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thulium dodecaboride

中文名称
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中文别名
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英文名称
thulium dodecaboride
英文别名
tulium dodecaboride;Tm dodecaboride
thulium dodecaboride化学式
CAS
——
化学式
B12Tm
mdl
——
分子量
298.666
InChiKey
UKACQZLFQXTLNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.1
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼烷 、 thulia 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 thulium dodecaboride
    参考文献:
    名称:
    低温下 TmB 50的热膨胀和热容异常:磁性相变和晶体电场效应
    摘要:
    我们通过实验研究了在2–300 K的温度下硼化th (TmB 50)的热容和热膨胀。揭示了宽的硼化物负膨胀温度范围(2–180 K)。我们发现了C(T)热容温度依赖性的异常,这归因于肖特基效应(即晶体电场的影响:CEF)以及磁相变。Tm 3+离子的f能级的CEF分裂是通过基态的准四重态的热容肖特基函数描述的。兴奋多重峰是由能隙从基态分离δ 1 = 100 K,和δ 2≈350K。在T max≈2.4 K处的最大热容量可以归因于TmB 50中可能的磁跃迁。C(T)依赖关系的低温最大值的其他可能原因是由于硼化物晶格中的硼原子和两级体系的出现以及稀土元素的分裂,导致稀土原子的非球形周围环境。由于th的相邻离子的局部磁场而导致地面多重峰。热容量的异常与硼化物的热膨胀特征对应。发现TmB 50热膨胀特性是由于CEF的影响,以及RB 50晶格中稀土原子周围的硼原子空间排列的不对称性。确定了对应于CEF
    DOI:
    10.1039/c6dt02488b
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文献信息

  • XPS study of rare earth dodecaborides: TmB12, YbB12 and LuB12
    作者:F. Iga、Y. Takakuwa、T. Takahashi、M. Kasaya、T. Kasuya、T. Sagawa
    DOI:10.1016/0038-1098(84)90745-2
    日期:1984.6
    Abstract Single phase TmB12, YbB12 and LuB12 were successfully obtained by the arc-melting and floating zone methods. The XPS measurements of these compounds have indicated that (1) only YbB12 is a valence fluctuating compound with the valency of +2.9 at room temperature, (2) the correlation energy between Yb2+ and Yb3+ ions is about 6.0 eV, (3) Tm and Lu ions in the dodecaborides are in a trivalent state
    摘要 采用电弧熔炼法和浮区法成功获得了单相TmB12、YbB12和LuB12。这些化合物的 XPS 测量表明 (1) 只有 YbB12 是价态波动的化合物,在室温下化合价为 +2.9,(2) Yb2+ 和 Yb3+ 离子之间的相关能约为 6.0 eV,(3) Tm 和十二化物中的 Lu 离子处于三价态,(4) TmB12 和 LuB12 中 4f 能级的结合能分别为 5.0 和 7.7 eV。
  • Portnoi, K. I.; Timofeev, V. A.; Timofeeva, E. N., 1965, vol. 1, p. 1513 - 1520
    作者:Portnoi, K. I.、Timofeev, V. A.、Timofeeva, E. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C1, 2.2.11.4.4, page 165 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C1, 2.2.11.5.5, page 168 - 168
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Magnetic and transport properties of TmB12, ErB12, HoB12 and DyB12
    作者:S Gabáni、I Bat'ko、K Flachbart、T Herrmannsdörfer、R König、Y Paderno、N Shitsevalova
    DOI:10.1016/s0304-8853(99)00458-8
    日期:1999.12
    We present measurements of the magnetization and electrical resistivity of TmB12, ErB12 and HoB12 singlecrystalline samples as well as of a DyB12 polycrystalline sample. Data were taken in the paramagnetic state as well as in the magnetically ordered regime. To our knowledge, this is the first systematic investigation of TmB12, ErB12, HoB12 and DyB12 on the magnetically ordered phase by measurements of magnetization and electrical resistivity. All samples investigated undergo antiferromagnetic ordering in the lower Kelvin temperature range. From the magnetization data, the Neel temperatures, the paramagnetic Curie temperatures, and the effective magnetic moments of the corresponding rare earth ions are determined. It is shown that the indirect exchange interaction of RKKY type is the dominating mechanism leading to the observed antiferromagnetic ordering. The measured temperature dependences of the electrical resistivity show a pronounced effect of superzone boundaries near Neel temperatures. The spin wave scattering of conduction electrons below T-N is discussed, too. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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