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praseodymium nitride

中文名称
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中文别名
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英文名称
praseodymium nitride
英文别名
Praseodymnitrid;Azane;praseodymium
praseodymium nitride化学式
CAS
——
化学式
NPr
mdl
——
分子量
154.914
InChiKey
VNJHNGAKMCITHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.16
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    praseodymium nitride 在 H2O 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Lyutaya, M. D.; Goncharuk, A. B., Zhurnal Prikladnoi Khimii (Moscow), 1966, vol. 39, p. 2035 - 2037
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氢化镨 在 ammonia 作用下, 生成 praseodymium nitride
    参考文献:
    名称:
    fluoride和氮化铈氟化物固溶体的中子粉末研究
    摘要:
    使用中子粉末衍射研究了CeN x F 3−3 x(a = 5.8027(2)Å)和PrN x F 3−3 x(a = 5.7723(1)Å)(x⋍0.33 )固溶体氮原子和氟原子占据了萤石型结构中的四面体孔,并且在x = 0.416的x,x,x(中的(32 f))位置观察到了额外的氟间隙。一些在0.25,0.25,0.25是在放宽普通萤石位置的X,X,X(X = 0.321的CEN X ˚F 3-3 X和X = 0.331的PRN X ˚F 3-3 X)位置,但可以考虑,而不是作为稍有放宽普通网站不是真正的插页式广告。这些阴离子-过量-萤石相关结构中的[1:0:3]和[1:0:4]缺陷簇已解释了结果。
    DOI:
    10.1016/0022-4596(89)90182-5
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文献信息

  • Rare-Earth Nickel Nitridoborates with (BN) Anions: CharacterizedRENi(BN) and AnticipatedREM(BN) Compounds
    作者:Michael Neukirch、Björn Blaschkowski、Marco Häberlen、H.-Jürgen Meyer
    DOI:10.1002/zaac.200600004
    日期:2006.8
    The compounds RENi(BN) with RE = Y, La, Ce, Pr, Tm and Yb were synthesized by solid state reactions from metal powders and α-BN at temperatures between 1000° and 1200 °C. In addition, the mixed phases (Ca,Yb)Ni(BN) and (Ca,Tm)Ni(BN) were synthesized. All products were characterized by powder XRD measurements and indexed isotypic with the structure of CaNi(BN), consistent with the tetragonal space group
    RE=Y、La、Ce、Pr、Tm 和 Yb 的化合物 RENi (BN) 是由金属粉末和 α-BN 在 1000°C 和 1200°C 之间的温度下通过固态反应合成的。此外,还合成了混合相(Ca,Yb)Ni(BN)和(Ca,Tm)Ni(BN)。所有产品均通过粉末 XRD 测量进行表征,并与 CaNi (BN) 结构索引同型,与四方空间群 P4 / nmm 一致。(BN) 阴离子的键合条件在新的氮硼酸盐化合物 REM (BN) 的透视图中讨论,该化合物包含除 Ni 之外的过渡金属原子 (M)。
  • From metals to nitrides - Syntheses and reaction details of binary rare earth systems
    作者:Tobias Dierkes、Julian Plewa、Thomas Jüstel
    DOI:10.1016/j.jallcom.2016.09.139
    日期:2017.2
    Abstract The reaction of several rare earth ( RE ) metals ( RE = Y, La, Ce, Pr, Eu, Gd, Tb and Lu) with gaseous hydrogen and the subsequent reaction of the resulting hydrides with nitrogen gas have been investigated by means of a combinatory approach of thermogravimetric and differential thermal analysis. Focus was laid on the fabrication of bulk material, in quantities suitable as precursor materials
    摘要 研究了几种稀土 (RE) 金属 (RE = Y、La、Ce、Pr、Eu、Gd、Tb 和 Lu) 与气态氢的反应以及生成的氢化物与氮气的后续反应。热重分析和差热分析的组合方法。重点放在大块材料的制造上,其数量适合作为进一步反应中的前体材料,例如合成最先进的发光二极管磷光体。所得结晶材料通过粉末 X 射线衍射进行表征,纯度水平通过热分解氮和氧含量的元素分析来确定。此外,详细描述了各个物种在不同气氛(即氩气)中的反应性和各自的稳定性,提供了氮气和氩气与氢气或氧气的混合物。最后,推导出了形成金属氢化物和氮化物的最佳合成条件。因此,一方面特别强调在反应过程中最小化氧污染,另一方面强调形成均匀的、高度结晶的材料。
  • Preparation and characteristics of various rare earth nitrides
    作者:H. Imamura、T. Imahashi、M. Zaimi、Y. Sakata
    DOI:10.1016/j.jallcom.2007.04.086
    日期:2008.2
    Active nanocrystalline nitrides of EuN and YbN with high surface areas were successfully prepared by the thermal decomposition of the rare earth amides (Eu(NH 2 ) 2 , Yb(NH 2 ) 2 and Yb(NH 2 ) 3 ). For the preparation of CeN, PrN and NdN, the direct reaction of the rare earth metals with ammonia was extensively studied to determine optimal conditions. In the reaction of rare earth metals with ammonia
    摘要 通过稀土酰胺(Eu(NH 2 ) 2 、Yb(NH 2 ) 2 和Yb(NH 2 ) 3 )的热分解,成功制备了具有高表面积的EuN和YbN活性纳米晶氮化物。为了制备 CeN、PrN 和 NdN,广泛研究了稀土金属与氨的直接反应,以确定最佳条件。在稀土金属与氨的反应中,除了氮化物之外,还竞争形成氢化物。反应条件如温度和氨与稀土金属的比例对于氮化物的优先形成至关重要。即使在室温下与氨 (13.3 kPa) 接触,纳米晶 YbN 和 EuN 也很容易吸收大量氨。吸收的氨至少以两种形式存在于氮化物之上/之中;一种是表面吸附的氨,另一种氨以分解状态吸收在氮化物中。通过程序升温脱附 (TPD)、FT-IR 和 XRD 技术进一步评估了氮化物吸收的氨的性质。
  • Pr3Se2SiN3: Das erste Nitrido-cyclo-Trisilicat mit diskreten [Si3N9]15--Anionen gem�� Pr9Se6[Si3N9]
    作者:Falk Lissner、Thomas Schleid
    DOI:10.1002/zaac.200400189
    日期:2004.11
    Nitridseleniden des Praseodyms erhalt man durch Oxidation von Praseodymmetall mit Selen und Natriumazid sowie Beimengungen von Praseodymtrichlorid und Natriumchlorid als Flusmittel in evakuierten Kieselglasampullen bei 900 °C innerhalb von sieben Tagen unter Mitwirkung des Behaltermaterials (SiO2) dunkelgelbe Stabchen eines anionisch derivatisierten Nitrido-cyclo-Trisilicats des dreiwertigen Praseodyms der Zusammensetzung
    在镨的氮化硒化物的制备实验中,通过用硒和叠氮化钠氧化镨金属并在真空石英玻璃安瓿中加入三氯化镨和氯化钠作为助熔剂,在 900 °C 7 天在容器材料 (SiO2) 的参与下。 - 环三硅酸三价镨的成分 Pr3Se2SiN3,更好的 Pr9Se6[Si3N9] (a = 1892, 41(9), c = 1037, 25(6) pm;三角函数, , Z = 6), 作为副产品。晶体结构包含三个晶体学上不同的 Pr3+ 阳离子,其中两个是七配位,第三个是八配位,分别对应两个不同的 Se2- 和三个独立的 N3- 阴离子。然而,作为主要结构特征,离散的氮化环三硅酸盐单元[Si3N9]15-脱颖而出,其六环结构是通过三个[SiN4]8-四面体(d(Si-N) = 172-179 pm;∢(N-Si-N)= 101-116°;∢(Si-N-Si)= 117°)。Pr3Se2SiN3:第一个具有离散 [Si3N9]15-
  • Inverse Perovskites (RE<sub>3</sub>N)Sn with RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm: Preparation, Crystal Structures and Physical Properties
    作者:Martin Kirchner、Walter Schnelle、Rainer Niewa
    DOI:10.1515/znb-2006-0707
    日期:2006.7.1
    The ternary compounds (RE3N)Sn with RE = La, Ce, Pr, Nd, Sm were prepared starting from the elements. The compounds with RE = La, Ce, Pr were obtained as single phase materials according to X-ray powder diffraction patterns, which also indicate the cubic inverse perovskite crystal structure (space group Pm3̄m, La: a = 509.48(2) pm, Ce: a = 501.59(2) pm, Pr: a = 497.53(2) pm, Nd: a = 494.70(5) pm, Sm:
    从元素开始制备三元化合物 (RE3N) Sn,其中 RE = La、Ce、Pr、Nd、Sm。根据 X 射线粉末衍射图,获得 RE = La、Ce、Pr ​​的化合物为单相材料,这也表明立方逆钙钛矿晶体结构(空间群 Pm3̄m, La: a = 509.48 (2) pm, Ce : a = 501.59 (2) pm, Pr: a = 497.53 (2) pm, Nd: a = 494.70 (5) pm, Sm: a = 488.35 (9) pm)。化学分析证明了正确的成分,尤其是在氮旁边不存在非金属成分。所有研究的化合物在电阻率方面都显示出金属特性。磁化率测量表明 (La3N) Sn 是泡利顺磁体。最初观察到的超导性归因于晶粒表面的薄 La 膜。
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