germanium(II) iodide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: germanium(II) iodide
• 英文别名: germanium diiodide；germane;dihydroiodide
• 化学式: GeI₂
• 分子量: 326.399
• InChiKey: PUZROLYCAWSHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) iodide 在 Bi 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以40%的产率得到锗烷
  参考文献：
  名称：

  锗纳米线的高产溶液-液体-固体合成

  摘要：

  通过在 350 摄氏度和大气压下在 Bi 纳米颗粒生长种子存在下歧化 GeI2，首次在三辛基膦的常规溶剂中合成了高产率的结晶 Ge 纳米线。

  DOI：

  10.1021/ja055850z
• 作为产物：
  描述：

  四碘化锗 在 氢碘酸 、 亚膦酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 germanium(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  混合碘化锗钙钛矿半导体：有源孤对、结构畸变、直接和间接能隙以及强非线性光学特性

  摘要：

  报道了混合有机/无机锗钙钛矿化合物 AGeI3 的合成和性质（A = Cs，有机阳离子）。对该反应系统的系统研究导致了 6 种新型混合半导体的分离。以CsGeI3 (1)为原型化合物，我们制备了甲铵、CH3NH3GeI3(2)、甲脒、HC(NH2)2GeI3(3)、乙脒、CH3C(NH2)2GeI3(4)、胍、C(NH2)3GeI3( 5)，三甲基铵，(CH3)3NHGeI3 (6) 和异丙基铵，(CH3)2C(H)NH3GeI3 (7) 类似物。化合物的晶体结构根据它们的维度进行分类，其中 1-4 个形成 3D 钙钛矿骨架和 5-7 个 1D 无限链。除了化合物 5（中心对称）和化合物 7（非极性无着丝粒）外，化合物 1-7 在极性空间群中结晶。3D 化合物的直接带隙为 1.6 eV (1)，1.9 eV (2)、2.2 eV (3) 和 2.5 eV (4)，而一维化合物的间接带隙为 2

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01025

文献信息

• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part I. The synthesis and physical properties of kinetically stable bis[bis(trimethysilyl)methyl]-germanium(II), -tin(II), and -lead(II)
  作者：Peter J. Davidson、David H. Harris、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002268

  日期：——

  described for the synthesis of the unusual bivalent Group 4B metal alkyls M[CH(SiMe3)2]2(M = Ge, Sn,or Pb)from Li[CH(SiMe3)2] indiethyl ether at 0 to –20°C and (a) the metal(II) chloride (M = Sn or Pb) or (b) M[N(SiMe3)2]2(M = Ge or Sn). At ambient temperature in cyclohexane or benzene the solutions are yellow (Ge), red (Sn), or purple (Pb), and the compounds are monomeric and in a singlet electronic ground

  两种方法用于不寻常的二价基团4B金属的合成烷基M [CH（森达描述3）2 ] 2选自Li（M =锗，锡，或Pb）[CH（森达3）2 ] indiethyl醚在0℃至–20°C和（a）氯化金属（II）（M = Sn或Pb）或（b）M [N（SiMe 3）2 ] 2（M = Ge或Sn）。在环境温度下，在环己烷或苯中，溶液为黄色（Ge），红色（Sn）或紫色（Pb），并且化合物为单体且呈单峰电子基态。固体和熔体之间会发生颜色变化，并且这些化合物在–196°C时趋于无色。锡的晶体结构（Ⅱ））烷基显示出一个中心对称的二聚体，其Sn-Sn键（2.76Å）的长度与Sn 2 Ph 6中的相似，并且两对双键烷基互为反式排列。由于在300 cm –1处存在强极化拉曼线，因此可以推断出该固体锗化合物在结构上相似。据信该单体在金属上与三个近似sp 2杂化的轨道成角，其中一个是非键合的；另一个是非键合的。二聚体。通
• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part 4. An electron spin resonance study of some long-lived photochemically synthesised trisubstituted silyl, germyl, and stannyl radicals
  作者：Andrew Hudson、Michael F. Lappert、Peter W. Lednor

  DOI：10.1039/dt9760002369

  日期：——

  by e.s.r. spectroscopy. Most of the radicals have been generated by photolysis of the bivalent Group 4 species MR, M(NR′2)2 or M(NR′R″)2 when available; others have been obtained by alternative photochemical experiments. The e.s.r. parameters indicate that the radicals have non-planar structures similar to those of analogous transient species such as MMe3˙. The mechanism of formation of the radicals

  一些通式MR的溶液稳定物种的3 ˙[R = CH（森达3）2：M =的Si。哥 或Sn]，M（NR' 2）3 ˙和M（NR'R“）3 ˙（R'=森达3，R”= CME 3，M = Ge或Sn）的已经制备和表征通过ESR光谱。大多数基团的已被二价的光解产生的第4族物种MR，M（NR' 2）2或M（NR'R“）2时可用; 其他通过替代的光化学实验获得。esr参数表明这些基团具有类似于类似瞬态物质（如MMe）的非平面结构3 ˙。讨论在形成自由基的机制：其不寻常的稳定性（例如SNR 3 ˙具有的半衰期CA 1年20℃）主要归因于空间位阻的二聚化。
• Synthesis and reactivity of the bulky germanium(IV) trisamide complexes BrGe[N(SiMe3)2]3 and LiGe[N(SiMe3)2]3: X-ray crystal structures of BrGe[N(SiMe3)2]3 and [(Me3Si)2N]3Ge(CH2CH2CH2CH3)
  作者：Jennifer L. Walding、Phillip E. Fanwick、Charles S. Weinert

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.035

  日期：2005.3

  The bulky germanium(IV) trisamide complex BrGe[N(SiMe3)2]3 has been prepared and structurally characterized. Reaction of this material with nBuLi resulted in [(Me3Si)2N]3Ge(CH2CH2CH2CH3), which has also been structurally characterized, but no reaction with lithium metal was observed in the attempted preparation of LiGe[N(SiMe3)2]3. However, analytically pure LiGe[N(SiMe3)2]3was prepared by the reaction

  制备了大体积的锗（IV）三酰胺配合物BrGe [N（SiMe 3）2 ] 3并对其结构进行了表征。该物质与n BuLi的反应生成了[（Me 3 Si）2 N] 3 Ge（CH 2 CH 2 CH 2 CH 3），该结构也已进行了结构表征，但在尝试的制备中未观察到与锂金属的反应的LiGe [N（SiMe 3）2 ] 3的分布。但是，分析纯LiGe [N（SiMe 3）2 ] 3用3个当量的LiN（森反应制备3）2与GEI 2.被提出的证据，这germyllithium试剂是主要副产物在Ge的合成[N（森达3）2 ] 2，当后者试剂 由通过Kolesnikov等人的方法制备的GeCl 2 ·（二恶烷）获得。用2,6-二苯基苯酚的germyllithium试剂的反应产生混合的锗/李笼配合物[李（μ 2 -OC 6 H ^ 3博士2 -2,6）3的Ge]，它最初是通过反应得到的偶然2,6-二苯酚与Ge
• Characterization of Highly Coordinated Allylgermanes: Pivotal Players for Enhanced Nucleophilicity and Stereoselectivity
  作者：Yohei Minami、Kento Nishida、Akihito Konishi、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/asia.202000392

  日期：2020.6.17

  Allylgermanes with a 4‐, 5‐, and 6‐coordinated germanium center were characterized by X‐ray crystallography. Cationic 6‐coordinated group 14 allylmetals, which were hitherto assumed to be a transition‐state structure of allylations, were successfully isolated. Forming high coordination states significantly enhanced the reactivity of the allylgermanes. In contrast to the 4‐coordinated allylgermanes

  X射线晶体学表征了锗中心为4、5和6的烯丙基锗烷。成功地分离了迄今被认为是烯丙基化的过渡态结构的阳离子6配位的14族烯丙基金属。形成高配位态显着增强了烯丙基锗烷的反应性。与低反应性的四配位烯丙基锗烷相反，高配位的物种容易与几种醛反应。此外，高配位态对E / Z产生重要影响烯丙基化的选择性取决于外部添加剂。配位结构对Ge中心周围的电子和空间环境产生了巨大影响，从而实现了醛的几何受控烯丙基化。
• Physical-chemical studies and reactivity of new divalent germanium species
  作者：S. Mazières、H. Lavayssière、G. Dousse、J. Satgé

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05294-2

  日期：1996.11

  synthesis of five- and six membered ring heterocyclic germlenes, derived from hydroxy or thiohydroxy acids and germanium spiranic corresponding structures. These compounds were prepared by the exchange reaction of dichlorogermylene and germanium tetrachloride with different germanium heterocycle compounds Ge(IV). Structural studies (IR, 13C NMR) of 11–17 revealed that these derivatives, which show a double

  这项工作涉及到五和六元环杂环种胶的合成，这些种胶衍生自羟基或硫代羟基酸和锗螺烷相应的结构。这些化合物是通过二氯锗烯和四氯化锗与不同的锗杂环化合物Ge（IV）进行交换反应制得的。11–17的结构研究（IR，13 C NMR）表明，这些衍生物具有双峰或三峰质谱，是分子间通过羰基与金属CO|缔合的。→葛。然而，与二烯，喹酮和杂丁二烯的​​不同的环加成反应表明这些二聚体或定时器具有亚二甲基苯型反应性。亚十甲基二烯10和12的氧化反应 也进行了描述。