gold(I) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: gold(I) sulfide
• 英文别名: gold sulfide；Gold;sulfane；gold;sulfane
• 化学式: Au₂S
• 分子量: 425.999
• InChiKey: RMQVPFMUCYVBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) sulfide 在 Na₂S 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Au: MVol.3, 10.2, page 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  gold(I) cyanide 在 potassium cyanide 、 硫化氢 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 gold(I) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, L.; Kruess, G., Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2369 - 2376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORE-SATELLITE NANOCOMPOSITES FOR MRI AND PHOTOTHERMAL THERAPY
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150065858A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides methods, compositions, systems, and kits comprising core-satellite nanocomposites useful for photothermal and/or MRI applications (e.g., tumor treatment and/or imaging). In certain embodiments, the core-satellite nanocomposites comprise: i) a core nanoparticle complex comprising a biocompatible coating surrounding a nanoparticle core, and ii) at least one satellite component attached to, or absorbed to, the biocompatible coating. In some embodiments, the nanoparticle core and satellite component are composed of near-infrared photothermal agent material and/or MRI contrast agent material. In further embodiments, the satellite component is additionally or alternatively composed of near-infrared optical dye material.

  本发明提供了用于光热和/或MRI应用（例如肿瘤治疗和/或成像）的核-卫星纳米复合物的方法、组合物、系统和试剂盒。在某些实施例中，核-卫星纳米复合物包括：i）包围纳米粒子核的生物相容性涂层的核纳米粒子复合物，以及ii）附着于生物相容性涂层或吸附于其上的至少一个卫星组分。在某些实施例中，纳米粒子核和卫星组分由近红外光热剂材料和/或MRI对比剂材料组成。在进一步的实施例中，卫星组分另外或替代地由近红外光学染料材料组成。
• Probing the Electronic Structure and Chemical Bonding of Gold Oxides and Sulfides in AuO_<i>n</i>⁻ and AuS_<i>n</i>⁻ (<i>n</i> = 1, 2)
  作者：Hua-Jin Zhai、Christian Bürgel、Vlasta Bonacic-Koutecky、Lai-Sheng Wang

  DOI：10.1021/ja802408b

  日期：2008.7.1

  study on AuO (-) and AuO 2 (-) and their valent isoelectronic AuS (-) and AuS 2 (-) species to probe their electronic structure and to elucidate the Au-O and Au-S chemical bonding. Vibrationally resolved spectra were obtained at different photon energies, providing a wealth of electronic structure information for each species. Similar spectra were observed for AuO (-) and AuS (-) and for the linear OAuO

  Au-O 和 Au-S 相互作用在纳米金催化和纳米技术中是必不可少的，其中单金氧化物和硫化物簇是最简单的分子模型。我们报告了对 AuO (-) 和 AuO 2 (-) 及其等价等电子 AuS (-) 和 AuS 2 (-) 物种的组合光电子能谱和从头算研究，以探测它们的电子结构并阐明 Au-O 和 Au -S 化学键。在不同的光子能量下获得了振动分辨光谱，为每个物种提供了丰富的电子结构信息。对于 AuO (-) 和 AuS (-) 以及线性 OauO (-) 和 SauS (-) 物种，观察到类似的光谱。在AuS 2 (-) 光谱中也观察到弯曲异构体作为Au(S 2) (-)，而在AuO 2 (-) 的情况下未观察到类似的Au(O 2) (-) 络合物。进行了高级 ab initio 计算以帮助光谱分配并深入了解 AuX (-) 和 AuX 2 (-) 分子中的化学键。在计算的电子激发和观
• Reactions of carbonylchlorogold(<scp>I</scp>) with thiolates and thiols. Crystal and molecular structures of [NaL(H₂O)][(AuCl)₃SBu^t], [NaL][AuCl₂], [NaL]₄[AuCl₂]₂[Au₄Cl₆S₂] and [NaL]₂[Au₄Cl₆S₂](L = 1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane)
  作者：Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Nicola Pasqualetti、Rainer Hübener、Cäcilia Maichle-Mössmer、Joachim Strähle

  DOI：10.1039/dt9950003917

  日期：——

  of [AuCl(CO)] with [Na(15-crown-5)][SBut] in 3:1 molar ratio afforded the mixed-valence AuI–AuIII complexes [Na(15-crown-5)]4[AuCl2]2[Au4Cl6S2]3 and [Na(15-crown-5)]2[Au4Cl6S2]4. There crystal structures revelaed that in the [Au4Cl6S2]2–-anion two AuCl2 units are connected by the sulfur atoms of two SAuCl groups forming a centrosymmetric planar Cl2Au(µ-S)2AuCl2skeleton. The structure of 3 also contains

  通过[AuCl（CO）]与硫代RSH（R = Bu t，C 6 H 3 Me 2 -2,6或C 6 F 5）反应，得到无定形硫醇金（I）Au（SR）。与CO下2,6- dimethylbenzenethiolate在CH大气压下2氯2作为溶剂，金色金属和RSSR形成，而用H 2小号无定形的Au 2 S为产物。[AuCl（CO）]与[Na（15-crown-5）] [SBu t ]以1：1的比例反应生成[Na（15-crown-5）（H 2 O）] [（AuCl）3 SBU吨] 1和[Na（15-crown-5）] [AuCl 2 ] 2（15-crown-5 = 1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane）。的晶体结构1，发现该阴离子部分包含三个AUCL组协调到卜吨小号-配体形成围绕硫四面体布置。[AuCl 2 ] – 2中的阴离子通过氯原子配位成两个[Na（15-crown-5）]
• Re‐investigation of Barium‐Gold(I)‐Tetra‐Thiostannate(IV), Ba[Au₂SnS₄], with Short Au^I···Au^ISeparation Showing Luminescence Properties
  作者：Christoph Ludwig Teske、Huayna Terraschke、Sebastian Mangelsen、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1002/zaac.202000306

  日期：2020.11.15

  New investigations combining single crystal‐ and synchrotron‐based powder X‐ray diffraction data revealed that Ba[Au2SnS4] crystallizes in the orthorhombic crystal system in space group C2221 instead of P21212 as reported earlier. While the principle crystal structure is not altered, there are significant differences of the interatomic distances Au‐S and Sn‐S. A salient property of this crystal structure

  结合单晶和基于同步加速器的粉末X射线衍射数据进行的新研究表明，Ba [Au 2 SnS 4 ]在正交晶体系统C 222 1的空间群中结晶，而不是先前报道的P 2 1 2 1 2。尽管基本晶体结构没有改变，但原子间距离Au‐S和Sn‐S存在显着差异。该晶体结构的显着性质是由AuS 2哑铃和SnS 4四面体构成链[[Au 2 SnS 4 ] 2– ] ∞的部分骨架。沿[100]方向传播。在链内观察到短的Au ··· Au间距为2.9538（13）Å，而链间的Au ··· Au间距更长，为3.383Å。Ba 2+阳离子在扭曲的二尖峰的三边形棱柱形环境BaS 8中被S 2–阴离子配位八倍。这些多面体共享所有S 2–阴离子，从而生成三维网络。该连接方案沿[100]承载[（Au 2 SnS 4）2– ] ∞产生空隙链。此外，该化合物已显示出在蓝绿色光谱范围内发光，最大发射量约为21000 cm –1。
• A Spectroelectrochemical Study of Surface Species Formed in the Gold/Thiosulfate System
  作者：Ronald Woods、Gregory A. Hope、Kym M. Watling、Matthew I. Jeffrey

  DOI：10.1149/1.2195889

  日期：——

  Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy has been applied to identify species formed during gold leaching in thiosulfate media. Surface coverages of copper and sulfur for various thiosulfate dissolution systems were determined electrochemically and by X-ray photoelectron spectroscopy. A gold sulfide monolayer was shown to be formed slowly in the potential region where leaching occurs. At higher potentials

  表面增强拉曼散射 (SERS) 光谱已被应用于鉴定在硫代硫酸盐介质中浸取金期间形成的物种。各种硫代硫酸盐溶解系统的铜和硫的表面覆盖率通过电化学和 X 射线光电子能谱法测定。显示在发生浸出的潜在区域中缓慢形成硫化金单层。在更高的电位下，更多的硫被吸附，但不是形成多层，而是形成硫-硫键，硫原子不再与金共价键合。SERS 光谱显示除了硫化金和 S° 外，金表面还存在连多硫酸盐。在更长的暴露时间，硫代硫酸盐被氧化成元素硫和硫酸盐，这两种产物都可以通过正常拉曼光谱从浸出溶液中鉴定出来。在典型的硫代硫酸盐/氨/铜 (II) 浸出溶液中，除了硫之外，金表面还存在铜。在这些情况下，氨被共吸附。