zinc titanate

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-2.48
重原子数：

5
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

3
氢给体数：

3
氢受体数：

3

反应信息

作为反应物：

描述：

bismuth(III) oxide 、 zinc titanate 499.84~1099.84 ℃ 、6000.09 MPa 条件下，反应 2.5h，生成

参考文献：

名称：

BiInO 3 –BiZn 1/2 Ti 1/2 O 3中负热膨胀和铁弹性的极化和应变介导控制

摘要：

极性钙钛矿氧化物BiInO 3和BiZn 1/2 Ti 1/2 O 3之间的固溶体，以Bi 3+和B位（In和Zn 1/2 Ti 1/2）的原子位移为自发电研究了极化。观察到极性正交于非极性斜方转变伴随着具有恒定体积收缩负热膨胀（NTE）X在BiIn中≤0.3 1- X的Zn X / 2的Ti X / 2 ö 3。电极化相对于A位Bi 3+的相对位移到B位离子降低了转变温度，并在较宽的温度范围内实现了NTE，同时抑制了温度滞后。此外，新的的LiNbO 3被发现为0.4≤型相X ≤0.8与铁弹和压电行为，具有一个非常高的开关应变，并展示用于增强的磁畴壁的移动性的潜力。

DOI：

10.1021/acs.chemmater.0c04049
作为产物：

描述：

[Zn(water)5]2[Ti2O(peroxide)2(nitrilotriacetate)2]*7water 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂，生成 zinc titanate

参考文献：

名称：

Heterobimetallic peroxo-titanium(iv) nitrilotriacetate complexes as single source precursors for preparation of MTiO3 (M = Co, Ni and Zn)

摘要：

分离出三种同结构异双金属次氮基三乙酸过氧钛酸盐配合物，通式为[M(H2O)5]2[Ti2(O2)2O(nta)2]·7H2O [M = Co (1), Ni (2) and Zn (3)]直接来自 M2+–Ti(OC4H9)4–H2O2–H3nta（H3nta = 次氮基三乙酸）四元体系的纯晶体，pH = 4.0，并通过元素分析、IR、热分析 (TGA) 和单晶进行了表征X射线衍射。单晶X射线分析表明，这些配合物中的钛原子具有七重配位，每个配位被六个氧原子和一个氮原子包围。这些化合物中的二价过渡金属离子是六配位的，被五个水分子和一个桥接羧基氧原子包围。 TGA 和 XRD 结果证明，配合物 1-3 在 700 °C 下容易热分解，分别形成纯 CoTiO3、NiTiO3 和 ZnTiO3。通过透射电子显微镜和粉末 X 射线衍射对热解后获得的残留物的形貌、微观结构和结晶度进行了表征。

DOI：

10.1039/b920987e
作为试剂：

描述：

环己硫醇、 2-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)malononitrile 在 zinc titanate 、十六烷基三甲基溴化铵作用下，以水为溶剂，反应 8.0h，以71%的产率得到5-amino-7-(cyclohexylthio)-1,2-dihydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridine-8-carbonitrile

参考文献：

名称：

立方钙钛矿型ZnTiO3纳米粉体作为可循环使用的非均相催化剂，用于在水中合成1,6-萘啶。

摘要：

立方钙钛矿型ZnTiO3纳米粉已通过可持续的溶胶-凝胶法制备。通过N2吸附分析，高分辨率（HR）TEM，X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），SEM和FTIR分析，已对纳米粉末（12-20 nm）进行了全面表征。ZnTiO3纳米粉体在水性介质中催化的高取代1,6-萘啶类化合物的环境友好合成已得到证明。它需要两种不同的催化功能，一种是由TiIV离子提供的酸功能，另一种是由ZnTiO3金属氧化物骨架中掺入的氧化物提供的碱性功能。1,6-萘啶具有重要的生物学意义，该方法简单且环保。

DOI：

10.1002/cplu.201402405

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文献信息

Hydrothermal synthesis of graphene-ZnTiO3 nanocomposites with enhanced photocatalytic activities

作者：Chunli Kang、Kunkun Xiao、Zhifu Yao、Yuhan Wang、Dongmei Huang、Ling Zhu、Fang Liu、Tao Tian

DOI：10.1007/s11164-018-3512-z

日期：2018.11

in the nanocomposites was proved by Fourier-transforming infrared spectroscopy. UV–Vis diffusive reflection spectra indicated that the absorption edge of the nanocomposites shifted towards the visible region. The photocatalytic activity of the composites was tested through the photocatalytic degradation of methyl blue under simulated solar irradiation. The results showed that the photocatalytic activity

通过溶胶-凝胶法制备纯相ZnTiO 3，然后以制备的ZnTiO 3纳米颗粒和氧化石墨烯为前体，通过水热法合成石墨烯-ZnTiO 3纳米复合材料。X射线衍射结果表明在600℃下产生纯立方ZnTiO 3。ZnTiO 3将其固定在石墨烯纳米片上，在透射电子显微镜图像中显示出球形形态。傅立叶变换红外光谱法证明了纳米复合材料中化学键Ti–OC的存在。UV-Vis漫反射光谱表明，纳米复合材料的吸收边缘向可见区域移动。通过在模拟太阳辐射下甲基蓝的光催化降解来测试复合材料的光催化活性。结果表明，与纯ZnTiO 3相比，纳米复合材料的光催化活性明显增强，受到ZnTiO 3晶体结构的影响。和石墨烯的浓度。增强的光催化活性主要归因于ZnTiO 3纳米粒子的团聚抑制，ZnTiO 3与石墨烯之间的电子转移以及扩展的吸收范围。此外，在相同条件下测试了其他污染物，例如四环素，若丹明B和甲基橙，以研究光催化剂的光催化性能
New synthetic strategy for Friedlander condensation of <scp> 4‐amino‐2‐oxo‐2 <i>H</i> </scp> ‐chromene‐3‐carbaldehyde by heterogeneous catalysis

作者：Ghanshyam Jadhav、Vijay Medhane、Dattatray Deshmukh、Sharad Gaikwad

DOI：10.1002/jhet.4308

日期：2021.9

Chromenopyridines are an important class of compound because of their diverse biological activities. In the present work, we have developed convenient route for the synthesis of chromeno[4,3-b] pyridine derivatives (3a–e, 5a–e, and 7a–d) by Friedlander condensation of 4-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various active methylene compounds. We have used mixed metal oxide catalyst such as nanomaterial

Chromenopyridines 是一类重要的化合物，因为它们具有多种生物活性。在目前的工作中，我们已经开发了便利的途径用于合成色烯并[4,3-的b ]吡啶衍生物（3a中- ë，5A - ë，和图7a - d由4-氨基-2-氧代的弗里德兰德缩合） 2小时-色烯-3-甲醛与各种活性亚甲基化合物。我们使用了混合金属氧化物催化剂，如纳米材料钛酸锌。反应是针对各种溶剂体系进行的，我们也改变了催化剂的浓度。就收率和反应速率而言，2-丙醇/水溶剂体系和5 mol%催化剂浓度是最佳的。合成化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、质谱和元素分析确证。
Aerogel processing of MTi2O5 (M=Mg, Mn, Fe, Co, Zn, Sn) compositions using single source precursors: synthesis, characterization and photocatalytic behavior

作者：P.N. Kapoor、S. Uma、S. Rodriguez、K.J. Klabunde

DOI：10.1016/j.molcata.2004.11.008

日期：2005.3

source precursor by the condensation reaction of Ti(OPrn)4 with M(OAc)2, followed by their (M[OTi(OPrn)3]2) hydrolysis and drying under supercritical conditions by a modified aerogel process. Product compositions, oxide structure types, and morphology were characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray analysis (EDXA), and BET surface area measurements

通常使用基于TiO 2（带隙为3.2 eV）的氧化物半导体光催化剂在UV照射下破坏有机物。目前，我们一直致力于纳米晶体光催化剂的气凝胶合成，其将利用可见光和紫外线辐射破坏诸如乙醛之类的有机化合物。本文中，我们报告了尝试合成MTi 2 O 5型（M = Mg，Mn，Fe，Co，Zn和Sn）混合金属氧化物的结果。制备方法涉及通过Ti（OPr n）4与M（OAc）2的缩合反应，然后是它们的（M [OTi（OPr n）3 ] 2的形成，形成单一来源的前体）通过改进的气凝胶工艺在超临界条件下水解和干燥。通过粉末X射线衍射，具有能量色散X射线分析（EDXA）的扫描电子显微镜（SEM）和BET表面积测量来表征产品组成，氧化物结构类型和形态。仅对于Mg，获得了具有化学假板钛矿结构类型的化学计量MgTi 2 O 5，而对于M = Fe，Co和Zn，获得了复合材料MTiO 3 / TiO 2。这些复合氧化物的光催化行为是通过在紫外光（320
Synthesis and Characterization of (Zn,Cd)TiO<sub>3</sub>by a Modified Sol–Gel Method

作者：Mingzhen Zheng、Ranbo Yu、Jun Chen、Jie Zhao、Guirong Liu、Xianran Xing、Jian Meng

DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02131.x

日期：2008.2

Ilmenite‐type (Zn1−xCdx)TiO3 (0≤x≤0.15 and 0.8≤x≤1.0) was synthesized by a modified sol–gel route including the Pechini process via two‐step heat treatments. The thermal stability of (Zn1−xCdx)TiO3 depended on the amount of cadmium content. The as‐synthesized (Zn1−xCdx)TiO3 (0≤x≤0.15 and 0.8≤x≤1.0) showed higher thermal stability than that of ZnTiO3. The variation of the dielectric constant of all synthesized (Zn1−xCdx)TiO3 samples for all measurement frequencies showed a similar tendency. The dielectric constant of each (Zn1−xCdx)TiO3 sample decreased first with increasing frequencies and then increased slightly when the frequency was up to 107 Hz. Moreover, the dielectric loss tangent of all synthesized (Zn1−xCdx)TiO3 samples for all measurement frequencies also changed in similar patterns. The dielectric loss tangent decreased with increasing measurement frequencies. The microwave dielectric properties of (Zn1−xCdx)TiO3 were changed with the cadmium doping content in the range of microwave frequency.

**颜色类型 (Zn_1−xCd_x)TiO₃ (0 ≤ x ≤ 0.15 和 0.8 ≤ x ≤ 1.0) 是通过一种改进的溶胶-凝胶法（包括Pechini过程）通过两步热处理合成的。Zn_1−xCd_x TiO₃的热稳定性取决于镉含量的多少。所合成的 (Zn_1−xCd_x)TiO₃ (0 ≤ x ≤ 0.15 和 0.8 ≤ x ≤ 1.0)表现出比 ZnTiO₃更高的热稳定性。所有合成的 (Zn_1−xCd_x)TiO₃样品的介电常数随测量频率的变化显示出相似的趋势。每个 (Zn_1−xCd_x)TiO₃样品的介电常数随频率增加而首先减小，然后在频率达到 10⁷ Hz 时略微增加。此外，所有合成的 (Zn_1−xCd_x)TiO₃样品的介电损耗角正切随测量频率的变化也呈现出相似的规律。介电损耗角正切随测量频率的增加而减小。微波频率范围内镉掺杂含量的变化会影响 (Zn_1−xCd_x)TiO₃的微波介电性能。** 这个翻译保留了原文的科学细节，同时确保中文表达的流畅性和准确性。如果您需要进一步的解释或调整，请随时告诉我！
Sol–gel synthesis of ZnTiO3 using a single-source precursor based on p-carboxybenzaldehyde oxime as a linker

作者：Jingxia Yang、Johanna Akbarzadeh、Christian Maurer、Herwig Peterlik、Ulrich Schubert

DOI：10.1039/c2jm35355e

日期：——

ZnTiO3 was synthesized by solâgel processing using a single-source precursor in which the two metal atoms are linked by means of p-carboxybenzaldehyde oxime. According to spectroscopic investigations, the COOH group is coordinated to Zn2+ and the oximate group to a Ti(OiPr)3 moiety. The temperature-dependent structure evolution of ZnTiO3 was investigated to illustrate the advantage of this approach compared to materials prepared from two individual precursors (zinc benzoate and oximate-modified Ti(OiPr)4). ZnTiO3 prepared from the single-source precursor has a more homogeneous structure through all stages of the synthesis process and a higher surface area. The latter results in a higher activity in the photocatalytic degradation of methylene blue.

ZnTiO3 是使用单一来源前体通过溶胶凝胶处理合成的，其中两个金属原子通过对羧基苯甲醛肟连接。根据光谱研究，COOH 基团与 Zn2+ 配位，肟基团与 Ti(OiPr)3 部分配位。研究了 ZnTiO3 随温度变化的结构演变，以说明与由两种单独前体（苯甲酸锌和肟酸盐改性 Ti(OiPr)4）制备的材料相比，该方法的优势。由单一来源前驱体制备的 ZnTiO3 在合成过程的各个阶段都具有更均匀的结构和更高的表面积。后者导致亚甲基蓝的光催化降解活性更高。

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