tin sodium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tin sodium
• 化学式: NaSn
• 分子量: 141.7
• InChiKey: HXXJFMLYEMUPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 tin sodium 生成 四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Neiman, M. B.; Shushunov, V. A., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 60, p. 1347 - 1350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 sodium 反应 2.0h， 生成 tin sodium
  参考文献：
  名称：

  The local atomic structure and chemical bonding in sodium tin phases

  摘要：

  为了理解电化学衍生的 Na-Sn，我们重新研究了 Na-Sn 合金的形成过程，以确定 x ≥ 1 时形成的所有相（NaxSn），并通过 X 射线衍射、119Sn 莫斯鲍尔光谱和 X 射线吸收光谱来表征 Sn 原子周围的局部键合。将定义明确的晶体材料的结果与电化学制备材料中局部锡结构的光谱测量结果进行了比较。对 Na-Sn 化合物的重新研究得出了一些新结果：(i) Na7Sn3 是一种热力学上稳定的新相，具有斜方体结构和 Rm 空间群；(ii) 正方体 Na9Sn4（Cmcm）的形成动力学相对较慢，这说明了为什么它在电化学反应过程中不会在室温下形成；(iii) 正方体 "Na14.78Sn4'（Pnma），更适合描述为 Na16-xSn4，比立方体 Na15Sn4（I3d）更耐 Na。电化学制备的 Na-Sn 合金的表征表明，除了 Na7Sn3 和 Na15Sn4 外，形成的晶体结构与通过传统固态反应制备的类似 Na-Sn 成分不同。这些相由动力学驱动的固态非晶化反应所特有的无序结构组成。在这些结构中，锡在不对称环境中配位，与 Na-Sn 模型化合物中的环境有很大不同。

  DOI：

  10.1039/c4ta04356a
• 作为试剂：
  描述：

  碘乙烷 在 tin sodium 作用下， 生成 四乙基锡 、 三乙基碘锡 (IV)
  参考文献：
  名称：

  Loewig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1852, vol. 84, p. 309,313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Na₅M_2+<i>x</i>Sn_{10−<i>x</i>} (<i>x</i> ≈ 0.5, M = Zn, Hg)—A Doped Tetrahedral Framework Structure
  作者：Siméon Ponou、Sung-Jin Kim、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1021/ja902664c

  日期：2009.7.29

  temperature. The crystal structures of these novel phases were determined from single-crystal X-ray diffraction data and represent a new structure type in tin chemistry. They crystallize in the space group Pbcn (No. 60, Z = 4) with a = 12.772(1), b = 10.804(1), and c = 12.777(1) A, V = 1763.1(2) A(3) for Na(5)Zn(2.28)Sn(9.72(2)) (I) and a = 12.958(1), b = 10.984(1), and c = 12.960(1) A, V = 1844.5(2)

  两种同源和同构化合物 Na(5)M(2+x)Sn(10-x) (M = Zn, Hg) 是通过元素在高温下的直接反应获得的。这些新相的晶体结构由单晶 X 射线衍射数据确定，代表了锡化学中的一种新结构类型。它们在空间群 Pbcn (No. 60, Z = 4) 中结晶，a = 12.772(1), b = 10.804(1), and c = 12.777(1) A, V = 1763.1(2) A(3)对于 Na(5)Zn(2.28)Sn(9.72(2)) (I) 和 a = 12.958(1), b = 10.984(1), and c = 12.960(1) A, V = 1844.5(2) A (3) 对于 Na(5)Hg(2.39)Sn(9.61(1)) (II)。该结构由一个阴离子 3D 开放框架组成，该框架由四面体协调的 Sn 和 M 原子与互连的 NaNa(4)} 四面体的阳离子
• Na₆ZnSn₂, Na_4.24K_1.76(1)ZnSn₂, and Na₂₀Zn₈Sn₁₁: Three Intermetallic Structures Containing the Linear {Sn−Zn−Sn}⁶⁻ Unit
  作者：Sung-Jin Kim、Florian Kraus、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1021/ja806737k

  日期：2009.2.4

  of the pure elements, and their structures were determined by single crystal X-ray diffraction. All three compounds adopt new structure types and contain linear anionic Sn-Zn-Sn}6- units with rather short Zn-Sn contacts (2.55-2.58 A), separated by alkali metal counterions. Compound 3 comprises layers of interconnected heteroatomic Zn7Sn5} icosahedra as an additional unique structural motif. The bonding

  新的金属间化合物 Na6ZnSn2 (1)、Na4.24K1.76(1)ZnSn2 (2) 和 Na20Zn8Sn11 (3) 是由纯元素直接融合获得的，它们的结构由单晶 X 射线衍射确定。所有三种化合物都采用新的结构类型，并包含线性阴离子 Sn-Zn-Sn}6- 单元，具有相当短的 Zn-Sn 接触 (2.55-2.58 A)，被碱金属反离子隔开。化合物 3 包含互连的杂原子 Zn7Sn5} 二十面体层作为额外的独特结构基序。通过量子化学方法分析了这种16价电子阴离子中的键合情况。NBO、AIM 和 ELF 计算的结果（HF/3-21G 水平上的 Gaussian03）揭示了 Sn 和 Zn 之间的共价键。讨论了与等价 CO2 的关系。密度泛函理论水平 (LMTO) 上的能带结构计算表明，1 可以理解为包含 Sn-Zn-Sn}6- 阴离子的 Zintl 相；但是，还必须考虑 Na-Sn
• The first ternary tin(ii) nitride: NaSnN
  作者：Nicholas S. P. Watney、Zoltán A. Gál、Matthew D. S. Webster、Simon J. Clarke

  DOI：10.1039/b505208d

  日期：——

  NaSnN with the non-centrosymmetric layered structure type of KSnAs and featuring the new layered Zintl ion [SnN]− is the first example of a ternary nitride containing Sn–N bonds, and the first example of a nitride containing formally divalent tin.

  NaSnN 具有 KSnAs 的非中心对称层状结构类型，并具有新的层状 Zintl 离子 [SnN]−，是第一个含有 Sn-N 键的三元氮化物的例子，也是第一个含有形式二价锡的氮化物的例子。
• The local atomic structure and chemical bonding in sodium tin phases
  作者：Loïc Baggetto、Craig A. Bridges、Jean-Claude Jumas、David R. Mullins、Kyler J. Carroll、Roberta A. Meisner、Ethan J. Crumlin、Xiaosong Liu、Wanli Yang、Gabriel M. Veith

  DOI：10.1039/c4ta04356a

  日期：——

  To understand the electrochemically-derived Na–Sn we have reinvestigated the formation of Na–Sn alloys to identify all the phases which form when x ≥ 1 (NaxSn) and characterized the local bonding around the Sn atoms with X-ray diffraction, 119Sn Mössbauer spectroscopy, and X-ray absorption spectroscopies. The results from the well-defined crystallographic materials were compared to the spectroscopic measurements of the local Sn structures in the electrochemically prepared materials. The reinvestigation of the Na–Sn compounds yields a number of new results: (i) Na7Sn3 is a new thermodynamically-stable phase with a rhombohedral structure and Rm space group; (ii) orthorhombic Na9Sn4 (Cmcm) has relatively slow formation kinetics suggesting why it does not form at room temperature during the electrochemical reaction; (iii) orthorhombic ‘Na14.78Sn4’ (Pnma), better described as Na16−xSn4, is Na-richer than cubic Na15Sn4 (I3d). Characterization of electrochemically prepared Na–Sn alloys indicate that, with the exception of Na7Sn3 and Na15Sn4, different crystal structures than similar Na–Sn compositions prepared via classic solid state reactions are formed. These phases are composed of disordered structures characteristic of kinetic-driven solid-state amorphization reactions. In these structures, Sn coordinates in asymmetric environments, which differ significantly from the environments present in Na–Sn model compounds.

  为了理解电化学衍生的 Na-Sn，我们重新研究了 Na-Sn 合金的形成过程，以确定 x ≥ 1 时形成的所有相（NaxSn），并通过 X 射线衍射、119Sn 莫斯鲍尔光谱和 X 射线吸收光谱来表征 Sn 原子周围的局部键合。将定义明确的晶体材料的结果与电化学制备材料中局部锡结构的光谱测量结果进行了比较。对 Na-Sn 化合物的重新研究得出了一些新结果：(i) Na7Sn3 是一种热力学上稳定的新相，具有斜方体结构和 Rm 空间群；(ii) 正方体 Na9Sn4（Cmcm）的形成动力学相对较慢，这说明了为什么它在电化学反应过程中不会在室温下形成；(iii) 正方体 "Na14.78Sn4'（Pnma），更适合描述为 Na16-xSn4，比立方体 Na15Sn4（I3d）更耐 Na。电化学制备的 Na-Sn 合金的表征表明，除了 Na7Sn3 和 Na15Sn4 外，形成的晶体结构与通过传统固态反应制备的类似 Na-Sn 成分不同。这些相由动力学驱动的固态非晶化反应所特有的无序结构组成。在这些结构中，锡在不对称环境中配位，与 Na-Sn 模型化合物中的环境有很大不同。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1, page 57 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——