(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]thio-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]thio-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-thiomorpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]ethanethioamide
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₂S₂
• 分子量: 369.484
• InChiKey: BWTWZIALANOYCK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sutezolid 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]thio-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on Oxazolidinone Antibacterial Agents. 1. Conversion of 5-Substituent on Oxazolidinone.

  摘要：

  描述了一项关于作为抗菌剂的5-取代恶唑烷酮的构效关系（SAR）研究。通过将5-乙酰氨基甲基部分转化为其他功能基团，制备并评价了这些恶唑烷酮的抗菌活性。延长甲撑链（8）和将乙酰氨基部分转化为胍基部分（12）降低了抗菌活性。用硫代羰基硫（=S）取代羰基氧（=O）增强了体外抗菌活性。特别是化合物16，具有5-硫脲基团，其体外活性比利奈唑胺强4-8倍。我们的SAR研究表明，5-取代基的转化对抗菌活性有很大影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.347

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Use of thioamide oxazolidinones for the treatment of bone resorption and osteoporosis
  申请人：——

  公开号：US20020010341A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The use of thioamide oxazolidinones for the treatment of bone resorption and osteoporosis is provided.

  提供了使用硫代酰胺噁唑啉类化合物治疗骨吸收和骨质疏松症的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS HAVING A THIOCARBONYL FUNCTIONALITY<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE A FONCTION THIOCARBONYLE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000032599A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  The present invention provides compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein, A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药用可接受盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS HAVING A THIOCARBONYL FUNCTIONALITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0984947B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• USE OF THIOAMIDE OXAZOLIDINONES FOR THE TREATMENT OF BONE RESORPTION AND OSTEOPOROSIS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1274426B1

  公开（公告）日：2004-04-14