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositional introduction of lithium ions into conductive polyoxovanadate–surfactant hybrid crystals
  作者：Yoshiki Kiyota、Minako Taira、Saki Otobe、Koji Hanyuda、Haruo Naruke、Takeru Ito

  DOI：10.1039/c7ce00595d

  日期：——

  Polyoxovanadate–surfactant hybrid layered crystals were successfully synthesized as single crystals by employing a primary alkylammonium cation, octylammonium ([C8H17NH3]+, C8NH3). Two types of hybrid crystals with the formulae [C8H17NH3]6[V10O28]·2H2O (C8NH3–V10) and [C8H17NH3]4Li2[V10O28]·4C2H5OH·6H2O (C8NH3–Li–V10) were obtained by different synthetic procedures. Changing the synthetic conditions enabled the precise introduction of lithium cations into the polyoxovanadate–surfactant hybrid crystals according to compositional control. C8NH3–V10 contained a discrete [V10O28]6− anion, while C8NH3–Li–V10 was composed of a [V10O28]6− anion associated with two lithium cations formulated as [Li(H2O)3]2[V10O28]}4−. The conductivities of C8NH3–V10 and C8NH3–Li–V10 were investigated under anhydrous conditions at intermediate temperatures.

  通过使用一种初级烷基铵阳离子——辛基铵([C8H17NH3]+, C8NH3)，成功合成了聚氧钒酸盐-表面活性剂杂化层状单晶。通过不同的合成过程，得到了两种配方的杂化晶体：[C8H17NH3]6[V10O28]·2 (C8NH3-V10) 和 [C8H17NH3]4Li2[V10O28]·4C2H5OH·6 (C8NH3-Li-V10)。通过改变合成条件，根据成分控制精确地将锂阳离子引入聚氧钒酸盐-表面活性剂杂化晶体中。C8NH3-V10 包含一个离散的 [V10O28]6- 阴离子，而 C8NH3-Li-V10 由一个 [V10O28]6- 阴离子与两个锂阳离子组成，表示为 [Li(H2O)3]2[V10O28]}4-。在无水条件下，对 C8NH3-V10 和 C8NH3-Li-V10 的导电性进行了中温研究。
• A Doubly Biomimetic Synthetic Transformation: Catalytic Decarbonylation and Halogenation at Room Temperature by Vanadium Pentoxide
  作者：Sujoy Rana、Bhawana Pandey、Aniruddha Dey、Rameezul Haque、Gopalan Rajaraman、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/cctc.201600843

  日期：2016.11.8

  intermediate vanadium‐oxo‐peroxo species, which was characterized by using 51 V NMR, UV/Vis, and resonance Raman spectroscopy. Further detection of formic acid from the reaction mixture confirmed the biomimetic aspects of decarbonylative halogenation. A detailed experimental and DFT study indicated a concerted mechanism for this decarbonylative halogenation performed under simple and mild reaction conditions

  金属-过氧-过氧物种对CH键的卤化和金属-过氧-物种对醛的脱羰是在生物系统中常规进行的。但是，金属介导的脱羰卤化反应本质上是未知的。在这项工作中，我们表明，广泛使用的V 2 O 5和VO（acac）2（acac =乙酰丙酮）可以通过生成中间钒-氧-过氧物质来催化脱羰卤化反应，其特征是使用51 1 H NMR，UV / Vis和共振拉曼光谱。从反应混合物中进一步检测甲酸证实了脱羰基卤化的仿生方面。详尽的实验和DFT研究表明，在简单温和的反应条件下进行该脱羰基卤化反应的协调机制。
• Decomposition of Dichlorodifluoromethane with Simultaneous Halogen Fixation by Vanadium Oxide Supported on Magnesium Oxide
  作者：Tsukasa Tamai、Koji Inazu、Ken-ichi Aika

  DOI：10.1246/bcsj.78.1565

  日期：2005.8

  Dichlorodifluoromethane (CCl2F2, 1% in He) decomposition with simultaneous halogen fixation by vanadium oxide supported on magnesium oxide was studied at 723 K in a flow apparatus. The pretreatment...

  在流动装置中在 723 K 下研究了二氯二氟甲烷（CCl2F2，He 中 1%）的分解以及由氧化镁上负载的氧化钒同时固定卤素。预处理...
• Investigation of the Mechanism of <i>n</i>-Butane Oxidation on Vanadium Phosphorus Oxide Catalysts:  Evidence from Isotopic Labeling Studies
  作者：Bin Chen、Eric J. Munson

  DOI：10.1021/ja010285v

  日期：2002.2.1

  minimize total oxidation products such as CO and CO(2), the amounts of ethylene and carbon oxides produced from fully (13)C-labeled butane were almost equal. This strongly suggests that the total oxidation of n-butane on VPO catalysts involves the oxidation and abstraction of the two methyl groups of n-butane, and the two methylene groups of n-butane form ethylene. An organometallic mechanism is proposed

  由磷酸钒 (VPO) 催化的正丁烷选择性氧化为马来酸是当今工业中使用的最复杂的部分氧化反应之一。文献中提出了许多反应机理，其中许多都以丁烯、丁二烯和呋喃作为反应中间体。我们开发了一个实验方案来研究该反应的机理，其中 (13) C 同位素标记的正丁烷流过催化剂床，并使用 (13) C 核磁共振光谱分析反应产物。该协议近似于在工业反应器中发现的条件，而不需要过多的同位素标记材料。当 [1,4-(13)C]n-丁烷在 VPO 催化剂上反应生成马来酸和丁二烯时，在 1,4 和 2 中均观察到同位素标记，丁二烯和马来酸的 3 个位置。对于马来酸中的 2,3:1,4 位置，标记加扰的比率通常为 1:20。对于丁二烯，标记加扰的比率一直要高得多，2,3:1,4 位置为 2:3。由于马来酸和丁二烯之间的标记量存在差异，丁二烯不太可能是典型工业条件下正丁烷转化为马来酸酐的主要反应中间体。乙烯总是被观察到作为
• Effect of Li₂CO₃Addition on the Sintering Temperature and Microwave Dielectric Properties of Mg₂V₂O₇Ceramics
  作者：Mi-Ri Joung、Jin-Seong Kim、Myung-Eun Song、Jae-Hong Choi、Jong-Woo Sun、Sahn Nahm、Jong-Hoo Paik、Byung-Hyun Choi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2009.03179.x

  日期：2009.9

  Li2CO3 was added to Mg2V2O7 ceramics in order to reduce the sintering temperature to below 900°C. At temperatures below 900°C, a liquid phase was formed during sintering, which assisted the densification of the specimens. The addition of Li2CO3 changed the crystal structure of Mg2V2O7 ceramics from triclinic to monoclinic. The 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic was well sintered at 800°C with a high density and good microwave dielectric properties of ɛr=8.2, Q×f=70 621 GHz, and τf=−35.2 ppm/°C. Silver did not react with the 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic at 800°C. Therefore, this ceramic is a good candidate material in low‐temperature co‐fired ceramic multilayer devices.

  碳酸锂（Li₂CO₃）被添加到氧化镁钒（Mg₂V₂O₇）陶瓷中，旨在将烧结温度降低到低于900°C。在低于900°C的温度下，烧结过程中形成了液相，有助于陶瓷的致密化。Li₂CO₃的添加使Mg₂V₂O₇陶瓷的晶体结构从三斜晶系转变为单斜晶系。含有6.0 mol% Li₂CO₃的Mg₂V₂O₇陶瓷在800°C下表现出良好的烧结性能，具有高密度和优异的微波介电特性，包括相对介电常数ε_r=8.2，品质因数乘积Q×f=70,621 GHz，以及温度系数τ_f=−35.2 ppm/°C。在800°C下，银与6.0 mol% Li₂CO₃添加的Mg₂V₂O₇陶瓷不发生反应。因此，这种陶瓷是低温共烧多层陶瓷器件的理想候选材料。